Immunologie

6.1 Angeborene Immundefekte

6.1.1 B-Zell-Defekte

6.1.1.1 Übersicht

6.1.1.2 Agammaglobulinämie

6.1.1.3 Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit

6.1.1.4 Selektiver IgM-Mangel

6.1.1.5 Selektiver IgA-Mangel

6.1.1.6 Common variable immunodeficiency (CVID)

6.1.1.7 Hyper-IgM-Syndrom

6.1.1.8 IgG-Subklassenmangel

6.1.1.9 Spezifischer Antikörpermangel bei normalen Immunglobulinen

6.1.2 T-Zell-Defekte

6.1.2.1 Autoimmunlymphoproliferatives Syndrom (ALPS)

6.1.2.2 DiGeorge-Syndrom

6.1.2.3 Chronische mukokutane Candidiasis

6.1.2.4 Nezelof-Syndrom

6.1.2.5 Blizzard-Syndrom

6.1.3 Schwere Kombinierte B/T-Zell-Defekte (SCID)

6.1.3.1 ADA-Mangel

6.1.3.2 Retikuläre Dysgenesie

6.1.3.3 RAG1 / RAG2-Mangel

6.1.3.4 Navajo SCID

6.1.3.5 T- B+ NK+ SCID

6.1.3.6 T+ B+ SCID

6.1.3.7 PNP-Mangel

6.1.3.8 X-linked SCID

6.1.3.9 JAK3-Mangel

6.1.4 Kombinierte Immundefekte (CID)

6.1.4.1 Bare lymphocyte syndrome Type 1

6.1.4.2 Ataxia teleangiektasia

6.1.4.3 Wiskott-Aldrich-Syndrom

6.1.4.4 X-linked lymphoproliferative disease (XLP)

6.1.4.5 Hyper-IgE-Syndrom

6.1.5 Phagozytosedefekte

6.1.5.1 Monozyten-Makrophagen-Defekte

6.1.5.2 Granulozytenfunktionsstörungen

6.1.6 Komplementdefekte

6.1.6.1 hereditäres angioneurotisches Ödem (HANE)

6.1.6.2 Komplement C2-Defekt

6.1.6.3 C3-Mangel

6.1.6.4 C3b-Inaktivator-Mangel

6.2 Erworbene Immundefekte

6.2.1 Erworbene Immundefekte

6.3 Allergische Erkrankungen

6.3.1 Übersicht (rudiment)

6.3.2 Soforttyp (I)

6.3.2.1 Atopie-Syndrom

6.3.2.2 Anaphylaxie

6.3.2.3 Urtikaria

6.3.2.4 Angioödem (in submission)

6.3.3 Zytotoxische Reaktion (Typ II)

6.3.3.1 Immunhämolyse

6.3.3.2 Rhesusinkompatibilität

6.3.4 Immunkomplextyp (Typ III)

6.3.4.1 Serumkrankheit (rudiment)

6.3.4.2 Arthus-Reaktion

6.3.4.3 Systemischer Lupus erythematodes

6.3.4.4 Vasculitis allergica (rudiment)

6.3.4.5 Exogen allergische Alveolitis (rudiment)

6.3.5 Tuberkulintyp (Typ IV)

6.3.5.1 Ekzemerkrankungen

6.3.5.2 Jones-Mote-Reaktion

6.3.6 Stimulatorische Reaktionen (Typ V)

6.3.6.1 Morbus Basedow (rudiment)

6.3.7 Transplantatreaktionen

6.3.7.1 Hyperakute Transplantatabstoßung

6.3.7.2 Akute Transplantatabstoßung

6.3.7.3 Chronische Transplantatabstoßung

6.3.7.4 Graft-versus-Host-Reaktion (rudiment)

6.4 Autoimmunerkrankungen

6.4.1 Schmerzsyndrome

6.4.1.1 Wachstumsschmerzen

6.4.1.2 Juveniles Fibromyalgie-Syndrom

6.4.1.3 Hypermobilitäts-Syndrom

6.4.1.4 Sympathische Reflexdystrophie

6.4.2 Arthritiden

6.4.2.1 Juvenile idiopathische Arthritis

6.4.2.1.1 Allgemeines (rudiment)

6.4.2.1.2 Systemische juvenile Arthritis (Still-Syndrom) (rudiment)

6.4.2.1.3 Seronegative Polyarthritis (rudiment)

6.4.2.1.4 Seropositive Polyarthritis (rudiment)

6.4.2.1.5 Frühkindliche Oligoarthritis (rudiment)

6.4.2.1.6 HLA-B27-assoziierte Oligoarthritis (rudiment)

6.4.2.1.7 Psoriasisarthritis

6.4.2.2 Rheumatisches Fieber

6.4.2.3 Familiäres Mittelmeerfieber

6.4.2.4 Morbus Behcet

6.4.3 Kollagenosen

6.4.3.1 Erythematodesgruppe

6.4.3.1.1 Chronisch-kutaner Lupus erythematodes (CCLE)

6.4.3.1.2 Subakuter kutaner Lupus erythematodes (SCLE)

6.4.3.1.3 Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

6.4.3.1.4 Medikamentös induzierter Lupus

6.4.3.2 Dermatomyositisgruppe

6.4.3.2.1 Dermatomyositis

6.4.3.2.2 Polymyositis

6.4.3.3 Sklerodermiegruppe

6.4.3.3.1 Chronisch-kutane / zirkumskripte Sklerodermie (CCS)

6.4.3.3.2 Systemische Sklerodermie (SSC)

6.4.3.4 Andere Autoimmunerkrankungen

6.4.3.4.1 Sjögren-Syndrom

6.4.3.4.2 Sharp-Syndrom

6.4.3.4.3 Morbus Wegener (rudiment)

6.4.3.4.4 Goodpasture-Syndrom (rudiment)

6.4.4 Vaskulitiden

6.4.5 Polyendokrine Autoimmunsyndrome

6.4.5.1 Blizzard-Syndrom

6.4.5.2 Carpenter-Syndrom