17.4.1 Erkrankungen der Hirnnerven

17.4.2 Degeneration des 2. Motorneurons

17.4.2.1 Spinale Muskelatrophien (AR) (Rudiment)

17.4.2.1.1 SMA1

17.4.2.1.2 SMA2

17.4.2.1.3 SMA3

17.4.2.1.4 SMA4

17.4.2.1.5 SMARD1

17.4.3 Schädigung der peripheren Nerven

17.4.3.1 Läsionen einzelner Nerven

17.4.3.2 Plexusschädigungen

17.4.3.2.1 Obere Plexuslähmung (Erb)

17.4.3.2.2 Untere Plexuslähmung (Klumpke)

17.4.3.2.3 Neuralgische Schulteramyotrophie

17.4.3.2.4 Skalenussyndrom

17.4.4 Polyneuropathien

17.4.4.1 Diabetische Polyneuropathie

17.4.4.2 Alkohol-Polyneuropathie

17.4.4.3 Medikamentös-toxische Polyneuropathie

17.4.4.4 Polyneuropathie bei Porphyrie

17.4.4.5 Entzündliche/ Parainfektiöse/ Allergische Polyneuropathien

17.4.4.5.1 Guillain-Barré-Syndrom

17.4.4.5.2 Zoster-Ganglioradikulitis

17.4.4.5.3 Infektiös-Toxische Polyneuritis

17.4.4.5.4 Parainfektiöse Polyneuritis

17.4.4.5.5 Direkt-infektiöse Polyneuritis

17.4.4.5.6 Serogenetische Polyneuritis

17.4.4.6 Polyneuropathie bei Kollagenosen

17.4.4.7 Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP)

17.4.4.8 Multifokal motorische Neuropathie (MMN)

17.4.4.9 Critical-Illness-Neuropathie

17.4.4.10 Hereditäre motorische und sensible Neuropathien (HMSN)

17.4.4.10.1 Übersicht (Rudiment)

17.4.4.10.2 HMSN TypI (Rudiment)

17.4.4.10.3 HMSN TypII (Rudiment)

17.4.4.10.4 HMSN TypIII (Rudiment)

17.4.4.10.5 HMSN Typ IV (Rudiment)

17.4.4.10.6 HMSN Typ V (Rudiment)

17.4.4.10.7 HMSN Typ VI (Rudiment)

17.4.4.10.8 HMSN Typ VII (Rudiment)