Immunologie

6.1 Angeborene Immundefekte

6.1.1 B-Zell-Defekte

6.1.1.1 Übersicht

6.1.1.2 Agammaglobulinämie

6.1.1.3 Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit

6.1.1.4 Selektiver IgM-Mangel

6.1.1.5 Selektiver IgA-Mangel

6.1.1.6 Common variable immunodeficiency (CVID)

6.1.1.7 Hyper-IgM-Syndrom

6.1.1.8 IgG-Subklassenmangel

6.1.1.9 Spezifischer Antikörpermangel bei normalen Immunglobulinen

6.1.2 T-Zell-Defekte

6.1.2.1 Autoimmunlymphoproliferatives Syndrom (ALPS) (Rudiment)

6.1.2.2 DiGeorge-Syndrom

6.1.2.3 Chronische mukokutane Candidiasis

6.1.2.5 Blizzard-Syndrom

6.1.3 Schwere Kombinierte B/T-Zell-Defekte (SCID)

6.1.3.1 ADA-Mangel

6.1.3.2 Retikuläre Dysgenesie

6.1.3.3 RAG1 / RAG2-Mangel

6.1.3.4 Navajo SCID

6.1.3.5 T- B+ NK+ SCID

6.1.3.6 T+ B+ SCID

6.1.3.7 PNP-Mangel

6.1.3.8 X-linked SCID

6.1.3.9 JAK3-Mangel

6.1.4 Kombinierte Immundefekte (CID)

6.1.4.1 Bare lymphocyte syndrome Type 1

6.1.4.2 Ataxia teleangiektasia

6.1.4.3 Wiskott-Aldrich-Syndrom

6.1.4.4 X-linked lymphoproliferative disease (XLP)

6.1.4.5 Hyper-IgE-Syndrom

6.1.5 Phagozytosedefekte

6.1.5.1 Monozyten-Makrophagen-Defekte

6.1.5.2 Granulozytenfunktionsstörungen

6.1.6 Komplementdefekte

6.1.6.2 Komplement C2-Defekt

6.2 Erworbene Immundefekte

6.2.1 Erworbene Immundefekte

6.3 Allergische Erkrankungen

6.3.1 Übersicht (Rudiment)

6.3.2 Soforttyp (I)

6.3.2.1 Atopie-Syndrom

6.3.2.2 Anaphylaxie

6.3.2.3 Urtikaria

6.3.2.4 Angioödem (in Submission)

6.3.3 Zytotoxische Reaktion (Typ II)

6.3.3.2 Rhesusinkompatibilität

6.3.4 Immunkomplextyp (Typ III)

6.3.4.1 Serumkrankheit (Rudiment)

6.3.4.3 Systemischer Lupus erythematodes

6.3.4.4 Vasculitis allergica (Rudiment)

6.3.4.5 Exogen allergische Alveolitis (Rudiment)

6.3.5 Tuberkulintyp (Typ IV)

6.3.5.1 Ekzemerkrankungen

6.3.6 Stimulatorische Reaktionen (Typ V)

6.3.6.1 Morbus Basedow (Rudiment)

6.3.7 Transplantatreaktionen

6.3.7.4 Graft-versus-Host-Reaktion (Rudiment)

6.4 Autoimmunerkrankungen

6.4.1 Schmerzsyndrome

6.4.2 Arthritiden

6.4.2.1 Juvenile idiopathische Arthritis

6.4.2.1.1 Allgemeines (Rudiment)

6.4.2.1.2 Systemische juvenile Arthritis (Still-Syndrom) (Rudiment)

6.4.2.1.3 Seronegative Polyarthritis (Rudiment)

6.4.2.1.4 Seropositive Polyarthritis (Rudiment)

6.4.2.1.5 Frühkindliche Oligoarthritis (Rudiment)

6.4.2.1.6 HLA-B27-assoziierte Oligoarthritis (Rudiment)

6.4.2.1.7 Psoriasisarthritis

6.4.2.3 Familiäres Mittelmeerfieber

6.4.2.4 Morbus Behcet

6.4.3 Kollagenosen

6.4.3.1 Erythematodesgruppe

6.4.3.1.1 Chronisch-kutaner Lupus erythematodes (CCLE)

6.4.3.1.2 Subakuter kutaner Lupus erythematodes (SCLE)

6.4.3.1.3 Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

6.4.3.1.4 Medikamentös induzierter Lupus

6.4.3.2 Dermatomyositisgruppe

6.4.3.2.1 Dermatomyositis

6.4.3.2.2 Polymyositis

6.4.3.3 Sklerodermiegruppe

6.4.3.3.1 Chronisch-kutane / zirkumskripte Sklerodermie (CCS)

6.4.3.3.2 Systemische Sklerodermie (SSC)

6.4.3.4 Überlappungssyndrome

6.4.3.4.1 Antisynthetase-Syndrom (Rudiment)

6.4.3.4.2 Sharp-Syndrom

6.4.3.5 Andere Autoimmunerkrankungen

6.4.3.5.1 Sjögren-Syndrom

6.4.3.5.2 Morbus Wegener (Rudiment)

6.4.3.5.3 Goodpasture-Syndrom (Rudiment)

6.4.4 Vaskulitiden

6.4.5 Polyendokrine Autoimmunsyndrome

6.4.5.1 Blizzard-Syndrom

6.4.5.2 Carpenter-Syndrom