![]() |
| |||||||||||
![]() | Dermatologie > Dermatosen unklarer oder polyätiologischer Genese > Perforierende Dermatosen |
|||||||||||
Reaktive perforierende Kollagenose
|
||||||||||||
Pathologie | ||
Ätiologie |
familiäre und erworbene Formen; letztere oft in Verbindung mit Diabetes mellitus, Niereninsuffizienz; in Einzelfällen auch Lymphome, Lepra, Hypothyreose, Lebererkrankungen, Down-Syndrom mit Hepatitis |
|
![]() |
||
Risikofaktoren |
Manifestation oft nach Bagatelltraumen |
|
![]() |
||
Vererbung |
AR und erworbene Formen |
|
![]() |
||
OMIM |
||
![]() |
||
Pathogenese |
Modell: Nekrobiose kollagener Fasern in der papillären Dermis als Antwort auf ein superfizielles Trauma; transepidermale Elimination des nekrobiotischen Materials; Bedeutung der diabetischen Vaskulopathie oder des Vorhandensein von Advanced Glycation Endproducts (Maillard-Addukte) |
|
![]() |
||
Makroskopie |
|
|
![]() |
||
Mikroskopie |
![]() © 2003 Dermatology Online Journal. Verwendet mit freundlicher Genehmigung. chronische Entzündung mit basophiler Degeneration des Kollagens, welches durch die zerstörte und hyperkeratotische Epidermis ausgestoßen wird |
|
![]() |
||
|
| |||||||||||