Sie befinden sich hier: Pigmentsystem |
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20.10.1 Angeborene Erkrankungen
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20.10.1.1 Erbliche Hypomelanosen
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20.10.1.1.2 Piebaldismus
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20.10.1.2 Erbliche Hypermelanosen
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20.10.1.2.1 Peutz-Jeghers-Syndrom
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20.10.1.2.2 Incontinentia pigmenti
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20.10.1.3 Melanozytäre Nävi
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20.10.1.3.1 Übersicht
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20.10.1.3.2 Sommersprossen (Epheliden)
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20.10.1.3.3 Café-au-lait-Fleck
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20.10.1.3.4 Naevus spilus
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20.10.1.3.5 Becker-Naevus
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20.10.1.3.6 Mongolenfleck
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20.10.1.3.7 Naevus fusco-coeruleus
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20.10.1.3.8 Naevus coeruleus
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20.10.1.4 Nävuszellnävi
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20.10.1.4.1 Kongenitaler Nävuszellnävus
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20.10.1.4.2 Erworbener Nävuszellnävus
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20.10.1.4.3 Spitz-Nävus
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20.10.1.4.4 Reed-Tumor
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20.10.1.4.5 Sutton-Nävus
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20.10.2 Erworbene Erkrankungen
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20.10.2.1 Pigmentierungsstörungen
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20.10.2.2 Vitiligo
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20.10.2.3 Chloasma
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20.10.2.4 Lentigo
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20.10.2.5 Lentigo maligna (in Submission)
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20.10.3 Neubildungen
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20.10.3.1 Malignes Melanom
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20.10.4 Dyschromien
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20.10.4.1 Argyrose
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20.10.4.2 Hydrargyrose
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20.10.4.3 Hämosiderose
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