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Immunologie > Autoimmunerkrankungen > Polyendokrine Autoimmunsyndrome
Carpenter-Syndrom
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| Immunologie > Autoimmunerkrankungen > Polyendokrine Autoimmunsyndrome |
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Carpenter-Syndrom
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| Einleitung | ||
Synonym |
Autoimmun polyglanduläres Syndrom (APS) Typ II |
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Englisch |
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ICD10 |
Q87.0 |
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Definition |
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Klassifikationen |
Schmidt-Syndrom [E31.0] = Morbus Addison + Autoimmunthyreoiditis Hashimoto |
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| Epidemiologie | ||
Inzidenz |
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Prävalenz |
sehr selten |
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Alter |
Manifestationsalter: Erwachsene |
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Häufigkeitsgipfel |
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Geschlecht |
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Ethnologie |
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| Pathologie | ||
Ätiologie |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
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Pathogenese |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
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| Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
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Diagnostik |
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Körperliche Untersuchung |
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Bildgebung |
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Blut |
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Weitere Diagnostik |
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
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| Symptome und Befunde | ||
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| Verlauf und Prognose | ||
Stadien |
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Verlauf |
zwischen Manifestationen der einzelnen Erkrankungen können Jahre liegen |
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Komplikationen |
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Prognose |
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Prophylaxe |
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| Differentialdiagnosen | ||
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siehe Einzelerkrankungen |
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| Therapien | ||
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siehe Einzelerkrankungen |
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| Referenzen | ||
Lehrbuch |
Herold 2002, S. 652f. |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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| Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
12.11.2002 |
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Reviewer |
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Linker |
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Status |
TRACK3 |
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Licence |
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| Kommentare | ||
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