Ätiologie

Risikofaktoren

Vererbung

X-chromosomal rezessiv

Chromosom

Xp21

Pathogenese

Verankerung von Aktin mit der Zellmembran durch defektes, zu wenig Dystrophin nicht mehr gegeben, Einreißen der Muskelmembran, Ioneneinstrom, Absterben der Zelle;
im Gegensatz zu Morbus Duchenne keine Frameshift-Mutationen; daher stärkere noch vorhandene Dystrophinproduktion

Makroskopie

Mikroskopie