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Dermatologie > Dermatosen unklarer oder polyätiologischer Genese > Perforierende Dermatosen |
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Reaktive perforierende Kollagenose
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Pathologie | ||
Ätiologie |
familiäre und erworbene Formen; letztere oft in Verbindung mit Diabetes mellitus, Niereninsuffizienz; in Einzelfällen auch Lymphome, Lepra, Hypothyreose, Lebererkrankungen, Down-Syndrom mit Hepatitis |
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Risikofaktoren |
Manifestation oft nach Bagatelltraumen |
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Vererbung |
AR und erworbene Formen |
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OMIM |
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Pathogenese |
Modell: Nekrobiose kollagener Fasern in der papillären Dermis als Antwort auf ein superfizielles Trauma; transepidermale Elimination des nekrobiotischen Materials; Bedeutung der diabetischen Vaskulopathie oder des Vorhandensein von Advanced Glycation Endproducts (Maillard-Addukte) |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
© 2003 Dermatology Online Journal. Verwendet mit freundlicher Genehmigung. chronische Entzündung mit basophiler Degeneration des Kollagens, welches durch die zerstörte und hyperkeratotische Epidermis ausgestoßen wird |
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