Kriterien

Diagnostik

• Biopsie, Nachweis des defekten Dystrophins in den Zellen (Immunhistochemie)
• CK > 1.000 U/dl

Körperliche Untersuchung

Bildgebung

EMG

myopathisch

Blut

Weitere Diagnostik

Nachsorge

Meldepflicht

Pränataldiagnostik

Genanalyse (Kopplung, FISH, PCR, Southern Blot)