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1 Syndrome

1.1 Störungen der Entwicklung und Ernährung

1.1.1 Kleinwuchs

1.1.1.1 Allgemeines

1.1.1.2 Russell-Silver-Syndrom

1.1.1.3 Cornelia-de-Lange-Syndrom

1.1.1.4 Progerie

1.1.2 Großwuchs

1.1.2.1 Allgemeines

1.1.2.2 Sotos-Syndrom

1.1.3 Lokale Wachstumsstörungen

1.1.4 Untergewicht

1.1.4.1 Allgemeines

1.1.5 Übergewicht

1.1.5.1 Adipositas

1.1.5.2 Morbus Fröhlich

1.1.6 Eßstörungen

1.1.6.1 Malnutrition

1.1.6.2 Refeeding-Syndrom

1.1.6.3 Anorexia nervosa

1.1.6.4 Bulimie

1.2 Chromosomenaberrationen

1.2.1 Numerische Chromosomenaberrationen

1.2.1.1 Morbus Down

1.2.1.2 Pätau-Syndrom (Trisomie 13)

1.2.1.3 Edwards-Syndrom (Trisomie 18)

1.2.1.4 Ullrich-Turner-Syndrom (45, X)

1.2.1.5 Triple-X-Konstitution (47, XXX)

1.2.1.6 XXXX-Syndrom (48, XXXX)

1.2.1.7 XXXXX-Syndrom (49,XXXX)

1.2.1.8 Klinefelter-Syndrom (47, XXY)

1.2.1.9 XYY-Konstitution

1.2.2 Strukturelle Chromosomenaberrationen

1.2.2.1 Partielle Monosomien

1.2.2.1.1 Cri-du-chat-Syndrom

1.2.2.1.2 Wolf-Hirschhorn-Syndrom

1.2.2.2 Mikrodeletionen

1.2.2.2.1 Prader-Willi-Syndrom

1.2.2.2.2 Angelman-Syndrom

1.2.2.2.3 Williams-Beuren-Syndrom

1.2.2.2.4 DiGeorge-Syndrom

1.2.2.2.5 Langer-Giedion-Syndrom

1.2.2.2.6 WAGR-Syndrom

1.2.2.2.7 Smith-Magenis-Syndrom

1.2.2.2.8 Miller-Dieker-Syndrom

1.2.2.2.9 Rubinstein-Taybi-Syndrom

1.2.2.2.10 Alagille-Syndrom

1.2.3 Besondere chromosomale Störungen

1.2.3.1 Uniparenterale Disomie und Genomic Imprinting

1.2.3.1.1 Russell-Silver-Syndrom

1.2.3.1.2 Beckwith-Wiedemann-Syndrom

1.2.3.1.3 Prader-Willi-Syndrom

1.2.3.1.4 Angelman-Syndrom

1.2.3.1.5 Rett-Syndrom

1.2.3.2 Antizipation

1.2.3.2.1 Fragiles X-Syndrom

1.3 Monogene Syndrome

1.3.1 Wiedemann-Beckwith-Syndrom

1.3.2 Franceschetti-Syndrom

1.3.3 Holt-Oram-Syndrom

1.3.4 kleidokraniale Dysplasie

1.3.5 Syndrome mit Bindegewebsschwäche

1.3.5.1 Marfan-Syndrom

1.3.5.2 Ehlers-Danlos-Syndrom

1.3.5.3 Loeys-Dietz-Syndrom (rudiment)

1.3.5.4 Stickler-Syndrom

1.3.6 Beals-Hecht-Syndrom

1.3.7 Ellis-van-Crefeld-Syndrom

1.3.8 VACTERL-Assoziation

1.3.9 CHARGE-Syndrom (rudiment)

1.3.10 Goldenhar-Sequenz

1.3.11 Laurence-Moon-Bardet-Biedel-Syndrom (rudiment)

1.3.12 Senior-Loken-Syndrom (rudiment)

1.3.13 Syndrome mit Aktivierung des Ras-Signalweges

1.3.13.1 Costello-Syndrom

1.3.13.2 Cardiofaziocutanes Syndrom (rudiment)

1.3.13.3 Noonan-Syndrom

1.4 Mitochondriopathien

1.4.1 Übersicht (rudiment)

1.4.2 Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO) (rudiment)

1.4.3 Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON) (rudiment)

1.4.4 MERRF

1.4.5 MELAS

1.4.6 Kearns-Sayre-Syndrom

1.4.7 Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

1.4.8 Morbus Leigh

1.4.9 Pyruvatdehydrogenase-Mangel

1.5 Embryo- und Fetopathien durch exogene Noxen

1.5.1 Physikalische Noxen

1.5.2 Chemische Noxen

1.5.2.1 Alkoholembryopathie

1.5.2.2 Thalidomid

1.5.2.3 Valproinsäure

1.5.2.4 Hydantoin, Barbiturat

1.5.2.5 Warfarin

1.5.2.6 Vitamin A und Derivate

1.5.2.7 Tabak

1.5.2.8 Thyreostatika

1.5.2.9 Zytostatika

1.5.3 Pränatale Infektionen

1.6 Syndrome mit Tumorassoziation

1.6.1 Phakomatosen

1.6.2 Birt-Hogg-Dube-Syndrom

2 Stoffwechselerkrankungen

2.1 Aminosäurestoffwechsel

2.1.1 Aromatische Aminosäuren

2.1.1.1 Phenylketonurie

2.1.1.2 Hyperphenylalaninämien durch Tetrahydrobiopterinmangel

2.1.1.3 Tyrosinämie Typ 1

2.1.1.4 Tyrosinämie Typ 2

2.1.1.5 Transiente Tyrosinämie des Neugeborenen

2.1.1.6 Alkaptonurie

2.1.1.7 Albinismus

2.1.2 Verzweigtkettige Aminosäuren

2.1.2.1 Ahornsirupkrankheit

2.1.2.2 Organoazidurien

2.1.2.2.1 Glutarazidurie Typ I

2.1.2.2.2 Methylmalonazidämie (rudiment)

2.1.2.3 Isovalerinazidämie

2.1.2.4 Hypervalinämie

2.1.3 Schwefelhaltige Aminosäuren

2.1.3.1 Homozystinurie

2.1.3.2 Zystinose

2.1.3.3 Zystathioninurie

2.1.3.4 Sulfitoxidasemangel

2.1.4 Histidin und Tryptophan

2.1.4.1 Histidinämie

2.1.4.2 Formiminoglutamatazidurie

2.1.4.3 Xanthurensäureazidurie

2.1.5 Prolin und Hydroxyprolin

2.1.5.1 Hyperprolinämie Typ I

2.1.5.2 Hyperprolinämie Typ II

2.1.5.3 Hydroxyprolinämie

2.1.5.4 5-Oxoprolinämie (Pyroglutaminsäureazidose)

2.1.5.5 Iminodipeptidurie

2.1.6 Glycin

2.1.6.1 Oxalose

2.1.6.2 Karnosinämie

2.1.6.3 Nichtketotische Hyperglycinämie (NKH)

2.1.6.4 Hypersarkosinämie

2.1.7 Störungen der Harnstoffsynthese

2.1.7.1 Hyperammonämie (rudiment)

2.1.7.2 Carbamylphosphatsynthetase I-Defekt

2.1.7.3 Ornithintranscarbamylase-Defekt

2.1.7.4 Citrullinämie: Argininosuccinatsynthetase-Defekt

2.1.7.5 Argininosuccinaturie: Argininosuccinatlyase

2.1.7.6 Hyperargininämie: Arginase-Defekt

2.1.7.7 N-Acetylglutamatsynthetase (NAGS-Mangel)

2.1.7.8 Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria Syndrom (HHH-Syndrom)

2.1.8 Aminosäure-Transportdefekte

2.1.8.1 Zystinurie

2.1.8.2 Lysinurie = lysinurische Proteinintoleranz (LPI)

2.1.8.3 Hartnup-Syndrom

2.1.9 Proteine

2.1.9.1 Hypoalbuminämie (rudiment)

2.2 Kohlenhydratstoffwechsel

2.2.1 Blutzucker

2.2.1.1 Hypoglykämien (rudiment)

2.2.1.2 Hyperglykämien

2.2.1.3 Kongenitaler Hyperinsulinismus (CHI)

2.2.2 Glykogenosen

2.2.2.1 Übersicht

2.2.2.2 Typ I (von Gierke) (rudiment)

2.2.2.3 Typ II (Pompe) (rudiment)

2.2.2.4 Typ III (Cori) (rudiment)

2.2.2.5 Typ IV(Anderson)

2.2.2.6 Typ V (McArdle) (rudiment)

2.2.2.7 Typ VI (Hers) (rudiment)

2.2.2.8 Typ VII (Tarui) (rudiment)

2.2.2.9 Typ VIII (Haijing)

2.2.3 Störungen des Galaktosestoffwechsels

2.2.3.1 Galaktosämie Typ I

2.2.3.2 Galaktosämie Typ II

2.2.3.3 Galaktosämie Typ III

2.2.4 Störungen des Fruktosestoffwechsels

2.2.4.1 Hereditäre Fruktoseintoleranz

2.2.4.2 Fructose-1,6-Diphosphatasemangel

2.2.4.3 Benigne Fructosurie

2.2.5 Störungen der Gluconeogenese

2.2.5.1 Pyruvat-Carboxylase-Mangel

2.2.5.2 Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel

2.2.5.3 Fructose-1,6-Bisphosphatase-Mangel

2.2.6 Störungen des Glycerolstoffwechsels

2.2.7 Störungen des Glukosetransportes

2.2.7.1 GLUT1-Mangel

2.3 Fettstoffwechsel

2.3.1 Hypolipoproteinämien

2.3.1.1 Kornzweig-Bassen-Syndrom (Abetalipoproteinämie)

2.3.1.2 Familiäre Hypobetalipoproteinämie (rudiment)

2.3.1.3 Morbus Anderson (rudiment)

2.3.1.4 Fish-Eye-Erkrankung

2.3.1.5 Tangier-Erkrankungen (rudiment)

2.3.2 Hyperlipoproteinämien

2.3.2.1 Übersicht (rudiment)

2.3.2.2 Hypercholesterinämien

2.3.2.2.1 Übersicht Hypercholesterinämien (rudiment)

2.3.2.2.2 Familiäre Hypercholesterinämie (Typ IIa) (rudiment)

2.3.2.2.3 Familiäres defektes Apo B-100 (FDB) (rudiment)

2.3.2.2.4 Apolipoprotein E-Varianten (rudiment)

2.3.2.2.5 Sitosterolämie (Phytosterolämie) (rudiment)

2.3.2.3 Gemischte Hyperlipidämien

2.3.2.3.1 Übersicht Gemischte Hyperlipidämien (rudiment)

2.3.2.3.2 Familiäre Dysbetalipoproteinämie (Typ III) (rudiment)

2.3.2.3.3 Familiäre kombinierte Hyperlipoproteinämie (Typ IIb) (rudiment)

2.3.2.4 Hypertriglyceridämien

2.3.2.4.1 Übersicht Hypertriglyceridämien (rudiment)

2.3.2.4.2 Hyperlipoproteinämie Typ I (Bürger-Gritz) (rudiment)

2.3.2.4.3 Familiäre Hypertriglyceridämie (Typ IV) (rudiment)

2.3.2.4.4 Hyperlipoproteinämie Typ V (rudiment)

2.3.2.5 Lipoprotein (a)-Hyperlipidämie (rudiment)

2.3.3 Störungen der Fettsäurenoxidation

2.3.3.1 (Über-)Langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (VLCAD)

2.3.3.2 Trifunktionales-Protein-Mangel

2.3.3.3 Mitellkettige-Acyl-CoA-Dehydogenase-(MCAD)-Mangel

2.3.3.4 Kurzkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (SCAD)

2.3.3.5 Kurzkettige-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (SCHAD)

2.3.3.6 Glutarazidurie Typ II

2.3.3.7 HMG-CoA-Synthase-Mangel

2.3.3.8 HMG-CoA-Lyase-Mangel

2.3.3.9 Störungen im Carnitinstoffwechsel

2.3.3.9.1 Carnitintransportermangel

2.3.3.9.2 Carnitin-Palmitoyltransferase-1-Mangel

2.3.3.9.3 Carnitin-Translokase-Mangel

2.3.3.9.4 Carnitin-Palmitoyltransferase-2-Mangel

2.3.4 Störungen der Peroxisomen

2.3.4.1 Zellweger-Syndrom

2.3.4.2 Adrenoleukodystrophie

2.3.4.3 Rhizomele Chondrodysplasia punctata (rudiment)

2.3.4.4 Morbus Refsum (rudiment)

2.3.5 Störungen des Sterolstoffwechsels

2.3.5.1 Mevalonacidurie

2.3.5.2 Chondrodysplasia punctata Conradi-Hünermann (rudiment)

2.3.5.3 Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

2.4 Komplexe Kohlenhydrate und Lipide

2.4.1 Mukopolysaccharidosen (MPS)

2.4.1.1 Übersicht (rudiment)

2.4.1.2 Morbus Hurler (Typ IH)

2.4.1.3 Morbus Scheie (Typ IS)

2.4.1.4 Morbus Hunter (Typ II)

2.4.1.5 Morbus Sanfilippo (Typ III)

2.4.2 Oligosaccharidosen

2.4.2.1 Fucosidose

2.4.2.2 α-Mannosidose

2.4.2.3 β-Mannosidose

2.4.2.4 Morbus Schindler

2.4.2.5 Sialidose

2.4.3 Mukolipidosen

2.4.3.1 Typ I = Sialidose

2.4.3.2 Typ II = I-Zell-Krankheit

2.4.3.3 Typ III = Pseudo-Hurler-Dystrophie

2.4.3.4 Typ IV

2.4.4 Lipidosen

2.4.4.1 Neutrale Lipide

2.4.4.1.1 Morbus Wolman und CESD

2.4.4.1.2 Neuronale Zeroidlipofuszinose

2.4.4.2 Sphingomyelin

2.4.4.2.1 Morbus Niemann-Pick Typ I (A+B)

2.4.4.2.2 Morbus Niemann-Pick Typ II (C+D)

2.4.4.3 Ganglioside

2.4.4.3.1 GM1-Gangliosidosen

2.4.4.3.2 GM2-Gangliosidosen - Typ I (Tay-Sachs)

2.4.4.3.3 GM2-Gangliosidosen - Typ II (Sandhoff)

2.4.4.4 Zerebroside

2.4.4.4.1 Morbus Gaucher

2.4.4.4.2 Morbus Krabbe

2.4.4.4.3 Morbus Farber

2.4.4.4.4 Morbus Fabry (rudiment)

2.4.4.4.5 Metachromatische Leukodystrophie (Morbus Batten)

2.4.5 Sjögren-Larsson-Syndrom

2.5 Nukleotide

2.5.1 Purinstoffwechselstörungen

2.5.1.1 Hyperurikämie

2.5.1.2 Gicht

2.5.1.3 Lesh-Nyan-Syndrom

2.5.1.4 Xanthinurie

2.5.2 Pyrimidinstoffwechselstörungen

2.5.2.1 Orotatazidurie

2.6 Porphyrien

2.6.1 Übersicht

2.6.2 Erythropoetische Porphyrien

2.6.2.1 Morbus Günther

2.6.2.2 Erythropoetische Protoporphyrie

2.6.3 Hepatische Porphyrien

2.6.3.1 Akute hepatische Porphyrie

2.6.3.1.1 Doss-Porphyrie

2.6.3.1.2 Akute intermittierende Porphyrie

2.6.3.1.3 Hereditäre Koproporphyrie

2.6.3.1.4 Porphyria variegata

2.6.3.2 Chronische hepatische Porphyrie

2.6.3.2.1 Porphyria cutanea tarda

2.7 Vitamine

2.7.1 Vitamin B1 (Thiamin)

2.7.1.1 Hypovitaminose: Beri-Beri

2.7.1.2 Hypovitaminose: Wernicke-Enzephalitis

2.7.2 Vitamin B2 (Niacin)

2.7.3 Niacin

2.7.4 Vitamin B6 (Pyridoxin)

2.7.4.1 Hypovitaminose: Pellagra

2.7.5 Pantothensäure

2.7.6 Biotin

2.7.7 Vitamin B9 (Folsäure)

2.7.7.1 Folsäuremangel (in submission)

2.7.8 Cobalamin (Vitamin B12)

2.7.8.1 Hypovitaminose (rudiment)

2.7.9 Vitamin C (Ascorbinsäure)

2.7.9.1 Hypovitaminose: Skorbut

2.7.10 Vitamin D

2.7.10.1 Hypovitaminose (rudiment)

2.8 Anorganische Substanzen

2.8.1 Eisen

2.8.1.1 Hämochromatose

2.9 Metabolisches Syndrom

3 Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts

3.1 Wasser

3.1.1 Hypovolämie

3.1.2 Hypervolämie

3.1.3 Dehydratation

3.1.3.1 Isotone Dehydratation

3.1.3.2 Hypotone Dehydratation

3.1.3.3 Hypertone Dehydratation

3.1.4 Hyperhydratation

3.1.4.1 Isotone Hyperhydratation

3.1.4.2 Hypotone Hyperhydratation

3.1.4.3 Hypertone Hyperhydratation

3.1.5 Ödeme (rudiment)

3.2 Natrium

3.2.1 Hyponatriämie

3.2.2 Hypernatriämie

3.3 Chlorid

3.3.1 Hypochlorämie

3.3.2 Hyperchlorämie

3.4 Kalium

3.4.1 Hypokaliämie

3.4.2 Hyperkaliämie

3.5 Magnesium

3.5.1 Hypomagnesiämie

3.5.2 Hypermagnesiämie

3.6 Calcium

3.6.1 Hypokalzämie (rudiment)

3.6.2 Hyperkalzämie

3.6.3 Metabolische Osteopathien

3.7 Phosphat

3.7.1 Hypophosphatämie

3.7.2 Hyperphosphatämie

3.8 Säure-Base-Haushalt

3.8.1 Einführung (rudiment)

3.8.2 Metabolische Azidose (rudiment)

3.8.3 Metabolische Alkalose

3.8.4 Respiratorische Azidose

3.8.5 Respiratorische Alkalose (rudiment)

3.8.6 Kombinationsstörungen

4 Endokrinologie

4.1 Hypothalamus, Hypophysenvorderlappen

4.1.1 Panhypopituarismus

4.1.1.1 Allgemeines

4.1.1.2 Sheehan-Syndrom (rudiment)

4.1.2 Wachstumshormonachse

4.1.2.1 Wachstumshormonmangel (rudiment)

4.1.2.2 Wachstumshormonüberschuß (rudiment)

4.1.3 Gonadotropin-Achse

4.1.3.1 Gonadotropinüberschuß

4.1.3.2 Kallmann-Syndrom (rudiment)

4.1.4 Prolaktin-Achse

4.1.4.1 Hyperprolaktinämie

4.1.4.2 Prolaktinom

4.1.4.3 Chiari-Frommel-Syndrom (rudiment)

4.1.5 ACTH-Achse

4.1.5.1 Morbus Cushing (rudiment)

4.2 Hypophysenhinterlappen

4.2.1 Diabetes insipidus centralis (rudiment)

4.2.2 Schwartz-Bartter-Syndrom (rudiment)

4.3 Schilddrüse

4.3.1 Euthyreote Struma (rudiment)

4.3.2 Hypothyreose

4.3.3 Hyperthyreose

4.3.4 Entzündungen

4.3.4.1 Akute Thyroiditis

4.3.4.2 Morbus Basedow (rudiment)

4.3.4.3 Subakute granulomatöse Thyreoiditis de Quervain (rudiment)

4.3.4.4 Chronische lymphozytäre Thyreoiditis (Hashimoto) (rudiment)

4.3.5 Neoplasien der Schilddrüse

4.3.5.1 Differenzierte Schilddrüsenkarzinome

4.4 Nebenschilddrüse

4.4.1 Hypoparathyreoidismus

4.4.1.1 Pseudohypoparathyreoidismus (rudiment)

4.4.2 Hyperparathyreoidismus

4.4.2.1 Primärer Hyperparathyreoidismus

4.4.2.2 Sekundärer Hyperparathyreoidismus

4.4.2.3 Tertiärer Hyperparathyreoidismus

4.4.2.4 Ektoper Hyperparathyreoidismus

4.5 Nebennierenrinde

4.5.1 Angeborene Erkrankungen

4.5.1.1 Allgrove-Syndrom

4.5.2 Funktionsstörungen

4.5.2.1 Aldosteron

4.5.2.1.1 Hypoaldosteronismus

4.5.2.1.2 Morbus Addison

4.5.2.1.3 Primärer Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom)

4.5.2.1.4 Sekundärer Hyperaldosteronismus (rudiment)

4.5.2.2 Cortisol

4.5.2.2.1 Hypocortisolismus

4.5.2.2.2 Hypercortisolismus (Cushing-Syndrom) (rudiment)

4.5.2.3 Adrenogenitale Syndrome

4.5.2.3.1 Allgemeines (rudiment)

4.5.3 Tumoren

4.5.3.1 Nebennierenrindenkarzinom (rudiment)

4.5.3.2 Inzidentalome (rudiment)

4.5.3.3 Metastasen der Nebennieren (rudiment)

4.5.3.4 Malignes Lymphom der Nebenniere

4.6 Nebennierenmark

4.6.1 Tumoren

4.6.1.1 Neuroblastom (rudiment)

4.6.1.2 Phäochromozytom

4.7 Endokrinologie des Genitale

4.7.1 Störungen der sexuellen Differenzierung

4.7.1.1 Gonadendysgenesien

4.7.1.1.1 Ullrich-Turner-Syndrom

4.7.1.1.2 Reine Gonadendysgenesie (46, XX)

4.7.1.1.3 Swyer-Syndrom (46, XY) (rudiment)

4.7.1.2 Intersexualität

4.7.1.2.1 Hermaphroditismus verus (rudiment)

4.7.1.2.2 Pseudohermaphroditismus masculinus (rudiment)

4.7.1.2.3 Pseudohermaphroditismus femininus (rudiment)

4.7.2 Störungen der Pubertätsentwicklung

4.7.3 Störungen des menstruellen Zyklus

4.7.4 Amenorrhoe

4.7.5 Sterilität und Infertilität

4.7.6 Hypogonadismus (rudiment)

4.8 Endokrines Pankreas

4.8.1 Diabetes mellitus

4.8.1.1 Allgemeines (rudiment)

4.8.1.2 Typ-I-Diabetes (rudiment)

4.8.1.3 Typ-II-Diabetes (rudiment)

4.8.1.4 Gestationsdiabetes

4.8.1.5 Diabetisches Koma

4.8.1.6 Hypoglykämien (rudiment)

4.8.1.7 Diabetische Folgeerkrankungen

4.8.1.7.1 Diabetische Nephropathie

4.9 Endokrine Syndrome

4.9.1 Polyendokrine Autoimmunsyndrome

4.9.1.1 Blizzard-Syndrom

4.9.1.2 Carpenter-Syndrom

4.9.1.3 Schmidt-Syndrom

4.9.1.4 X-chromosomale Polyendokrinopathie (rudiment)

4.9.2 Multiple endokrine Neoplasien

4.9.2.1 Übersicht (rudiment)

4.9.3 Gastrointestinale endokrine Syndrome

4.9.3.1 Zollinger-Ellison-Syndrom (Gastrinom)

5 Hämatologie

5.0 Leitsymptome

5.0.1 Laborparameter

5.0.1.1 Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit

5.0.1.2 Leukopenie (rudiment)

5.0.1.3 Leukozytose (rudiment)

5.0.2 Nachtschweiß

5.0.3 Fieber (rudiment)

5.1 Erkrankungen der Erythrozyten

5.1.1 Anämien

5.1.1.1 Hereditäre Zytopenien

5.1.1.1.1 Fanconi-Anämie

5.1.1.1.2 Shwachman-Diamond-Syndrom

5.1.1.1.3 Diamond-Blackfan-Anämie

5.1.1.1.4 Kongenitale dyserythropoetische Anämien

5.1.1.2 Anämien durch Bildungsstörungen

5.1.1.2.1 Eisenmangelanämie

5.1.1.2.2 Megaloblastäre Anämie

5.1.1.2.3 Perniziöse Anämie

5.1.1.2.4 Aplastische Anämien (rudiment)

5.1.1.3 Hämolytische Anämien

5.1.1.3.1 Korpuskuläre hämolytische Anämien

5.1.1.3.1.1 Alpha-Thalassämie

5.1.1.3.1.2 Beta-Thalassämie

5.1.1.3.1.3 Sichelzellanämie (rudiment)

5.1.1.3.1.4 Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

5.1.1.3.1.5 Pyruvatkinase-Mangel

5.1.1.3.1.6 Sphärozytose

5.1.1.3.1.7 Stomatozytose

5.1.1.3.1.8 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) (rudiment)

5.1.1.3.2 Extrakorpuskuläre hämolytische Anämien

5.1.1.3.2.1 Morbus haemolyticus neonatorum

5.1.1.3.2.2 Rhesus-Inkompatibilität

5.1.1.3.2.3 ABO-Erythroblastose

5.1.1.3.2.4 AIHA durch inkomplette Wärmeantikörper vom Typ IgG

5.1.1.3.2.5 AIHA durch Kälteagglutinine vom Typ IgM

5.1.1.3.2.6 Paroxysomale Kältehämoglobinurie (PCH)

5.1.1.4 Blutungsanämien

5.1.1.5 Anämien bei chronischen Prozessen

5.1.1.5.1 Renale Anämie (rudiment)

5.1.1.5.2 Anämie bei chronischen Erkrankungen (rudiment)

5.1.1.5.3 Sideroblastische Anämie

5.1.1.6 Hyperspleniesyndrom

5.1.2 Polyglobulie (rudiment)

5.2 Erkrankungen der Granulozyten

5.2.1 Granulozytopenie

5.2.2 Agranulozytose

5.2.3 Granulozytose (rudiment)

5.2.4 Agranulocytosis infantilis hereditaria (Kostmann-Syndrom)

5.2.5 Granulozytenfunktionsstörungen

5.2.5.1 Leukozytenadhäsionsdefekt (CD11/18-Mangel)

5.2.5.2 Lazy leukozyte syndrome

5.2.5.3 Hiob-Syndrom

5.2.5.4 Chediak-Higashi-Syndrom

5.2.5.5 Septische Granulomatose

5.2.5.6 Myeloperoxidasedefekt

5.2.6 Eosinophile

5.2.6.1 Eosinophilie (rudiment)

5.2.6.2 Eosinopenie

5.3 Erkrankungen der Lymphozyten

5.3.1 Lymphopenie (rudiment)

5.3.2 Lymphozytose (rudiment)

5.3.3 Funktionsdefekte

5.3.4 Lymphknoten

5.3.4.1 Lymphknotenschwellung

5.3.4.2 Lymphadenitis

5.3.4.3 Morbus Castleman (rudiment)

5.3.5 Akute Leukämien

5.3.5.1 Akute lymphatische Leukämie (ALL)

5.3.5.2 Akute myeloische Leukämie (AML)

5.3.6 Morbus Hodgkin

5.3.7 Non-Hodgkin-Lymphome

5.3.7.1 Übersicht (rudiment)

5.3.7.2 Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

5.3.7.3 Prolymphozyten-Leukämie (PLL)

5.3.7.4 Haarzell-Leukämie (HCL)

5.3.7.5 Plasmozytom

5.3.7.6 Benigne monoklonale Gammopathie

5.3.7.7 Immunozytom

5.3.7.8 Angioimmunoblastisches Lymphom mit Dysproteinämie (AILD)

5.3.7.9 Follikuläres Lymphom (rudiment)

5.4 Myeloproliferative Erkrankungen

5.4.1 Chronische myeloische Leukämie (CML)

5.4.2 Polycythämie vera (PV)

5.4.3 Essenzielle Thrombozythämie (ET)

5.4.4 Osteomyelosklerose (OMS)

5.4.5 Myelodysplastische Syndrome (MDS)

5.5 Histiozytäre Erkrankungen

5.5.1 Hautbezogene Erkrankungen

5.5.1.1 Histiozytom

5.5.1.2 Juveniles Xanthogranulom

5.5.1.3 Malignes fibröses Histiozytom

5.5.2 Systemische Erkrankungen

5.5.2.1 Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH)

5.5.2.2 Nicht-Langerhanszell-Histiozytosen (rudiment)

5.5.2.2.1 Rosai-Dorfman-Syndrom

5.5.2.2.2 Erdheim-Chester-Syndrom

5.5.2.3 Hämophagozytosesyndrom (in submission)

5.6 Mastozytäre Erkrankungen

5.6.1 Mastozytom

5.6.2 Mastozytose

5.6.3 Maligne Mastozytose

5.7 Erkrankungen der Thrombozyten

5.7.1 Thrombozytopenie (rudiment)

5.7.1.1 Heparin-induzierte Thrombozytopenie (HIT) (rudiment)

5.7.2 Thrombozytose (rudiment)

5.7.3 Funktionsstörungen der Thrombozyten

5.7.3.1 Bernard-Soulier-Syndrom (rudiment)

5.7.3.2 Thrombasthenie Glanzmann-Naegeli (rudiment)

5.7.3.3 Gray-Platelet-Syndrom

5.7.3.4 Storage-Pool-Erkrankung (rudiment)

5.7.3.5 Wiskott-Aldrich-Syndrom

5.7.3.6 Scott-Syndrom

5.7.4 Thrombophilie

5.7.4.1 Übersicht (rudiment)

5.8 Hämorrhagische Diathesen

5.8.1 Thrombozytäre hämorrhagische Diathesen

5.8.2 Koagulopathien

5.8.2.1 Hämophilie A

5.8.2.2 Hämophilie B

5.8.2.3 Von Willebrand-Jürgens-Syndrom (rudiment)

5.8.3 Vaskuläre hämorrhagische Diathesen

5.8.4 Verbrauchskoagulopathie (DIC) (rudiment)

5.8.5 Störungen der Fibrinolyse

5.8.6 Morbus haemorrhagicus neonatorum

5.8.7 Antiphospholipid-Syndrom

5.8.8 Thrombotische Mikroangiopathien

5.8.8.1 Hämolytisch-urämisches Syndrom (in submission)

5.8.8.2 Thrombotische thrombozytopenische Purpura

5.9 Erkrankungen der Milz

5.9.1 Milzruptur (rudiment)

5.9.2 Splenektomie (rudiment)

5.10 Hämatologische Notfälle

5.10.1 Hyperkalzämie

5.10.2 Tumorlysesyndrom

5.10.3 Plasmahyperviskositätssyndrom

5.10.4 Obere Einflußstauung

6 Immunologie

6.1 Angeborene Immundefekte

6.1.1 B-Zell-Defekte

6.1.1.1 Übersicht

6.1.1.2 Agammaglobulinämie

6.1.1.3 Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit

6.1.1.4 Selektiver IgM-Mangel

6.1.1.5 Selektiver IgA-Mangel

6.1.1.6 Common variable immunodeficiency (CVID)

6.1.1.7 Hyper-IgM-Syndrom

6.1.1.8 IgG-Subklassenmangel

6.1.1.9 Spezifischer Antikörpermangel bei normalen Immunglobulinen

6.1.2 T-Zell-Defekte

6.1.2.1 Autoimmunlymphoproliferatives Syndrom (ALPS) (rudiment)

6.1.2.2 DiGeorge-Syndrom

6.1.2.3 Chronische mukokutane Candidiasis

6.1.2.4 Nezelof-Syndrom

6.1.2.5 Blizzard-Syndrom

6.1.3 Schwere Kombinierte B/T-Zell-Defekte (SCID)

6.1.3.1 ADA-Mangel

6.1.3.2 Retikuläre Dysgenesie

6.1.3.3 RAG1 / RAG2-Mangel

6.1.3.4 Navajo SCID

6.1.3.5 T- B+ NK+ SCID

6.1.3.6 T+ B+ SCID

6.1.3.7 PNP-Mangel

6.1.3.8 X-linked SCID

6.1.3.9 JAK3-Mangel

6.1.4 Kombinierte Immundefekte (CID)

6.1.4.1 Bare lymphocyte syndrome Type 1

6.1.4.2 Ataxia teleangiektasia

6.1.4.3 Wiskott-Aldrich-Syndrom

6.1.4.4 X-linked lymphoproliferative disease (XLP)

6.1.4.5 Hyper-IgE-Syndrom

6.1.5 Phagozytosedefekte

6.1.5.1 Monozyten-Makrophagen-Defekte

6.1.5.2 Granulozytenfunktionsstörungen

6.1.6 Komplementdefekte

6.1.6.1 hereditäres angioneurotisches Ödem (HANE)

6.1.6.2 Komplement C2-Defekt

6.1.6.3 C3-Mangel

6.1.6.4 C3b-Inaktivator-Mangel

6.2 Erworbene Immundefekte

6.2.1 Erworbene Immundefekte

6.3 Allergische Erkrankungen

6.3.1 Übersicht (rudiment)

6.3.2 Soforttyp (I)

6.3.2.1 Atopie-Syndrom

6.3.2.2 Anaphylaxie

6.3.2.3 Urtikaria

6.3.2.4 Angioödem (in submission)

6.3.3 Zytotoxische Reaktion (Typ II)

6.3.3.1 Immunhämolyse

6.3.3.2 Rhesusinkompatibilität

6.3.4 Immunkomplextyp (Typ III)

6.3.4.1 Serumkrankheit (rudiment)

6.3.4.2 Arthus-Reaktion

6.3.4.3 Systemischer Lupus erythematodes

6.3.4.4 Vasculitis allergica (rudiment)

6.3.4.5 Exogen allergische Alveolitis (rudiment)

6.3.5 Tuberkulintyp (Typ IV)

6.3.5.1 Ekzemerkrankungen

6.3.5.2 Jones-Mote-Reaktion

6.3.6 Stimulatorische Reaktionen (Typ V)

6.3.6.1 Morbus Basedow (rudiment)

6.3.7 Transplantatreaktionen

6.3.7.1 Hyperakute Transplantatabstoßung

6.3.7.2 Akute Transplantatabstoßung

6.3.7.3 Chronische Transplantatabstoßung

6.3.7.4 Graft-versus-Host-Reaktion (rudiment)

6.4 Autoimmunerkrankungen

6.4.1 Schmerzsyndrome

6.4.1.1 Wachstumsschmerzen

6.4.1.2 Juveniles Fibromyalgie-Syndrom

6.4.1.3 Hypermobilitäts-Syndrom

6.4.1.4 Sympathische Reflexdystrophie

6.4.2 Arthritiden

6.4.2.1 Juvenile idiopathische Arthritis

6.4.2.1.1 Allgemeines (rudiment)

6.4.2.1.2 Systemische juvenile Arthritis (Still-Syndrom) (rudiment)

6.4.2.1.3 Seronegative Polyarthritis (rudiment)

6.4.2.1.4 Seropositive Polyarthritis (rudiment)

6.4.2.1.5 Frühkindliche Oligoarthritis (rudiment)

6.4.2.1.6 HLA-B27-assoziierte Oligoarthritis (rudiment)

6.4.2.1.7 Psoriasisarthritis

6.4.2.2 Rheumatisches Fieber

6.4.2.3 Familiäres Mittelmeerfieber

6.4.2.4 Morbus Behcet

6.4.3 Kollagenosen

6.4.3.1 Erythematodesgruppe

6.4.3.1.1 Chronisch-kutaner Lupus erythematodes (CCLE)

6.4.3.1.2 Subakuter kutaner Lupus erythematodes (SCLE)

6.4.3.1.3 Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

6.4.3.1.4 Medikamentös induzierter Lupus

6.4.3.2 Dermatomyositisgruppe

6.4.3.2.1 Dermatomyositis

6.4.3.2.2 Polymyositis

6.4.3.3 Sklerodermiegruppe

6.4.3.3.1 Chronisch-kutane / zirkumskripte Sklerodermie (CCS)

6.4.3.3.2 Systemische Sklerodermie (SSC)

6.4.3.4 Überlappungssyndrome

6.4.3.4.1 Antisynthetase-Syndrom (rudiment)

6.4.3.4.2 Sharp-Syndrom

6.4.3.5 Andere Autoimmunerkrankungen

6.4.3.5.1 Sjögren-Syndrom

6.4.3.5.2 Morbus Wegener (rudiment)

6.4.3.5.3 Goodpasture-Syndrom (rudiment)

6.4.4 Vaskulitiden

6.4.5 Polyendokrine Autoimmunsyndrome

6.4.5.1 Blizzard-Syndrom

6.4.5.2 Carpenter-Syndrom

7 Infektiologie

7.1 Exanthematische Infektionserkrankungen

7.1.1 mit flächenhaften Ekzem

7.1.1.1 Übersicht

7.1.1.2 Masern

7.1.1.2.1 SSPE (rudiment)

7.1.1.3 Scharlach

7.1.1.4 Röteln

7.1.1.5 Erythema infectiosum

7.1.1.6 Exanthema subitum

7.1.2 mit bläschenförmigem Ekzem

7.1.2.1 Übersicht

7.1.2.2 Varizellen

7.1.2.3 Herpes zoster

7.1.2.4 Herpes simplex

7.1.2.5 Herpes genitalis

7.2 Infektionserkrankungen mit fakultativem Exanthem

7.2.1 Mumps

7.2.2 Mononucleosis infectiosa

7.2.3 Zytomegalie

7.2.4 Protozoenerkrankungen

7.2.4.1 Alveoläre Echinokokkose

7.2.4.2 Zystische Echinokokkose

7.3 Infektionen der Luftwege

7.3.1 Virusinfektionen

7.3.2 Bakterielle Infektionen

7.3.2.1 Influenza

7.3.2.2 Diphtherie (rudiment)

7.3.2.3 Pertussis

7.4 Infektiöse Durchfallerkrankungen

7.4.1 Übersicht

7.4.2 Lebensmittelvergiftung

7.4.3 Botulismus

7.4.4 Salmonellose

7.4.5 Typhus abdominalis

7.4.6 Shigellose

7.4.7 Cholera

7.4.8 Campylobacter-Enterokolitis

7.4.9 Yersiniose

7.5 Infektionen mit bevorzugter Beteiligung des ZNS

7.5.1 Poliomyelitis (rudiment)

7.5.2 Slow-Virus-Erkrankungen (rudiment)

7.5.2.1 SSPE (rudiment)

7.5.2.2 Prionenerkrankungen

7.6 Infektionen mit Übertragung durch Tiere und Insekten

7.6.1 Anthropozoonosen

7.6.1.1 Leptospirosen (rudiment)

7.6.1.2 Brucellosen

7.6.1.3 Listeriosen

7.6.1.4 Toxoplasmose

7.6.2 Zecken-übertragene Erkrankungen

7.6.2.1 Humane granulozytäre Ehrlichose (HGE)

7.6.2.2 Borreliose

7.6.2.3 FSME

7.7 Wundinfektionen

7.7.1 Tetanus

7.7.2 Gasbrand

7.7.3 Tollwut

7.8 Sexuell übertragbare Erkrankungen (STD)

7.8.1 Klassische STDs

7.8.1.1 Gonorrhoe (Tripper) (rudiment)

7.8.1.2 Syphilis (Lues) (in submission)

7.8.1.3 Lymphogranuloma venereum

7.8.1.4 Granuloma inguinale

7.8.1.5 Ulcus molle (Chancroid)

7.8.2 Andere STDs

7.8.2.1 Trichomoniasis

7.8.2.2 Aminkolpitis

7.8.2.3 Gardnerella vaginalis

7.8.2.4 Herpes genitalis

7.8.2.5 Chlamydienzervizitis

7.8.2.6 Condylomata accuminata

7.8.2.7 Candida

7.8.2.8 Phthiriasis (rudiment)

7.8.2.9 Skabies

7.8.2.10 Hepatitis B (rudiment)

7.8.2.11 Zytomegalie

7.8.3 HIV und AIDS

7.8.3.1 HIV

7.9 Infektionen während der Schwangerschaft und Neugeborenenperiode

7.9.1 Diaplazentare (fetale) Infektionen

7.9.1.1 Übersicht (rudiment)

7.9.1.2 Lues connata

7.9.1.3 Konnatale Röteln (rudiment)

7.9.1.4 Konnatale Varizellen

7.9.2 Perinatale Infektionen

7.9.2.1 Übersicht (rudiment)

7.9.2.2 Konnataler Herpes simplex

7.9.2.3 Lues connata

7.10 Tropenerkrankungen

7.10.1 Leishmaniose

7.10.1.1 Kutane Leishmaniose

7.10.1.2 Mukokutane Leishmaniose (rudiment)

7.10.1.3 Viszerale Leishmaniose (rudiment)

7.10.2 Schistosomiasis

7.10.3 Gelbfieber

7.10.4 Dengue-Fieber

7.10.5 Malaria

7.11 Sepsis

7.11.1 SIRS (rudiment)

7.11.2 Sepsis (rudiment)

7.11.2.1 Sepsis im Neugeborenenalter (rudiment)

8 Kardiologie

8.1 Angeborene Herzfehler

8.2 Erkrankungen des Endokards

8.2.1 Erworbene Herzklappenfehler

8.2.1.1 Mitralklappenstenose

8.2.1.2 Akute Mitralklappeninsuffizienz

8.2.1.3 Chronische Mitralklappeninsuffizienz (rudiment)

8.2.1.4 Mitralklappenprolaps

8.2.1.5 Aortenklappenstenose (rudiment)

8.2.1.6 Akute Aortenklappeninsuffizienz

8.2.1.7 Chronische Aortenklappeninsuffizienz

8.2.1.8 Pulmonalklappenstenose

8.2.1.9 Pulmonalklappeninsuffizienz

8.2.1.10 Trikuspidalklappenstenose

8.2.1.11 Trikuspidalklappeninsuffizienz

8.2.2 Endokarditiden

8.2.2.1 rheumatische Endokarditis

8.2.2.2 Infektiöse Endokarditis

8.2.3 Rheumatisches Fieber

8.3 Erkrankungen des Myokards

8.3.1 Kardiomyopathien

8.3.1.1 Dilatative Kardiomyopathie (rudiment)

8.3.1.2 hypertrophe Kardiomyopathie

8.3.1.3 restriktive Kardiomyopathie

8.3.1.4 Hypertensive Kardiomyopathie (rudiment)

8.3.2 Entzündungen

8.3.2.1 Akute Myokarditis (rudiment)

8.3.2.2 Chagas-Krankheit

8.4 Erkrankungen des Perikards

8.4.1 Perikarderguss (rudiment)

8.4.2 Perikardtamponade

8.4.3 Perikarditis

8.5 Erkrankungen der Koronarien

8.5.1 Koronare Herzkrankheit (KHK) (rudiment)

8.5.2 Stabile Angina pectoris (rudiment)

8.5.3 Akutes Koronarsyndrom (rudiment)

8.5.4 Myokardinfarkt (rudiment)

8.5.5 Bland-White-Garland-Syndrom

8.6 Herzinsuffizienz

8.6.1 Allgemeines (rudiment)

8.6.2 Diastolische Herzinsuffizienz (rudiment)

8.6.3 Akute Herzinsuffizienz (rudiment)

8.7 Herzrhythmusstörungen

8.7.0 Notfallalgorithmen

8.7.0.1 Bradykardien

8.7.0.2 Tachykardien (rudiment)

8.7.1 Normotope Reizbildungsstörungen

8.7.1.1 Sinusarrhythmie

8.7.1.2 Sinusbradykardie

8.7.1.3 Sinustachykardie (rudiment)

8.7.1.4 Sick-sinus-Syndrom

8.7.2 Heterotope Reizbildungsstörungen (RBS)

8.7.2.1 Passive Heterotopie

8.7.2.1.1 Ersatzsystolen

8.7.2.1.2 Atriale und junktionale Ersatzrhythmen

8.7.2.1.3 Wandernde Schrittmacher

8.7.2.2 Aktive Heterotopie: Extrasystolen

8.7.2.2.1 Supraventrikuläre Extrasystolen (rudiment)

8.7.2.2.2 Ventrikuläre Extrasystolen

8.7.2.3 Extrarhythmen: Supraventrikuläre Tachykardien

8.7.2.3.1 AV-Reentrytachykardie

8.7.2.3.1.1 Wolff-Parkinson-White-Syndrom

8.7.2.3.1.2 Permanente junktionale Reentry-Tachykardie

8.7.2.3.2 AV-Knoten-Reentrytachykardie (rudiment)

8.7.2.4 Extrarhythmen: SVT ohne AV-Einschluß

8.7.2.4.1 Atriale Tachykardie (rudiment)

8.7.2.4.2 Vorhofflattern

8.7.2.4.3 Vorhofflimmern (rudiment)

8.7.2.5 Extrarhythmen: Ventrikuläre Tachykardien

8.7.2.5.1 Ventrikuläre Tachykardie (rudiment)

8.7.2.5.2 Kammerflattern

8.7.2.5.3 Kammerflimmern

8.7.2.6 Pararhythmien

8.7.2.7 QT-Verlängerungssyndrome

8.7.3 Reizleitungsstörungen

8.7.3.1 Sinuatrialer Block

8.7.3.2 Atrioventrikulärer Block

8.7.3.3 Intraventrikulärer Block (rudiment)

8.8 Neoplasien

8.8.1 Vorhofmyxom

8.9 Funktionelle Herzbeschwerden

8.9.1 Akzidentielle Geräusche

8.9.2 Stenokardien

8.9.3 Herzneurose

9 Angiologie

9.1 Hypertonie

9.1.1 Hypertonieformen

9.1.2 Maligne Hypertonie

9.1.3 Monogene Erkrankungen

9.1.4 Sekundäre Hypertonieformen

9.1.5 Folgeerkrankungen der Hypertonie

9.1.5.1 Hypertensive Retinopathie

9.1.5.2 Hypertensive Nephropathie

9.1.6 Hypertensive Krise

9.1.6.1 Hypertensive Krise

9.1.6.2 Hypertensiver Notfall

9.1.7 Hypertonus in der Schwangerschaft

9.1.7.1 Allgemeines

9.2 Hypotonie und orthostatische Dysregulation

9.2.1 Allgemeines

9.2.2 Orthostasesyndrome (in submission)

9.2.3 Monogene Erkrankungen

9.3 Schock, Herz-Kreislauf-Stillstand

9.4 Erkrankungen der Arterien

9.4.1 Angeborene Erkrankungen

9.4.1.1 Teleangiektasien und Teleangiektasiesyndrome

9.4.1.1.1 Morbus Rendu-Osler

9.4.1.1.2 Kongenitale Phlebektasie

9.4.1.1.3 Naevus araneus (rudiment)

9.4.1.2 Naevus flammeus und Naevus-flammeus-Syndrome

9.4.1.2.1 Naevus flammeus

9.4.1.2.2 Sturge-Weber-Syndrom

9.4.1.2.3 Klippel-Trenaunay-Syndrom

9.4.1.3 Angiokeratome (rudiment)

9.4.1.4 Säuglingshämangiome

9.4.2 Funktionelle Gefäßkrankheiten

9.4.2.1 Akrozyanose (rudiment)

9.4.2.2 Morbus Raynaud

9.4.2.3 Raynaud-Syndrom

9.4.2.4 Livedo reticularis (rudiment)

9.4.2.5 Livedo racemosa (rudiment)

9.4.2.6 Purpura pigmentosa (rudiment)

9.4.3 Arterienverletzungen (rudiment)

9.4.4 Arterielle Verschlußkrankheiten

9.4.4.1 Mediasklerose Mönckeberg (rudiment)

9.4.4.2 Thrombangitis obliterans

9.4.4.3 Periphere arterielle Verschlußkrankheit (rudiment)

9.4.4.4 Arterielle Verschlußkrankheit der Hirnarterien

9.4.4.5 Carotisstenose (rudiment)

9.4.4.6 Arterielle Verschlußkrankheit viszeraler Gefäße

9.4.4.7 Diabetische Angiopathie

9.4.4.8 Subclavian-steal Syndrom

9.4.5 Vaskulitiden

9.4.5.1 Übersicht

9.4.5.2 Vaskulitiden kleiner Gefäße

9.4.5.2.1 ANCA-assoziierte Vaskulitiden

9.4.5.2.1.1 Wegener-Granulomatose (rudiment)

9.4.5.2.1.2 Churg-Strauss-Syndrom

9.4.5.2.1.3 Mikroskopische Panarteriitis

9.4.5.2.2 Nicht-ANCA-assoziierte Vaskulitiden

9.4.5.2.2.1 Vaskulitis allergica (rudiment)

9.4.5.2.2.2 Purpura Schoenlein-Henoch (rudiment)

9.4.5.2.2.3 Essentielle Kryoglobulinämie (rudiment)

9.4.5.2.2.4 Pyoderma gangraenosum

9.4.5.3 Vaskulitiden mittelgroßer Gefäße

9.4.5.3.1 Panarteriitis nodosa (Kußmaul-Meier)

9.4.5.3.2 Mukokutanes Lymphknotensyndrom (Kawasaki-Syndrom)

9.4.5.4 Vaskulitiden großer Gefäße / Riesenzellarteriitiden

9.4.5.4.1 Arteriitis temporalis

9.4.5.4.2 Takayasu-Arteriitis

9.4.5.5 Proliferierende Arteriitiden

9.4.5.5.1 Thrombangitis obliterans

9.4.6 Aneurysmata

9.4.6.1 Nicht-dissezierende Aneurysmata

9.4.6.1.1 Aneurysma der Aorta thoracalis

9.4.6.1.2 Aneurysma der Aorta abdominalis

9.4.6.1.3 Aneurysma der Viszeralisarterien

9.4.6.1.4 Aneurysma der peripheren Arterien

9.4.6.2 Aortendissektion (rudiment)

9.4.7 Neoplasien des Gefäßsystems

9.4.7.1 Nävi und andere angeborene Erkrankungen

9.4.7.2 Kapilläre Hämangiome

9.4.7.2.1 Kapilläres Hämangiom des Säuglings

9.4.7.2.2 Seniles Hämangiom

9.4.7.2.3 Granuloma pyogenicum

9.4.7.2.4 Angiokeratom (rudiment)

9.4.7.3 Kavernöse Hämangiome

9.4.7.3.1 Kavernöses Hämangiom

9.4.7.3.2 Blue-rubber-bleb-Nävus-Syndrom (rudiment)

9.4.7.3.3 Maffucci-Syndrom

9.4.7.4 Bazilläre Angiomatose

9.4.7.5 Glomustumoren

9.4.7.5.1 Allgemeines

9.4.7.5.2 Paragangliome

9.4.7.6 Hämangioperizytom

9.4.7.7 Hämangioendotheliom

9.4.7.8 Hämangiosarkom

9.4.7.9 Kaposi-Sarkom

9.5 Erkrankungen der Venen

9.5.1 Angeborene Erkrankungen

9.5.2 Varikosis

9.5.3 Entzündungen

9.5.3.1 Thrombophlebitis

9.5.3.2 Phlebitis migrans

9.5.3.3 Endophlebitis obliterans (Mondor-Krankheit)

9.5.3.4 Phlegmasia alba dolens

9.5.3.5 Phlegmasia coerulea dolens

9.5.3.6 Phlegmasia rubra dolens

9.5.3.7 Paget-von-Schroetter-Syndrom

9.5.3.8 Cava-Thrombose-Syndrom

9.5.3.9 Lemierre-Syndrom (rudiment)

9.5.4 Tiefe Venenthrombose (rudiment)

9.5.5 Phlebothrombose

9.5.6 Chronisch-venöse Insuffizienz (rudiment)

9.5.7 Ulcus cruris (rudiment)

9.6 Embolien

9.6.1 Akuter Arterienverschluß im Extremitätenbereich

9.6.2 Lungenembolie

9.6.3 Cholesterinembolien

9.7 Erkrankungen der Lymphgefäße

9.7.1 Angeborene Erkrankungen

9.7.1.1 Primäres Lymphödem

9.7.1.2 Lymphangiome

9.7.2 Erworbene Erkrankungen

9.7.2.1 Lymphangitis

9.7.2.2 Erysipel

9.7.2.3 Lymphadenopathie

9.7.2.4 Sekundäres Lymphödem

9.7.2.5 Lymphzysten

9.7.2.5.1 Lymphozelen (rudiment)

9.7.2.5.2 Chyloaszites

9.7.2.5.3 Chylothorax

9.7.2.6 Lymphangiosarkom / Stewart-Treves-Syndrom

10 Pneumologie

10.0 Leitsymptome

10.0.1 Dyspnoe

10.0.2 Husten

10.0.3 Hämoptysen (rudiment)

10.0.4 Brustschmerz

10.0.5 Lungenödem

10.1 Angeborene Fehlbildungen

10.2 Tracheobronchialsystem

10.2.1 Akute Bronchitis

10.2.2 Obstruktive Erkrankungen

10.2.2.1 Chronische Bronchitis (rudiment)

10.2.2.2 Lungenemphysem

10.2.2.3 Asthma bronchiale

10.2.3 Bronchiektasien

10.2.4 Metabolische Läsionen

10.2.4.1 Alveolarproteinose

10.2.4.2 Atelektasen

10.2.5 Mukoviszidose

10.3 Funktionelle Störungen der Lunge

10.3.1 Respiratorische Insuffizienz

10.3.2 Acute Respiratory Distress Syndrome (rudiment)

10.3.3 Schlafbezogene Atemstörungen

10.3.3.1 Schlafapnoe-Syndrom (rudiment)

10.3.3.2 Pickwick-Syndrom

10.3.3.3 Hyperventilationssyndrom

10.4 Infektiöse Lungenerkrankungen

10.4.1 Pneumonien

10.4.1.1 Allgemeines (in submission)

10.4.1.2 Aspirationspneumonie

10.4.1.3 Virale Pneumonien

10.4.1.3.1 Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS)

10.4.1.4 Bakterielle Pneumonien

10.4.1.4.1 Pneumokokkenpneumonie

10.4.1.4.2 Staphylokokkenpneumonie

10.4.1.4.3 Legionellenpneumonie (rudiment)

10.4.1.4.4 Q-Fieber

10.4.1.4.5 Ornithose

10.4.1.5 Plizpneumonien

10.4.1.6 Andere Pneumonien

10.4.1.6.1 Pneumocystis carinii-Pneumonie

10.4.2 Lungenabszeß

10.4.3 Tuberkulose (rudiment)

10.4.4 Nichttuberkulöse Mykobakteriosen

10.5 Interstitielle Lungenerkrankungen

10.5.1 Idiopathische Lungenfibrose (UIP) (rudiment)

10.5.2 Idiopathische interstitielle Pneumonie (IIP)

10.5.2.1 Desquamative interstitielle Pneumonie (DIP) (rudiment)

10.5.2.2 Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenerkrankung (RBILD) (rudiment)

10.5.2.3 Kryptogene organisierende Pneumonie (COP) (rudiment)

10.5.2.4 Nichtspezifische interstitielle Pneumonie (NSIP) (rudiment)

10.5.2.5 Akute interstitielle Pneumonie (AIP) (rudiment)

10.5.3 Sarkoidose

10.5.4 Pulmonale Histiozytose

10.5.5 Pneumokoniosen

10.5.5.1 Silikose

10.5.5.2 Asbestose

10.5.5.3 Berylliose

10.5.6 Exogen-allergische Alveolitis (rudiment)

10.6 Störungen des pulmonalen Kreislaufs

10.6.1 Lungenembolie

10.6.2 Pulmonale Hypertonie (rudiment)

10.6.3 Cor pulmonale (rudiment)

10.6.4 Lungeninfarkt

10.7 Neoplastische Lungenerkrankungen

10.7.1 Benigne Lungentumoren

10.7.2 Bronchialkarzinom

10.7.3 Lungenmetastasen

10.8 Erkrankungen der Pleura

10.8.1 Pneumothorax (rudiment)

10.8.2 Pleuraerguß (rudiment)

10.8.3 Chylothorax

10.8.4 Pseudochylothorax

10.8.5 Hämatothorax (rudiment)

10.8.6 Pleuritis (rudiment)

10.8.7 Pleuraempyem

10.8.8 Pleuratumoren

10.8.8.1 Pleuramesotheliom (rudiment)

10.9 Thorax

10.9.1 Thoraxtrauma

10.9.2 Tumoren der Thoraxwand

11 Gastroenterologie

11.0 Leitsymptome

11.0.1 Dysphagie

11.0.2 Übelkeit und Erbrechen (rudiment)

11.0.3 Diarrhoe (rudiment)

11.0.4 Obstipation (rudiment)

11.0.5 Gewichtsverlust

11.0.6 Obere gastrointestinale Blutung

11.0.7 Untere gastrointestinale Blutung (rudiment)

11.0.8 Ikterus

11.0.9 Aszites (rudiment)

11.1 Mundhöhle, Zunge, Pharynx

11.1.0 Leitsymptome

11.1.0.1 Veränderungen der Zungenoberfläche

11.1.0.1.1 Lingua plicata

11.1.0.1.2 Lingua geographica

11.1.0.1.3 Glossitis rhombica mediana

11.1.0.1.4 Haarzunge

11.1.0.1.5 Belegte Zunge

11.1.0.1.6 Himbeerzunge

11.1.0.2 Zungenschwellung

11.1.0.3 Leukoplakie

11.1.0.4 Trockener Mund (rudiment)

11.1.0.5 Veränderungen des Zahnapparates

11.1.0.6 Globusgefühl

11.1.0.7 Dysphagie

11.1.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.1.1.1 Gesichtsspalten

11.1.1.2 Gesichtsfehlbildungen

11.1.1.2.1 Pierre-Robin-Syndrom

11.1.1.2.2 Franceschetti-Syndrom

11.1.1.2.3 Orofaziodigitale Syndrome (rudiment)

11.1.1.2.3.1 Orofaziodigitales Syndrom I

11.1.1.3 Zungenfehlbildungen

11.1.1.3.1 Aglossie-Adaktylie-Syndrom

11.1.1.3.2 Makroglossie

11.1.1.4 Kieferzysten

11.1.2 Verletzungen

11.1.2.1 Verbühungen

11.1.2.2 Verätzungen

11.1.2.3 Pfählungsverletzungen des Gaumens

11.1.2.4 Zungenbiß

11.1.3 Entzündungen der Mundschleimhaut, Zunge und Zähne

11.1.3.1 Lokale Entzündungen der Mundschleimhaut

11.1.3.1.1 Stomatitis ulcerosa

11.1.3.1.2 Stomatitis aphthosa

11.1.3.1.3 Angulus infectiosus (Perlčche)

11.1.3.1.4 Soor

11.1.3.1.5 Mundbodenabszeß

11.1.3.2 Lokale Entzündungen der Zunge

11.1.3.2.1 Glossitis

11.1.3.2.2 Zungenabszeß

11.1.3.3 Systemerkrankungen mit Manifestation an der Mundschleimhaut

11.1.3.3.1 Lues (in submission)

11.1.3.3.2 Tuberkulose

11.1.3.3.3 Morbus Behcet

11.1.3.3.4 Pemphigus vulgaris der Mundschleimhaut

11.1.3.3.5 Erythema exsudativum multiforme

11.1.3.3.6 Lichen ruber mucosae

11.1.3.4 Zähne

11.1.3.4.1 Karies

11.1.3.4.2 Parodontitis

11.1.4 Entzündungen des Pharynx und des lymphatischen Rachenringes

11.1.4.1 Pharynx

11.1.4.1.1 Akute Pharyngitis

11.1.4.1.2 Chronische Pharyngitis

11.1.4.2 Tonsillen

11.1.4.2.1 Hyperplasie des lymphatischen Rachenringes

11.1.4.2.2 Angina lacunaris

11.1.4.2.3 Angina ulceromembranacea

11.1.4.2.4 Peritonsillarabszeß

11.1.4.2.5 Tonsillogene Sepsis

11.1.4.2.6 Retropharyngealabszeß

11.1.4.2.7 Chronische Tonsillitis

11.1.4.3 Andere

11.1.5 Neoplasien

11.1.5.1 Tumorartige Läsionen

11.1.5.1.1 Leukoplakie

11.1.5.1.2 Zungengrundstruma

11.1.5.1.3 Retentionsmukozele

11.1.5.1.4 Granuloma pyogenicum

11.1.5.1.5 Papilläre Hyperplasie

11.1.5.2 Gutartige Tumoren

11.1.5.2.1 Juveniles Nasenrachenfibrom

11.1.5.2.2 Chordom

11.1.5.3 Maligne Tumoren

11.1.5.3.1 Tonsillenkarzinom

11.1.5.3.2 Plattenepithelkarzinome der Zunge

11.1.5.3.3 Plattenepithelkarzinome des Mundbodens

11.1.5.3.4 Plattenepithelkarzinome der Lippe

11.1.5.3.5 Lymphoepitheliale Tumoren (Schmincke-Regaud)

11.1.5.3.6 Karzinome der Nasopharynx

11.1.5.3.7 Karzinome der Oropharynx

11.1.5.3.8 Karzinome der Hypopharynx

11.2 Speicheldrüsen

11.2.0 Leitsymptome

11.2.0.1 Sialorhoe

11.2.0.2 Hyposialie

11.2.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.2.1.1 Speichelfistel

11.2.1.2 Ranula (Fröschleingeschwulst)

11.2.2 Funktionelle Störungen

11.2.2.1 Sialolithiasis

11.2.2.2 Sialadenosen

11.2.2.3 Morbus Mikulicz

11.2.2.4 Aurikulotemporales Syndrom (Frey)

11.2.3 Entzündungen

11.2.3.1 Akute Sialadenitis

11.2.3.2 Chronisch-rezidivierende Parotitis

11.2.3.3 Parotitis epidemica (Mumps)

11.2.3.4 Strahlensialadenitis

11.2.3.5 Myoepitheliale Sialadenitis (Sjögren)

11.2.3.6 Epitheloidzellige Sialadenitis (Heerfordt)

11.2.4 Neoplasien

11.2.4.1 Monomorphes Adenom

11.2.4.2 Pleomorphes Adenom

11.2.4.3 Zystadenolymphome (Warthin)

11.2.4.4 Maligne Tumoren

11.3 Ösophagus

11.3.0 Leitsymptome

11.3.0.1 Dysphagie

11.3.0.2 Sodbrennen

11.3.0.3 Odynophagie

11.3.0.4 Regurgitation

11.3.0.5 Singultus

11.3.0.6 Erbrechen (rudiment)

11.3.0.7 Retrosternaler Schmerz

11.3.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.3.1.1 Ösophagusatresie

11.3.1.2 Dysphagia lusoria

11.3.1.3 Kongenitale Ösophagusstenose

11.3.1.4 Schatzki-Ring

11.3.1.5 Hiatushernien (rudiment)

11.3.1.6 Divertikel und Pseudodivertikel

11.3.1.6.1 Zenker-Divertikel

11.3.1.6.2 Traktionsdivertikel

11.3.1.6.3 Epiphrenales Divertikel

11.3.2 Verletzungen

11.3.2.1 Mallory-Weiss-Syndrom (rudiment)

11.3.2.2 Boerhaave-Syndrom (rudiment)

11.3.2.3 Traumatische Perforation

11.3.2.4 Fremdkörper

11.3.2.5 Verätzungen

11.3.3 Funktionelle Veränderungen

11.3.3.1 Motilitätsstörungen

11.3.3.1.1 Hohe Achalasie

11.3.3.1.2 Achalasie

11.3.3.1.3 Diffuser Ösophagusspasmus (rudiment)

11.3.3.1.4 Nussknackerösophagus (rudiment)

11.3.3.1.5 Sklerodermie

11.3.3.2 Gastroösophagealer Reflux (Kardiainsuffizienz)

11.3.3.2.1 GERD

11.3.3.2.2 Gastroösophagealer Reflux im Kindesalter

11.3.3.2.3 Barrett-Ösophagus (rudiment)

11.3.3.3 Kreislaufbedingte Erkrankungen

11.3.3.3.1 Ösophagusvarizen

11.3.4 Entzündungen

11.3.4.1 Ösophagitis

11.3.4.2 Plummer-Vinson-Syndrom

11.3.4.3 Megaösophagus (Chagas)

11.3.5 Neoplasien

11.3.5.1 Benigne Tumoren

11.3.5.2 Maligne Tumoren

11.3.5.2.1 Ösophaguskarzinom

11.4 Magen

11.4.0 Leitsymptome

11.4.0.1 Oberbauchbeschwerden

11.4.0.2 Erbrechen (rudiment)

11.4.0.3 Obere GI-Blutung

11.4.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.4.1.1 Hypertrophe Pylorusstenose

11.4.2 Funktionelle Veränderungen

11.4.2.1 Dyspepsie

11.4.2.2 Zollinger-Ellison-Syndrom

11.4.2.3 Diabetische Gastropathie (rudiment)

11.4.2.4 Krankheiten des operierten Magens

11.4.3 Entzündungen

11.4.3.1 Gastroenteritiden

11.4.3.2 Akute Gastritis

11.4.3.3 Chronische Gastritis

11.4.3.4 Riesenfaltengastritis (Morbus Ménétrier)

11.4.3.5 Ulcus ventriculi

11.4.4 Neoplasien

11.4.4.1 Magenkarzinom

11.4.4.2 Andere Magentumoren

11.4.4.2.1 GIST

11.4.4.3 Magenpolypen

11.5 Dünndarm

11.5.0 Leitsymptome

11.5.0.1 Malassimilationsyndrom

11.5.0.2 Diarrhoe (rudiment)

11.5.0.3 Obstipation

11.5.0.4 Gastrointestinale Gasbeschwerden

11.5.0.5 Obere gastrointestinale Blutung

11.5.0.6 Untere gastrointestinale Blutung (rudiment)

11.5.0.7 Akutes Abdomen

11.5.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.5.1.1 Bauchwanddefekte

11.5.1.2 Duodenalatresie, -stenose

11.5.1.3 Invagination

11.5.1.4 Volvulus

11.5.1.5 Duodenaldivertikel

11.5.1.6 Meckel-Divertikel

11.5.1.7 Morbus Hirschsprung

11.5.1.8 Nekrotisierende Enterokolitis

11.5.2 Verletzungen

11.5.3 Funktionelle Veränderungen

11.5.3.1 Ileus

11.5.3.1.1 Leitsymptom Ileus (rudiment)

11.5.3.1.2 Mechanischer Ileus

11.5.3.1.3 Paralytischer Ileus

11.5.3.1.4 Mekoniumileus

11.5.3.2 Malabsorptionssyndrome

11.5.3.2.1 Glutensensitive Enteropathie (Zöliakie)

11.5.3.2.2 Tropische Sprue

11.5.3.2.3 Kuhmilchintoleranz

11.5.3.2.4 Laktasemangel

11.5.3.2.5 Gallensäureverlustsyndrom

11.5.3.2.6 Enterales Eiweißverlustsyndrom

11.5.3.2.7 Kurzdarmsyndrom

11.5.3.3 Nahrungsmittelallergie

11.5.3.4 Kreislaufbedingte Erkrankungen

11.5.3.4.1 Mesenterialinfarkt

11.5.3.5 Andere

11.5.3.5.1 Reizdarmsyndrom

11.5.4 Entzündungen

11.5.4.1 Gastroenteritiden

11.5.4.2 Ulcus duodeni

11.5.4.3 Morbus Whipple

11.5.4.4 Morbus Crohn

11.5.5 Neoplasien

11.5.5.1 Dünndarmtumoren

11.6 Dickdarm

11.6.1 Leitsymptome

11.6.2 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.6.2.1 Dysganglionosen

11.6.2.1.1 Megacolon congenitum

11.6.3 Verletzungen

11.6.4 Funktionelle Veränderungen

11.6.4.1 Akute intestinale Pseudoobstruktion

11.6.5 Entzündungen

11.6.5.1 Appendizitis

11.6.5.2 Morbus Crohn

11.6.5.3 Colitis ulcerosa

11.6.5.4 Divertikulose (rudiment)

11.6.5.5 Divertikulitis (rudiment)

11.6.5.6 Ischämische Kolitis (rudiment)

11.6.6 Neoplasien

11.6.6.1 Kolonpolypen (rudiment)

11.6.6.1.1 Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) (rudiment)

11.6.6.1.2 Peutz-Jeghers-Syndrom

11.6.6.1.3 Juvenile Polyposis

11.6.6.1.4 Cowden-Syndrom (rudiment)

11.6.6.1.5 Cronkhite-Canada-Syndrom

11.6.6.2 Angiodysplasien (rudiment)

11.6.6.3 Kolorektales Karzinom

11.6.6.3.1 HNPCC

11.6.6.4 Rektumkarzinom (rudiment)

11.7 Anus

11.7.0 Leitsymptome

11.7.0.1 Stuhlinkontinenz

11.7.0.2 Pruritus ani

11.7.0.3 Analer Schmerz (rudiment)

11.7.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.7.1.1 Analatresie (rudiment)

11.7.1.2 Anal- und Rektumprolaps

11.7.1.3 Hämorrhoiden

11.7.1.4 Perianalvenenthrombose

11.7.1.5 Marisken

11.7.1.6 Hypertrophe Analpapillen (rudiment)

11.7.1.7 Analekzem

11.7.2 Entzündungen

11.7.2.1 Proktitis

11.7.2.2 Analkryptitis

11.7.2.3 Analpapillitis

11.7.2.4 Analfissur

11.7.2.5 Analfistel (rudiment)

11.7.2.6 Analabszesse

11.7.2.7 Pilonidalsinus

11.7.2.8 Pyoderma fistulans sinifica

11.7.3 Neoplasien

11.7.3.1 Analkarzinom (rudiment)

11.8 Pankreas

11.8.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.8.1.1 Pankreaszysten

11.8.1.2 Pankreas anulare

11.8.1.3 Pankreas divisum

11.8.1.4 Pankreas aberrans

11.8.2 Pankreasverletzungen

11.8.2.1 Pankreasverletzungen

11.8.3 Funktionelle Störungen

11.8.3.1 Mukoviszidose

11.8.4 Entzündungen

11.8.4.1 Akute Pankreatitis

11.8.4.2 Chronische Pankreatitis

11.8.5 Neoplasien

11.8.5.1 Pankreaskarzinom

11.8.5.2 Endokrin aktive Pankreastumoren

11.9 Leber

11.9.0 Leitsymptome

11.9.0.1 Ikterus

11.9.0.2 Ikterus neonatorum

11.9.0.3 Leberhautzeichen (rudiment)

11.9.0.4 Cholestase

11.9.0.5 Hepatorenales Syndrom

11.9.0.6 Hepatopulmonales Syndrom

11.9.0.7 Reaktionen der Leber auf Schädigung (rudiment)

11.9.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.9.1.1 Leberzysten

11.9.2 Leberverletzungen

11.9.2.1 Lebertrauma (rudiment)

11.9.3 Funktionelle Störungen

11.9.3.1 Hyperbilirubinämiesyndrome

11.9.3.1.1 Morbus Gilbert-Meulengracht

11.9.3.1.2 Morbus Crigler-Najjar

11.9.3.1.3 Physiologischer Neugeborenenikterus

11.9.3.1.4 Lucey-Driscoll-Syndrom

11.9.3.1.5 Dubin-Johnson-Syndrom

11.9.3.1.6 Rotor-Syndrom

11.9.3.1.7 Summerskill-Tygstrup-Syndrom

11.9.3.2 Primär cholestatische Lebererkrankungen

11.9.3.2.1 Primär biliäre Zirrhose (rudiment)

11.9.3.2.2 Primär sklerosierende Cholangitis (rudiment)

11.9.3.3 Stoffwechselstörungen

11.9.3.3.1 Reaktionen der Leber auf Schädigungen

11.9.3.3.1.1 Fettleber und -hepatitis

11.9.3.3.2 Alkoholtoxischer Leberschaden

11.9.3.3.3 Hämochromatose

11.9.3.3.4 Morbus Wilson

11.9.3.3.5 Alpha1-Antitrypsinmangel (rudiment)

11.9.3.3.6 Mukoviszidose

11.9.3.4 Schwerwiegende funktionelle Leberprobleme

11.9.3.4.1 Akutes Leberversagen

11.9.3.4.2 Leberzerfallskoma

11.9.3.5 Kreislaufbedingte Lebererkrankungen

11.9.3.5.1 Portale Hypertonie

11.9.3.5.2 Stauungsleber

11.9.4 Entzündungen

11.9.4.1 Akute Hepatitiden

11.9.4.1.1 Hepatitis A (rudiment)

11.9.4.1.2 Hepatitis B (rudiment)

11.9.4.1.3 Hepatitis C (rudiment)

11.9.4.1.4 Hepatitis D

11.9.4.1.5 Hepatitis E (rudiment)

11.9.4.2 Chronische Hepatitiden

11.9.4.2.1 Hepatitis B (rudiment)

11.9.4.2.2 Hepatitis C (rudiment)

11.9.4.3 Toxische Hepatitiden

11.9.4.3.1 Alkoholische Hepatitis (rudiment)

11.9.4.3.2 Zieve-Syndrom (rudiment)

11.9.4.3.3 Reye-Syndrom

11.9.4.4 Leberabszesse (rudiment)

11.9.5 Leberzirrhose

11.9.5.1 Leberzirrhose

11.9.5.2 Komplikationen der Leberzirrhose

11.9.5.2.1 Aszites (rudiment)

11.9.5.2.2 Portale Hypertension

11.9.5.2.3 Hepatische Enzephalopathie

11.9.5.2.4 Hepatorenales Syndrom

11.9.5.2.5 Hepatopulmonales Syndrom

11.9.5.2.6 Leberzellkarzinom

11.9.6 Neoplasien

11.9.6.1 Benigne Lebertumoren

11.9.6.2 Maligne Lebertumoren

11.9.6.2.1 Hepatozelluläres Karzinom

11.10 Gallenblase und Gallenwege

11.10.1 Leitsymptome

11.10.1.1 Cholestase

11.10.1.2 Hämobilie

11.10.1.3 Aerobilie

11.10.2 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.10.2.1 Gallengangatresien

11.10.2.2 Alagille-Syndrom

11.10.2.3 Choledochuszysten

11.10.3 Funktionelle Veränderungen

11.10.3.1 Cholezystolithiasis (rudiment)

11.10.3.2 Choledocholithiasis

11.10.3.3 Postcholezystektomiesyndrom

11.10.4 Entzündungen

11.10.4.1 Cholangitis

11.10.4.2 Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) (rudiment)

11.10.4.3 Akute Cholezystitis

11.10.4.4 Chronische Cholezystitis

11.10.4.5 Emphysematöse Cholezystitis

11.10.4.6 Posttraumatische Cholezystitis

11.10.5 Neoplasien

11.10.5.1 Gallenblasenpolypen (rudiment)

11.10.5.2 Gallenblasenkarzinom

11.10.5.3 Gallengangskarzinom

11.10.5.4 Klatskin-Tumor

11.11 Abdomen

11.11.1 Abdominelles Trauma

11.11.1.1 Stumpfes Bauchtrauma (rudiment)

11.11.1.2 Penetrierendes Bauchtrauma

11.11.2 Bauchwanddefekte

11.11.2.1 Äußere Hernien

11.11.2.1.1 Allgemeines

11.11.2.1.2 Leistenhernie

11.11.2.1.3 Hydrozele

11.11.2.1.4 Schenkelhernie

11.11.2.1.5 Nabellhernie

11.11.2.1.6 Omphalozele

11.11.2.1.7 Gastroschisis

11.11.2.1.8 Epigastrische Hernie

11.11.2.1.9 Rektusdiastase

11.11.2.1.10 Spieghel-Hernie

11.11.2.1.11 Lumbalhernie

11.11.2.1.12 Hernia obturatoria

11.11.2.1.13 Hernia ischiadica

11.11.2.1.14 Hernia perinealis

11.11.2.1.15 Narbenhernie

11.11.2.2 Innere Hernien

11.11.2.2.1 Allgemeines

11.11.2.2.2 Zwerchfellhernien

11.11.2.2.3 Treitz-Hernie

11.11.3 Zwerchfell

11.11.3.1 Zwerchfellruptur

11.11.3.2 Relaxatio diaphragmatica

11.11.3.3 Zwerchfelltumoren

11.11.3.4 Zwerchfellhernien

11.11.3.4.1 Kongenitale Zwerchfellhernien

11.11.3.4.2 Erworbene Zwerchfellhernien (rudiment)

11.11.3.4.3 Hiatushernien (rudiment)

11.11.4 Peritoneum

11.11.4.1 Peritonealabszesse

11.11.4.2 Peritonitis

11.11.4.3 Sklerosierende Peritonitis (rudiment)

11.11.4.4 Peritonealkarzinose

11.11.4.5 Peritonealmesotheliom (rudiment)

11.11.5 Retroperitoneum

11.11.5.1 Retroperitoneale Blutungen

11.11.5.2 Retroperitoneale Fibrose

11.11.5.3 Retroperitoneale Tumoren

11.11.6 Akutes Abdomen

11.11.6.1 Allgemeines

11.11.6.2 Dreimonatskoliken (rudiment)

12 Nephrologie

12.0 Nephrologische Leitsymptome

12.0.1 Urin

12.0.2 Klinische Syndrome

12.0.2.1 Nephrotisches Syndrom

12.0.2.2 Nephritisches Syndrom

12.0.2.3 Hepatorenales Syndrom (rudiment)

12.0.3 Verschlechterung der Transplantatfunktion (in submission)

12.0.4 Infektionen nach Nierentransplantation (rudiment)

12.0.5 Urämie (rudiment)

12.1 Ontogenetische Störungen

12.1.1 Nierenagenesie (rudiment)

12.1.2 Nierenaplasie

12.1.3 Nierenhypoplasie

12.1.4 Doppelanlagen

12.1.5 Hufeisenniere

12.1.6 Nierendystopien

12.1.7 Zystennieren

12.1.7.1 Übersicht

12.1.7.2 Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (Potter I)

12.1.7.3 Potter II

12.1.7.4 Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (Potter III)

12.1.7.5 Potter IV

12.1.7.6 Markschwammnieren (rudiment)

12.1.7.7 Nephronophthisis (rudiment)

12.1.8 Alport-Syndrom

12.1.9 Lowe-Syndrom

12.2 Zirkulatorische Störungen

12.2.1 Niereninfarkt

12.2.2 Stauungsnieren

12.2.3 Nierenarterienstenose

12.3 Glomeruläre Erkrankungen

12.3.1 Glomerulonephritiden

12.3.1.1 Akute postinfektiöse Glomerulonephritis (rudiment)

12.3.1.2 Membranoproliferative Glomerulonephritis (rudiment)

12.3.1.3 IgA-Nephritis

12.3.1.4 Rapid-progressive Glomerulonephritis (RPGN) (rudiment)

12.3.1.5 Minimal-change Glomerulonephritis (rudiment)

12.3.1.6 Fokal-segmentale Glomerulosklerose (FSGS) (rudiment)

12.3.1.7 Membranöse Glomerulonephritis

12.3.1.8 Lupusnephritis (rudiment)

12.3.2 Thrombotische Mikroangiopathien

12.3.3 Nicht-entzündliche Glomerulopathien

12.3.4 Hereditäre Glomerulopathien

12.4 Tubulointerstitielle Erkrankungen

12.4.1 Interstitielle Nephritiden

12.4.1.1 Akute interstitielle Nephritis (AIN) (rudiment)

12.4.2 Tubulopathien

12.4.2.1 Bartter-Syndrom

12.4.2.2 Gitelman-Syndrom (rudiment)

12.5 Pyelonephritis

12.5.1 Akute Pyelonephritis (rudiment)

12.5.2 Chronische Pyelonephritis (rudiment)

12.5.3 Xanthogranulomatöse Pyelonephritis (rudiment)

12.5.4 Pyonephrose (rudiment)

12.5.5 Abszedierende Pyelonephritis (rudiment)

12.5.6 Interstitielle Nephritis

12.5.7 Urosepsis

12.6 Funktionelle Störungen

12.6.1 Akutes Nierenversagen (rudiment)

12.6.1.1 Akute Tubulusnekrose (ATN)

12.6.2 Chronische Niereninsuffizienz (rudiment)

12.6.3 Metabolische Störungen

12.6.3.1 Nephrokalzinose

12.6.3.2 Amyloidniere

12.6.4 Nephrolithiasis

12.6.4.1 Allgemeines (in submission)

12.6.4.2 Calciumsteine (in submission)

12.6.4.3 Harnsäuresteine (in submission)

12.6.4.4 Infektsteine (in submission)

12.6.4.5 Zystinsteine (in submission)

12.6.5 Nierenverletzung (rudiment)

12.7 Neoplasien

12.7.1 Mesenchymale Tumoren

12.7.2 Epitheliale Tumoren

12.7.2.1 Nierenzellkarzinom

12.7.2.2 Hippel-Lindau-Syndrom (in submission)

12.7.2.3 Nephroblastom

12.7.2.4 Wiedemann-Beckwith-Syndrom

13 Urologie und Andrologie

13.1 Leitsymptome

13.1.1 Harnveränderungen

13.1.1.1 Hypo- und Isosthenurie

13.1.1.2 Farbe, Geruch

13.1.1.3 Proteinurie

13.1.1.4 Glucosurie

13.1.1.5 Leukozyturie, Pyurie

13.1.1.6 Hämaturie

13.1.1.7 Bakteriurie

13.1.1.8 Pathologisches Urinsediment

13.1.2 Veränderungen der Miktion

13.1.2.1 Veränderungen der Miktionsmenge

13.1.2.1.1 Polyurie (rudiment)

13.1.2.2 Veränderungen der Miktionsqualität

13.1.2.3 Veränderung der Miktionshäufigkeit

13.1.2.4 Harninkontinenz

13.1.2.5 Harnverhalt

13.1.3 Schmerz

13.1.3.1 Nieren- und Harnleiterschmerzen

13.1.3.2 Blasenschmerzen

13.1.3.3 Akutes Skrotum (rudiment)

13.2 Niere

13.3 Urolithiasis

13.4 Ureter

13.4.1 Angeborene Störungen

13.4.1.1 Megakalikose

13.4.1.2 Kelchdivertikel

13.4.1.3 Nierenbeckenabgangsstenose

13.4.1.4 Ureteragenesie und -aplasie

13.4.1.5 Ureter duplex / fissus

13.4.1.6 Ureterdivertikel

13.4.1.7 Retrokavaler Ureter

13.4.1.8 Vena-ovarica-Syndrom

13.4.1.9 Ektoper Ureter

13.4.2 Megaureter (rudiment)

13.4.3 Ureterozele

13.4.4 Vesikoureteraler Reflux (rudiment)

13.4.5 Ureteritis (rudiment)

13.5 Harnblase

13.5.1 Angeborene Störungen

13.5.1.1 Blasenexstrophie

13.5.1.2 Persistierender Urachus

13.5.1.3 Harnblasendivertikel

13.5.1.4 Megazystis

13.5.2 Harnwegsinfektionen

13.5.2.1 Harnwegsinfektionen

13.5.2.2 Harnwegsinfektionen im Kindesalter

13.5.2.3 Interstitielle Zystitis

13.5.3 Blasenfunktionsstörungen

13.5.3.1 Reizblase

13.5.3.2 Harninkontinenz

13.5.3.2.1 Allgemeines

13.5.3.2.2 Stressinkontinenz (rudiment)

13.5.3.2.3 Urge- / Dranginkontinenz (rudiment)

13.5.3.2.4 Reflexinkontinenz (rudiment)

13.5.3.2.5 Überlaufinkontinenz

13.5.3.2.6 Extraurethraler Inkontinenz

13.5.4 Blasenentleerungsstörungen

13.5.4.1 Neurogene (neuropathische) Blase

13.5.4.1.1 Übersicht (rudiment)

13.5.4.1.2 Zentral enthemmte Blase (rudiment)

13.5.4.1.3 Spinale Reflexblase (rudiment)

13.5.4.1.4 Hyposensitive Blase

13.5.4.1.5 Schlaffe Blase (rudiment)

13.5.4.1.6 Detrusor-Sphinkter-Dyssynergie

13.5.4.2 Obstruktive Uropathie (rudiment)

13.5.5 Neoplasien

13.5.5.1 Harnblasenkarzinom

13.6 Prostata

13.6.1 Benigne Prostatahyperplasie (rudiment)

13.6.2 Prostatakarzinom

13.7 Urethra

13.7.1 Angeborene Störungen

13.7.1.1 Hypospadie

13.7.1.2 Epispadie

13.7.1.3 Urethralklappen

13.7.1.4 Megalourethra

13.7.1.5 Urethraduplikaturen

13.7.1.6 Urethradivertikel

13.8 Penis

13.8.1 Angeborene Störungen

13.8.1.1 Penisaplasie (Aphallie)

13.8.1.2 Diphallie

13.8.2 Priapismus (rudiment)

13.9 Hoden

13.9.1 Angeborene Erkrankungen

13.9.1.1 Kryptorchismus

13.9.2 Entzündliche Erkrankungen

13.9.2.1 Orchitis (rudiment)

13.9.2.2 Orchitis granulomatosa (rudiment)

13.9.2.3 Epididymitis (rudiment)

13.9.3 Hodentorsion (rudiment)

13.9.4 Erkrankungen der Hodenhüllen

13.9.4.1 Hydrocele testis

13.9.4.2 Spermatozele

13.9.4.3 Hydatidenzyste

13.9.4.4 Hämatozele

13.9.4.5 Varikozele (rudiment)

13.9.5 Erkrankungen des Skrotums

13.9.5.1 Skrotalhämatom

13.9.5.2 Skrotalödem

13.9.5.3 Fournier-Gangrän

13.9.6 Tumoren

13.9.6.1 Maligne Hodentumoren (rudiment)

13.10 Sexualpathologie

13.10.1 Libido

13.10.2 Erektile Dysfunktion (rudiment)

13.11 Sexuell übertragbare Erkrankungen

14 Gynäkologie

14.0 Leitsymptome

14.0.1 Akutes Abdomen

14.0.2 Amenorrhö

14.0.3 Blutungen

14.0.4 Blutungen in der Schwangerschaft

14.0.5 Fluor vaginalis

14.0.6 Galaktorrhoe (rudiment)

14.0.7 Menstruationsstörungen

14.0.8 Pruitus vulva

14.1 Störungen der anatomischen und sexuellen Entwicklung

14.1.1 Genitalfehlbildungen

14.1.1.1 Hymenalatresie

14.1.1.2 Fehlbildungen der Vagina

14.1.1.3 Fehlbildungen des Uterus

14.1.1.4 Rokitansky-Küster-Mayer-Hauser-Syndrom

14.1.1.5 Tubenhypoplasie

14.1.2 Fehlbildungen und Anomalien der Mamma

14.1.3 Störungen der sexuellen Differenzierung

14.1.4 Störungen der Pubertätsentwicklung

14.1.4.1 Pubertas praecox (rudiment)

14.1.4.2 Pubertas tarda (rudiment)

14.2 Pathologische Endokrinologie der Frau

14.2.1 Störungen der sexuellen Differenzierung

14.2.2 Störungen der Pubertätsperiode

14.2.3 Störungen des menstruellen Zyklus

14.2.3.1 Regeltempostörungen

14.2.3.2 Regeltypusstörungen

14.2.3.3 Azyklische Dauerblutung (Metrorrhagie)

14.2.3.4 Zusatzblutungen

14.2.3.5 Dysmenorrhoe (Algomenorrhoe)

14.2.3.6 Prämenstruelles Syndrom (PMS)

14.2.4 Amenorrhoe

14.2.4.1 Ovarialinsuffizienz / Amenorrhoe

14.3 Sterilität und Infertilität

14.3.1 Übersicht

14.3.2 Corpus-luteum-Insuffizienz

14.3.3 Polyzystisches Ovarialsyndrom

14.3.4 Zervikale Sterilität

14.3.5 Uterine Sterilität

14.3.6 Tubare Sterilität

14.4 Pathologie der Schwangerschaft

14.4.1 Störungen von Anlage und Entwicklung der Schwangerschaft

14.4.1.1 Plazenta

14.4.1.1.1 Entzündungen

14.4.1.1.2 Nicht-trophoblastäre Läsionen

14.4.1.1.2.1 Blasenmole

14.4.1.1.2.2 Destruierende Blasenmole

14.4.1.1.2.3 Chorionkarzinom

14.4.1.1.3 Trophoblastäre Tumoren

14.4.1.2 Extrauterine Gravidität (EUS)

14.4.1.2.1 Allgemeines

14.4.1.2.2 Tubargravidität

14.4.1.2.3 Abdominelle Gravidität

14.4.1.2.4 Zervikale Gravidität

14.4.1.2.5 Ovarielle Gravidität

14.4.1.3 Abort, Fehlgeburt

14.4.1.3.1 Abortus imminens

14.4.1.3.2 Missed abortion

14.4.1.3.3 Windei

14.4.1.3.4 Abortus incipens, incompletus, completus

14.4.1.3.5 Habitueller Abort

14.4.1.3.6 Septischer Abort

14.4.1.4 Gametopathien

14.4.1.5 Embryo- und Fetopathien

14.4.2 Maternale Risiken und Erkrankungen der Schwangerschaft

14.4.2.1 Hyperemesis gravidarum

14.4.2.2 Hypertensive Erkrankungen

14.4.2.2.1 Gestationshypertonie

14.4.2.2.2 Propfgestose

14.4.2.2.3 Präeklampsie

14.4.2.2.4 Eklampsie

14.4.2.2.5 HELLP-Syndrom

14.4.2.3 Andere kardiovaskuläre Erkrankungen

14.4.2.4 Lungenerkrankungen

14.4.2.5 Gastrointestinale Erkrankungen

14.4.2.6 Erkrankungen der Niere und ableitenden Harnwege

14.4.2.7 Hämatologische Erkrankungen

14.4.2.7.1 Fetomaternale Blutgruppeninkompatibilität

14.4.2.7.1.1 Rhesus-Inkompatibilität

14.4.2.7.1.2 ABO-Inkompatibilität

14.4.2.8 Infektionen

14.4.2.9 Endokrinologische Erkrankungen

14.4.2.9.1 Gestationsdiabetes

14.4.2.10 Immunologische Erkrankungen

14.4.2.11 Maligne Erkrankungen

14.4.2.12 Hauterkrankungen

14.4.2.13 Psychiatrische und neurologische Erkrankungen

14.5 Die pathologische Geburt

14.5.1 Regelwidrige Geburtsdauer: mütterliche Ursachen

14.5.1.1 Isthmozervikale Insuffizienz

14.5.1.2 Beckendeformitäten

14.5.1.2.1 Langes Becken (rudiment)

14.5.1.3 Störungen der Wehentätigkeit

14.5.1.4 Zervixdystokie

14.5.2 Regelwidrige Geburtsdauer: fetale Ursachen

14.5.2.1 Lageanomalien

14.5.2.2 Haltungs- und Einstellungsanomalien

14.5.2.3 Schulterdystokie

14.5.2.4 Armvorfall

14.5.2.5 Mehrlingsschwangerschaften

14.5.2.6 Makrosomie

14.5.3 Regelwiderige Dauer des Schwangerschaft

14.5.3.1 Frühgeburt

14.5.3.2 Übertragung

14.5.4 Uterusruptur

14.5.5 Pathologie von Fruchtwasser und Eihäuten

14.5.5.1 Hydramnion

14.5.5.2 Oligohydramnion

14.5.5.3 Vorzeitiger Blasensprung

14.5.5.4 Amnioninfektionssyndrom

14.5.5.5 Fruchtwasserembolie

14.5.6 Nabelschnurkomplikationen

14.5.6.1 Nabelschnurvorfall

14.5.6.2 Nabelschnurumschlingung

14.5.6.3 Nabelschnurknoten

14.5.6.4 Insertio velamentosa

14.5.7 Regelwidrigkeiten der Plazenta

14.5.7.1 Plazentainsuffizienz

14.5.7.2 Placenta praevia

14.5.7.3 Vorzeitige Plazentalösung

14.5.8 Geburtsverletzungen der Mutter

14.5.8.1 Dammriß

14.5.8.2 Labien- und Klitorisriß

14.5.8.3 Zervix- und Scheidenriß

14.5.8.4 Inversio uteri

14.5.9 Nachgeburtsperiode

14.5.9.1 Störung der Plazentalösung

14.5.9.2 Uterusatonie

14.5.10 Regelwidrigkeiten von Seiten des Fetus

14.5.10.1 Intrauterine Asphyxie

14.5.10.2 Intrauterine Mangelentwicklung

14.5.10.3 Intrauteriner Fruchttod

14.6 Pathologie des Wochenbettes

14.6.1 Rückbildungsstörungen

14.6.1.1 Subinvolutio uteri

14.6.1.2 Lochialstau

14.6.2 Blutungen im Wochenbett

14.6.3 Puerperale Infektionen

14.6.4 Thromboembolische Komplikationen

14.6.5 Miktionsstörungen

14.6.6 Beckenringlockerung

14.6.7 Postpartale Hormonstörungen

14.6.7.1 Sheehan-Syndrom (rudiment)

14.6.7.2 Chiari-Frommel-Syndrom (rudiment)

14.6.8 Störungen der Laktation

14.6.8.1 Übersicht

14.6.8.2 Mastitis puerperalis

14.7 Das Neugeborene

14.8 Erkrankungen der Vulva

14.8.1 Angeborene Erkrankungen

14.8.2 Dermatosen

14.8.2.1 Psoriasis vulgaris

14.8.2.2 allergische Kontaktdermatitis

14.8.2.3 Autoimmunerkrankungen

14.8.2.4 Herpes genitalis

14.8.3 Zysten

14.8.3.1 Retentionszysten

14.8.3.2 Bartholini-Zysten

14.8.3.3 seborrhoische Zysten

14.8.3.4 Endometriosezysten

14.8.4 Entzündungen der Vulva (Vulvitis)

14.8.4.1 Akute Vulvitis

14.8.4.2 Herpes genitalis

14.8.4.3 Vulvovaginits herpetica

14.8.4.4 Condylomata accuminata

14.8.4.5 Ulcus vulvae acutum (Lipschütz)

14.8.4.6 Bartholinitis

14.8.5 Gutartige Neubildungen der Vulva

14.8.5.1 Lipome (rudiment)

14.8.5.2 Fibrome

14.8.5.3 Myome

14.8.5.4 Hämangiome

14.8.5.5 Nävi

14.8.5.6 Kondylome

14.8.5.7 Dystrophien der Vulva

14.8.6 Präkanzerosen der Vulva

14.8.7 Malignome der Vulva

14.8.7.1 Vulvakarzinom

14.8.7.2 Malignes Melanom

14.8.7.3 Sarkome

14.8.7.4 Angiosarkome

14.8.7.5 Basalzellkarzinome

14.9 Erkrankungen der Vagina

14.9.1 Angeborene Erkrankungen

14.9.1.1 Fehlbildungen der Vagina

14.9.2 Entzündungen der Vagina (Kolpitis, Vaginitis)

14.9.2.1 Kolpitis

14.9.2.2 Candida-Kolpitis

14.9.2.3 Trichomonaden-Kolpitis

14.9.2.4 Bakterielle Kolpitis

14.9.2.5 Zytolytische Vaginose

14.9.2.6 Atrophische Vaginose

14.9.3 Gutartige Neubildungen

14.9.3.1 Vaginalzysten

14.9.3.2 Spitze Feigwarzen, Kondylome

14.9.4 Malignome der Vagina

14.9.4.1 Vaginalkarzinom

14.9.4.2 Leiomyosarkom

14.9.4.3 Sarcoma botryoides

14.10 Erkrankungen der Cervix uteri

14.10.1 Entzündungen der Zervix (Zervizitis)

14.10.2 Tumorartige Läsionen und gutartige Neubildungen

14.10.2.1 Zervikale Gravidität

14.10.2.2 Ektopie

14.10.2.3 Ovula Nabothi

14.10.2.4 Polypen

14.10.2.5 Zervixmyome

14.10.2.6 Kondylome

14.10.3 Zervixkarzinom

14.11 Erkrankungen des Corpus uteri und Endometriose

14.11.1 Angeborene Erkrankungen und anatomische Veränderungen

14.11.1.1 Fehlbildungen des Uterus

14.11.1.2 Uterushypoplasie

14.11.1.3 Fritsch-Asherman-Syndrom

14.11.2 Endometriose

14.11.2.1 Endometriosis genitalis

14.11.2.2 Extragenitale Endometriosen

14.11.3 Entzündungen des Endometriums (Endometritis) und Parametriums (Parametritis)

14.11.3.1 Endometritis

14.11.3.2 Pyometra

14.11.3.3 Parametritis

14.11.4 Gutartige Neubildungen des Corpus uteri

14.11.4.1 Uteruspolypen

14.11.4.2 Uterusmyome

14.11.5 Malignome

14.11.5.1 Endometriumkarzinom

14.11.5.2 Uterussarkom

14.12 Erkrankungen der Tuben

14.12.1 Angeborene Erkrankungen

14.12.2 Entzündungen der Adnexe (Adnexitis)

14.12.3 Tumorartige Läsionen

14.12.3.1 Zysten der Tube

14.12.3.2 Salpingitis isthmica nodosa

14.12.3.3 Endometriose

14.12.3.4 Tubargravidität

14.12.4 Maligne Tumoren

14.13 Erkrankungen der Ovarien

14.13.1 Angeborene Erkrankungen

14.13.2 Entzündliche Veränderungen: Oophoritis

14.13.3 Tumorartige Läsionen und Ovarialtumoren

14.13.3.1 Ovarialzysten

14.13.3.2 Gutartige epitheliale Ovarialtumoren

14.13.3.3 Maligne Ovarialtumoren

14.13.3.4 Stromatumoren des Ovars

14.13.3.5 Keimzelltumoren des Ovars

14.13.3.6 Trophoblasttumoren

14.14 Erkrankungen der Mamma

14.14.1 Leitsymptome

14.14.1.1 Galaktorrhoe (rudiment)

14.14.1.2 Pathologische Sekretion

14.14.1.3 Gynäkomastie (rudiment)

14.14.2 Angeborene Erkrankungen

14.14.2.1 Polymastie und Polythelie

14.14.2.2 Flach- und Hohlwarzen

14.14.2.3 Asymmetrie

14.14.2.4 Neonatale Hypertrophie

14.14.2.5 Hypertrophie und Hyperplasie

14.14.3 Entzündliche Läsionen

14.14.3.1 Mastitis puerperalis

14.14.3.2 Mastitis nonpuerperalis

14.14.4 Mastodynie und Mastalgie (rudiment)

14.14.5 Sekretorische Erkrankungen

14.14.6 Mastopathie (Dysplasie der Mamma)

14.14.7 Neoplastische Läsionen

14.14.7.1 Mammazysten (rudiment)

14.14.7.2 Intraduktales Papillom (Milchgangpapillom)

14.14.7.3 Mamillenadenom

14.14.7.4 Fibroadenom

14.14.7.5 Lipome

14.14.8 Semimaligne Tumore

14.14.8.1 Phylloider Tumor

14.14.9 Maligne Tumore der Mamma

14.14.9.1 Mammakarzinom

14.14.9.2 Inflammatorisches Mammakarzinom

14.14.9.3 Karzinosarkom

14.14.9.4 Angiosarkom

14.14.9.5 Lymphangiosarkom

14.14.9.6 Fibrosarkom

14.15 Sexuell übertragbare Erkrankungen

14.16 Erkrankungen des weiblichen Urologenitaltraktes

14.16.1 Anatomische Veränderungen

14.16.1.1 Urethraldivertikel

14.16.1.2 Harnröhrenkarunkel

14.16.1.3 Distale Urethralstenose, Meatusstenose

14.16.1.4 Blasenscheidenfistel, Ureterscheidenfistel

14.16.2 Lageveränderungen des Uterus

14.16.2.1 Retroflexio uteri

14.16.2.2 Descensus und Prolaps uteri

14.16.2.3 Zysto- und Urethrozele

14.16.2.4 Rektozele

14.16.2.5 Enterozele

14.16.3 Blasenfunktionsstörungen

14.16.4 Blasenentleerungsstörungen

14.16.5 Harnwegsinfektionen

14.17 Gynäkologische Notfälle

14.17.1 Akutes Abdomen

14.17.1.1 Extrauteringravidität

14.17.1.2 Akute Adnexitis

14.17.1.3 Stiehldrehungen

14.17.1.4 Ruptur von Ovarialtumoren

14.17.1.5 Überstimulation der Ovarien (rudiment)

14.17.2 Blutungen ohne Vorliegen einer Schwangerschaft

14.17.3 Notfälle während Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett

14.17.3.1 Blutungen

14.17.3.2 Präeklampsie

14.17.3.3 Eklampsie

14.17.3.4 Vena-cava-Kompressionssyndrom

14.17.3.5 Vorzeitige Wehentätigkeit

14.17.3.6 Nabelschnurvorfall

14.17.3.7 Durchführung einer Geburt unter Notfallbedingungen

15 Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde

15.1 Leitsymptome

15.1.1 Leitsymptome aus dem Ohrbereich

15.1.1.1 Otorhoe

15.1.1.2 Ohrenschmerzen

15.1.1.3 Trommelfellveränderungen

15.1.1.4 Hörverlust

15.1.1.5 Tinnitus

15.1.1.6 Schwindel (Vertigo) (rudiment)

15.1.1.7 Nystagmus

15.1.2 Fazialisparese

15.1.3 Leitsymptome aus dem Bereich der Nase

15.1.3.1 Epistaxis

15.1.3.2 Ronchiopathie (Schnarchen)

15.1.3.3 Anosmie

15.1.3.4 Dysosmie

15.1.4 Schlafapnoe-Syndrom

15.1.5 Leitsymptome aus dem Bereich des Larynx

15.1.5.1 Stridor

15.1.5.2 Heiserkeit

15.2 Ohr

15.2.1 Leitsymptome

15.2.2 Äußeres Ohr

15.2.2.1 Anomalien und Mißbildungen

15.2.2.1.1 Anotie

15.2.2.1.2 Makrotie

15.2.2.1.3 Aurikularanhängsel

15.2.2.1.4 Abstehende Ohrmuschel

15.2.2.1.5 Ohrfistel

15.2.2.1.6 Darwinhöcker

15.2.2.1.7 Schneckenohr

15.2.2.2 Verletzungen

15.2.2.2.1 Othämatom

15.2.2.2.2 Erfrierung der Ohrmuschel

15.2.2.3 Nichtentzündliche Prozesse

15.2.2.3.1 Exostosen

15.2.2.4 Entzündungen

15.2.2.4.1 Perichondritis

15.2.2.4.2 Otitis externa diffusa

15.2.2.4.3 Otitis externa maligna

15.2.2.4.4 Otitis externa circumscripta

15.2.2.5 Tumoren

15.2.2.5.1 Basaliom

15.2.2.5.2 Malignes Melanom

15.2.2.5.3 Atherome

15.2.2.5.4 Chondrodermatitis nodularis helicis chronica

15.2.3 Mittelohr

15.2.3.1 Anomalien und Mißbildungen

15.2.3.2 Verletzungen

15.2.3.2.1 Trommelfellverletzungen

15.2.3.2.2 Felsenbeinbrüche (rudiment)

15.2.3.3 Funktionelle Störungen

15.2.3.3.1 Akuter Tubenkatarrh

15.2.3.3.2 Seromukotympanon

15.2.3.3.3 Chronischer Tubenkatarrh

15.2.3.3.4 Otosklerose

15.2.3.4 Entzündungen

15.2.3.4.1 Otitis media acuta (in submission)

15.2.3.4.2 Mastoiditis

15.2.3.4.3 Otitis media chronica

15.2.3.4.4 Cholesteatom

15.2.3.4.5 Konnatale Lues

15.2.3.5 Tumoren

15.2.3.5.1 Karzinome des Mittelohres

15.2.3.5.2 Sarkome des Mittelohres

15.2.3.5.3 Paragangliome

15.2.4 Innenohr

15.2.4.1 Anomalien und Mißbildungen

15.2.4.1.1 Angeborene Hörstörungen

15.2.4.2 Verletzungen

15.2.4.2.1 Caisson-Krankheit

15.2.4.2.2 Akustisches Trauma

15.2.4.2.3 Toxische Innenohrschädigung

15.2.4.3 Entzündungen

15.2.4.3.1 Labyrinthitis

15.2.4.3.2 Zoster oticus

15.2.4.4 Funktionelle Erkrankungen

15.2.4.4.1 Morbus Meničre

15.2.4.4.2 Hörsturz (rudiment)

15.2.4.4.3 Neuritis vestibularis

15.2.4.4.4 Kinetosen

15.2.4.4.5 Presbyakusis

15.2.4.5 Tumoren

15.2.4.5.1 Akustikusneurinom (rudiment)

15.3 Nase und Nasennebenhöhlen

15.3.1 Leitsymptome

15.3.2 Mißbildungen

15.3.2.1 Nasenfisteln

15.3.2.2 Meningoenzephalozelen

15.3.2.3 Choanalatresie

15.3.2.4 Synechien

15.3.3 Formfehler

15.3.3.1 Höckernase

15.3.3.2 Breitnase

15.3.3.3 Schiefnase

15.3.3.4 Sattelnase

15.3.3.5 Septumdeviation

15.3.4 Verletzungen

15.3.4.1 Fremdkörper

15.3.4.2 Mittelgesichtsfrakturen

15.3.4.3 Frontobasale Frakturen

15.3.4.4 Nasenbeinfraktur

15.3.4.5 Septumhämatom

15.3.5 Entzündungen des Naseneingangs

15.3.5.1 Naseneingangsekzem

15.3.5.2 Follikulitis

15.3.5.3 Sinus cavernosus-Thrombose

15.3.6 Entzündungen der Nasenhaupthöhle

15.3.6.1 Mikrobielle Rhinitis

15.3.6.2 Granulomatöse Rhinitis

15.3.6.3 Rhinitis sicca anterior

15.3.6.4 Rhinitis atropicans

15.3.6.5 Rhinitis allergica

15.3.7 Entzündungen der Nasennebenhöhlen

15.3.7.1 Akute Sinusitis

15.3.7.2 Chronische Sinusitis

15.3.7.3 Odontogene Kieferhöhleneiterung

15.3.7.4 Mukozele und Pyozele (rudiment)

15.3.8 Gutartige Tumoren

15.3.8.1 Rhinophym

15.3.8.2 Osteom

15.3.8.3 Papillom

15.3.9 Bösartige Tumoren

15.3.9.1 Basaliom

15.3.9.2 Melanom

15.3.9.3 Spinaliom

15.3.9.4 Esthesioneuroblastom

15.3.9.5 Sarkome

15.4 Mundhöhle und Pharynx

15.5 Speicheldrüsen

15.6 Larynx

15.6.1 Leitsymptome

15.6.2 Mißbildungen