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Benigne monoklonale Gammopathie
 

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Tobias Schäfer
 

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 Diagnostik und Workup
 

  • Serum-Konzentration des monoklonalen Immunglobulins < 3 g/dl
  • keine Osteolysen
  • keine Anämie
  • keine Hyperkalzämie
  • keine Niereninsuffizienz aufgrund monoklonaler Plasmazellproliferation
  • Infiltration des Knochenmarks mit Plasmazellen < 10 %

Weiteres - Verlaufsbeobachtung entscheidend:

  • keine Verminderung der polyklonalen physiologischen Immunglobuline
  • keine wesentliche Bence-Jonce-Proteinurie (< 0,5 g/24h)
  • Fehlen von solitären extramedullären Herden

Immunfixation im Serum und Urin, Knochenmarkpunktion, Oberbauchsonographie

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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