Ätiologie

Risikofaktoren

Karyotyp

Aberrationen bei mehr als 75%

• 60% 14q+, t(11;14)(q13;q32) oder inv(14)
• Trisomie 12, Deletion 6q-, t(6;12)(q15;p13)

Vererbung

Pathogenese

Makroskopie

Mikroskopie

Immunfluoreszenz

B-PLL: Expression von CD19, CD20, CD2. Negativ für CD5, CD11c, CD23, CD103. Starke Expression von Oberflächen-Immunglobulinen (IgM, z.T. IgD)

T-PLL: Expression von CD2, CD5, CD7. Negativ für CD1, TdT. 75% CD4, 25% CD8.

Sonstige Klassifizierung

Kiel-Klassifikation (1974, 1988): B-/T-Zell-Prolymphozyten-Leukämie
REAL/WHO-Klassifikation (1994, 1997): B-/T-Zell-Prolymphozyten-Leukämie