Inhaltsverzeichnis
 

Suche - Erweiterte Suche

 

Über Medicle

Zielsetzungen
Das Team
Lizenzen
Hauptebene
English
 

Letzte Änderungen

Hyperkalzämie

  vom 01.12.2013

AV-Knoten-Reentryt...

  vom 05.11.2013

Sinustachykardie

  vom 05.11.2013

 

Login

Benutzername

Passwort

 

Impressum

Impressum
Copyright
Bildrechte
Kontakt
 
 
 
 

  Sie befinden sich hier: Inhaltsverzeichnis

 




Willkommen bei Medicle

Diese Datenbank enthält aktuelle Informationen zu verschiedenen Krankheitsbildern und wendet sich primär an den professionellen Mitarbeiter im Gesundheitswesen sowie Medizinstudentinnen und Medizinstudenten. Die Benutzung der Seite ist kostenlos; beachten Sie jedoch unbedingt unseren Disclaimer, Haftungsausschluß und Copyright-Hinweis hier.


 
 
  Krankheiten
 

1 Syndrome

1.1 Störungen der Entwicklung und Ernährung

1.1.1 Kleinwuchs

1.1.1.1 Allgemeines

1.1.1.2 Russell-Silver-Syndrom

1.1.1.3 Cornelia-de-Lange-Syndrom

1.1.1.4 Progerie

1.1.2 Großwuchs

1.1.2.1 Allgemeines

1.1.2.2 Sotos-Syndrom

1.1.4 Untergewicht

1.1.4.1 Allgemeines

1.1.5 Übergewicht

1.1.5.1 Adipositas

1.1.5.2 Morbus Fröhlich

1.1.6 Eßstörungen

1.1.6.2 Refeeding-Syndrom

1.1.6.3 Anorexia nervosa

1.2 Chromosomenaberrationen

1.2.1 Numerische Chromosomenaberrationen

1.2.1.1 Morbus Down

1.2.1.2 Pätau-Syndrom (Trisomie 13)

1.2.1.3 Edwards-Syndrom (Trisomie 18)

1.2.1.4 Ullrich-Turner-Syndrom (45, X)

1.2.1.5 Triple-X-Konstitution (47, XXX)

1.2.1.6 XXXX-Syndrom (48, XXXX)

1.2.1.7 XXXXX-Syndrom (49,XXXX)

1.2.1.8 Klinefelter-Syndrom (47, XXY)

1.2.1.9 XYY-Konstitution

1.2.2 Strukturelle Chromosomenaberrationen

1.2.2.1 Partielle Monosomien

1.2.2.1.1 Cri-du-chat-Syndrom

1.2.2.1.2 Wolf-Hirschhorn-Syndrom

1.2.2.2 Mikrodeletionen

1.2.2.2.1 Prader-Willi-Syndrom

1.2.2.2.2 Angelman-Syndrom

1.2.2.2.3 Williams-Beuren-Syndrom

1.2.2.2.4 DiGeorge-Syndrom

1.2.2.2.9 Rubinstein-Taybi-Syndrom

1.2.2.2.10 Alagille-Syndrom

1.2.3 Besondere chromosomale Störungen

1.2.3.1 Uniparenterale Disomie und Genomic Imprinting

1.2.3.1.1 Russell-Silver-Syndrom

1.2.3.1.2 Beckwith-Wiedemann-Syndrom

1.2.3.1.3 Prader-Willi-Syndrom

1.2.3.1.4 Angelman-Syndrom

1.2.3.1.5 Rett-Syndrom

1.2.3.2 Antizipation

1.2.3.2.1 Fragiles X-Syndrom

1.3 Monogene Syndrome

1.3.1 Wiedemann-Beckwith-Syndrom

1.3.3 Holt-Oram-Syndrom

1.3.5 Syndrome mit Bindegewebsschwäche

1.3.5.1 Marfan-Syndrom

1.3.5.2 Ehlers-Danlos-Syndrom

1.3.5.3 Loeys-Dietz-Syndrom (Rudiment)

1.3.6 Beals-Hecht-Syndrom

1.3.8 VACTERL-Assoziation

1.3.9 CHARGE-Syndrom (Rudiment)

1.3.11 Laurence-Moon-Bardet-Biedel-Syndrom (Rudiment)

1.3.12 Senior-Loken-Syndrom (Rudiment)

1.3.13 Syndrome mit Aktivierung des Ras-Signalweges

1.3.13.2 Cardiofaziocutanes Syndrom (Rudiment)

1.3.13.3 Noonan-Syndrom

1.4 Mitochondriopathien

1.4.1 Übersicht (Rudiment)

1.4.2 Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO) (Rudiment)

1.4.3 Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON) (Rudiment)

1.4.5 MELAS

1.4.6 Kearns-Sayre-Syndrom

1.4.7 Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

1.4.9 Pyruvatdehydrogenase-Mangel

1.5 Embryo- und Fetopathien durch exogene Noxen

1.5.3 Pränatale Infektionen

1.6 Syndrome mit Tumorassoziation

1.6.1 Phakomatosen

1.6.2 Birt-Hogg-Dube-Syndrom

2 Stoffwechselerkrankungen

2.1 Aminosäurestoffwechsel

2.1.1 Aromatische Aminosäuren

2.1.1.1 Phenylketonurie

2.1.1.2 Hyperphenylalaninämien durch Tetrahydrobiopterinmangel

2.1.1.3 Tyrosinämie Typ 1

2.1.2 Verzweigtkettige Aminosäuren

2.1.2.1 Ahornsirupkrankheit

2.1.2.2 Organoazidurien

2.1.2.2.1 Glutarazidurie Typ I

2.1.2.2.2 Methylmalonazidämie (Rudiment)

2.1.3 Schwefelhaltige Aminosäuren

2.1.3.1 Homozystinurie

2.1.3.2 Zystinose

2.1.4 Histidin und Tryptophan

2.1.4.1 Histidinämie

2.1.6 Glycin

2.1.6.1 Oxalose

2.1.6.3 Nichtketotische Hyperglycinämie (NKH)

2.1.7 Störungen der Harnstoffsynthese

2.1.7.1 Hyperammonämie (Rudiment)

2.1.8 Aminosäure-Transportdefekte

2.1.8.1 Zystinurie

2.1.9 Proteine

2.1.9.1 Hypoalbuminämie (Rudiment)

2.2 Kohlenhydratstoffwechsel

2.2.1 Blutzucker

2.2.1.1 Hypoglykämien (Rudiment)

2.2.2 Glykogenosen

2.2.2.1 Übersicht

2.2.2.2 Typ I (von Gierke) (Rudiment)

2.2.2.3 Typ II (Pompe) (Rudiment)

2.2.2.4 Typ III (Cori) (Rudiment)

2.2.2.6 Typ V (McArdle) (Rudiment)

2.2.2.7 Typ VI (Hers) (Rudiment)

2.2.2.8 Typ VII (Tarui) (Rudiment)

2.2.3 Störungen des Galaktosestoffwechsels

2.2.3.1 Galaktosämie Typ I

2.2.3.2 Galaktosämie Typ II

2.2.3.3 Galaktosämie Typ III

2.2.4 Störungen des Fruktosestoffwechsels

2.2.4.3 Benigne Fructosurie

2.2.5 Störungen der Gluconeogenese

2.2.5.1 Pyruvat-Carboxylase-Mangel

2.2.7 Störungen des Glukosetransportes

2.2.7.1 GLUT1-Mangel

2.3 Fettstoffwechsel

2.3.1 Hypolipoproteinämien

2.3.1.1 Kornzweig-Bassen-Syndrom (Abetalipoproteinämie)

2.3.1.2 Familiäre Hypobetalipoproteinämie (Rudiment)

2.3.1.3 Morbus Anderson (Rudiment)

2.3.1.5 Tangier-Erkrankungen (Rudiment)

2.3.2 Hyperlipoproteinämien

2.3.2.1 Übersicht (Rudiment)

2.3.2.2 Hypercholesterinämien

2.3.2.2.1 Übersicht Hypercholesterinämien (Rudiment)

2.3.2.2.2 Familiäre Hypercholesterinämie (Typ IIa) (Rudiment)

2.3.2.2.3 Familiäres defektes Apo B-100 (FDB) (Rudiment)

2.3.2.2.4 Apolipoprotein E-Varianten (Rudiment)

2.3.2.2.5 Sitosterolämie (Phytosterolämie) (Rudiment)

2.3.2.3 Gemischte Hyperlipidämien

2.3.2.3.1 Übersicht Gemischte Hyperlipidämien (Rudiment)

2.3.2.3.2 Familiäre Dysbetalipoproteinämie (Typ III) (Rudiment)

2.3.2.3.3 Familiäre kombinierte Hyperlipoproteinämie (Typ IIb) (Rudiment)

2.3.2.4 Hypertriglyceridämien

2.3.2.4.1 Übersicht Hypertriglyceridämien (Rudiment)

2.3.2.4.2 Hyperlipoproteinämie Typ I (Bürger-Gritz) (Rudiment)

2.3.2.4.3 Familiäre Hypertriglyceridämie (Typ IV) (Rudiment)

2.3.2.4.4 Hyperlipoproteinämie Typ V (Rudiment)

2.3.2.5 Lipoprotein (a)-Hyperlipidämie (Rudiment)

2.3.3 Störungen der Fettsäurenoxidation

2.3.3.3 Mitellkettige-Acyl-CoA-Dehydogenase-(MCAD)-Mangel

2.3.4 Störungen der Peroxisomen

2.3.4.2 Adrenoleukodystrophie

2.3.4.3 Rhizomele Chondrodysplasia punctata (Rudiment)

2.3.4.4 Morbus Refsum (Rudiment)

2.3.5 Störungen des Sterolstoffwechsels

2.3.5.2 Chondrodysplasia punctata Conradi-Hünermann (Rudiment)

2.3.5.3 Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

2.4 Komplexe Kohlenhydrate und Lipide

2.4.1 Mukopolysaccharidosen (MPS)

2.4.1.1 Übersicht (Rudiment)

2.4.1.2 Morbus Hurler (Typ IH)

2.4.1.3 Morbus Scheie (Typ IS)

2.4.4 Lipidosen

2.4.4.4 Zerebroside

2.4.4.4.4 Morbus Fabry (Rudiment)

2.4.4.4.5 Metachromatische Leukodystrophie (Morbus Batten)

2.4.5 Sjögren-Larsson-Syndrom

2.5 Nukleotide

2.5.1 Purinstoffwechselstörungen

2.5.1.1 Hyperurikämie

2.5.1.2 Gicht

2.6 Porphyrien

2.6.1 Übersicht

2.6.2 Erythropoetische Porphyrien

2.6.2.1 Morbus Günther

2.6.3 Hepatische Porphyrien

2.6.3.2 Chronische hepatische Porphyrie

2.6.3.2.1 Porphyria cutanea tarda

2.7 Vitamine

2.7.1 Vitamin B1 (Thiamin)

2.7.1.1 Hypovitaminose: Beri-Beri

2.7.7 Vitamin B9 (Folsäure)

2.7.7.1 Folsäuremangel (in Submission)

2.7.8 Cobalamin (Vitamin B12)

2.7.8.1 Hypovitaminose (Rudiment)

2.7.10 Vitamin D

2.7.10.1 Hypovitaminose (Rudiment)

2.8 Anorganische Substanzen

2.8.1 Eisen

2.8.1.1 Hämochromatose

2.9 Metabolisches Syndrom

3 Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts

3.1 Wasser

3.1.3 Dehydratation

3.1.3.1 Isotone Dehydratation

3.1.3.2 Hypotone Dehydratation

3.1.3.3 Hypertone Dehydratation

3.1.5 Ödeme (Rudiment)

3.2 Natrium

3.2.1 Hyponatriämie

3.2.2 Hypernatriämie

3.4 Kalium

3.4.1 Hypokaliämie

3.4.2 Hyperkaliämie

3.5 Magnesium

3.5.1 Hypomagnesiämie

3.5.2 Hypermagnesiämie

3.6 Calcium

3.6.1 Hypokalzämie (Rudiment)

3.6.2 Hyperkalzämie

3.6.3 Metabolische Osteopathien

3.7 Phosphat

3.7.1 Hypophosphatämie

3.8 Säure-Base-Haushalt

3.8.1 Einführung (Rudiment)

3.8.2 Metabolische Azidose (Rudiment)

3.8.4 Respiratorische Azidose

3.8.5 Respiratorische Alkalose (Rudiment)

4 Endokrinologie

4.1 Hypothalamus, Hypophysenvorderlappen

4.1.1 Panhypopituarismus

4.1.1.2 Sheehan-Syndrom (Rudiment)

4.1.2 Wachstumshormonachse

4.1.2.1 Wachstumshormonmangel (Rudiment)

4.1.2.2 Wachstumshormonüberschuß (Rudiment)

4.1.3 Gonadotropin-Achse

4.1.3.2 Kallmann-Syndrom (Rudiment)

4.1.4 Prolaktin-Achse

4.1.4.1 Hyperprolaktinämie

4.1.4.3 Chiari-Frommel-Syndrom (Rudiment)

4.1.5 ACTH-Achse

4.1.5.1 Morbus Cushing (Rudiment)

4.2 Hypophysenhinterlappen

4.2.1 Diabetes insipidus centralis (Rudiment)

4.2.2 Schwartz-Bartter-Syndrom (Rudiment)

4.3 Schilddrüse

4.3.1 Euthyreote Struma (Rudiment)

4.3.2 Hypothyreose

4.3.3 Hyperthyreose

4.3.4 Entzündungen

4.3.4.2 Morbus Basedow (Rudiment)

4.3.4.3 Subakute granulomatöse Thyreoiditis de Quervain (Rudiment)

4.3.4.4 Chronische lymphozytäre Thyreoiditis (Hashimoto) (Rudiment)

4.4 Nebenschilddrüse

4.4.1 Hypoparathyreoidismus

4.4.1.1 Pseudohypoparathyreoidismus (Rudiment)

4.4.2 Hyperparathyreoidismus

4.4.2.1 Primärer Hyperparathyreoidismus

4.4.2.2 Sekundärer Hyperparathyreoidismus

4.4.2.4 Ektoper Hyperparathyreoidismus

4.5 Nebennierenrinde

4.5.1 Angeborene Erkrankungen

4.5.1.1 Allgrove-Syndrom

4.5.2 Funktionsstörungen

4.5.2.1 Aldosteron

4.5.2.1.1 Hypoaldosteronismus

4.5.2.1.2 Morbus Addison

4.5.2.1.3 Primärer Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom)

4.5.2.1.4 Sekundärer Hyperaldosteronismus (Rudiment)

4.5.2.2 Cortisol

4.5.2.2.2 Hypercortisolismus (Cushing-Syndrom) (Rudiment)

4.5.2.3 Adrenogenitale Syndrome

4.5.2.3.1 Allgemeines (Rudiment)

4.5.3 Tumoren

4.5.3.1 Nebennierenrindenkarzinom (Rudiment)

4.5.3.2 Inzidentalome (Rudiment)

4.5.3.3 Metastasen der Nebennieren (Rudiment)

4.6 Nebennierenmark

4.6.1 Tumoren

4.6.1.1 Neuroblastom (Rudiment)

4.6.1.2 Phäochromozytom

4.7 Endokrinologie des Genitale

4.7.1 Störungen der sexuellen Differenzierung

4.7.1.1 Gonadendysgenesien

4.7.1.1.1 Ullrich-Turner-Syndrom

4.7.1.1.3 Swyer-Syndrom (46, XY) (Rudiment)

4.7.1.2 Intersexualität

4.7.1.2.1 Hermaphroditismus verus (Rudiment)

4.7.1.2.2 Pseudohermaphroditismus masculinus (Rudiment)

4.7.1.2.3 Pseudohermaphroditismus femininus (Rudiment)

4.7.2 Störungen der Pubertätsentwicklung

4.7.3 Störungen des menstruellen Zyklus

4.7.4 Amenorrhoe

4.7.5 Sterilität und Infertilität

4.7.6 Hypogonadismus (Rudiment)

4.8 Endokrines Pankreas

4.8.1 Diabetes mellitus

4.8.1.1 Allgemeines (Rudiment)

4.8.1.2 Typ-I-Diabetes (Rudiment)

4.8.1.3 Typ-II-Diabetes (Rudiment)

4.8.1.4 Gestationsdiabetes

4.8.1.6 Hypoglykämien (Rudiment)

4.9 Endokrine Syndrome

4.9.1 Polyendokrine Autoimmunsyndrome

4.9.1.1 Blizzard-Syndrom

4.9.1.2 Carpenter-Syndrom

4.9.1.3 Schmidt-Syndrom

4.9.1.4 X-chromosomale Polyendokrinopathie (Rudiment)

4.9.2 Multiple endokrine Neoplasien

4.9.2.1 Übersicht (Rudiment)

4.9.3 Gastrointestinale endokrine Syndrome

4.9.3.1 Zollinger-Ellison-Syndrom (Gastrinom)

5 Hämatologie

5.0 Leitsymptome

5.0.1 Laborparameter

5.0.1.1 Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit

5.0.1.2 Leukopenie (Rudiment)

5.0.1.3 Leukozytose (Rudiment)

5.0.2 Nachtschweiß

5.0.3 Fieber (Rudiment)

5.1 Erkrankungen der Erythrozyten

5.1.1 Anämien

5.1.1.2 Anämien durch Bildungsstörungen

5.1.1.2.1 Eisenmangelanämie

5.1.1.2.2 Megaloblastäre Anämie

5.1.1.2.3 Perniziöse Anämie

5.1.1.2.4 Aplastische Anämien (Rudiment)

5.1.1.3 Hämolytische Anämien

5.1.1.3.1 Korpuskuläre hämolytische Anämien

5.1.1.3.1.1 Alpha-Thalassämie

5.1.1.3.1.2 Beta-Thalassämie

5.1.1.3.1.3 Sichelzellanämie (Rudiment)

5.1.1.3.1.4 Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

5.1.1.3.1.5 Pyruvatkinase-Mangel

5.1.1.3.1.6 Sphärozytose

5.1.1.3.1.7 Stomatozytose

5.1.1.3.1.8 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) (Rudiment)

5.1.1.3.2 Extrakorpuskuläre hämolytische Anämien

5.1.1.3.2.1 Morbus haemolyticus neonatorum

5.1.1.3.2.2 Rhesus-Inkompatibilität

5.1.1.3.2.3 ABO-Erythroblastose

5.1.1.3.2.4 AIHA durch inkomplette Wärmeantikörper vom Typ IgG

5.1.1.3.2.5 AIHA durch Kälteagglutinine vom Typ IgM

5.1.1.3.2.6 Paroxysomale Kältehämoglobinurie (PCH)

5.1.1.5 Anämien bei chronischen Prozessen

5.1.1.5.1 Renale Anämie (Rudiment)

5.1.1.5.2 Anämie bei chronischen Erkrankungen (Rudiment)

5.1.1.5.3 Sideroblastische Anämie

5.1.2 Polyglobulie (Rudiment)

5.2 Erkrankungen der Granulozyten

5.2.3 Granulozytose (Rudiment)

5.2.5 Granulozytenfunktionsstörungen

5.2.5.3 Hiob-Syndrom

5.2.6 Eosinophile

5.2.6.1 Eosinophilie (Rudiment)

5.3 Erkrankungen der Lymphozyten

5.3.1 Lymphopenie (Rudiment)

5.3.2 Lymphozytose (Rudiment)

5.3.4 Lymphknoten

5.3.4.3 Morbus Castleman (Rudiment)

5.3.5 Akute Leukämien

5.3.5.1 Akute lymphatische Leukämie (ALL)

5.3.5.2 Akute myeloische Leukämie (AML)

5.3.7 Non-Hodgkin-Lymphome

5.3.7.1 Übersicht (Rudiment)

5.3.7.2 Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

5.3.7.3 Prolymphozyten-Leukämie (PLL)

5.3.7.5 Plasmozytom

5.3.7.6 Benigne monoklonale Gammopathie

5.3.7.7 Immunozytom

5.3.7.8 Angioimmunoblastisches Lymphom mit Dysproteinämie (AILD)

5.3.7.9 Follikuläres Lymphom (Rudiment)

5.4 Myeloproliferative Erkrankungen

5.4.1 Chronische myeloische Leukämie (CML)

5.4.2 Polycythämie vera (PV)

5.4.3 Essenzielle Thrombozythämie (ET)

5.4.4 Osteomyelosklerose (OMS)

5.4.5 Myelodysplastische Syndrome (MDS)

5.5 Histiozytäre Erkrankungen

5.5.1 Hautbezogene Erkrankungen

5.5.1.1 Histiozytom

5.5.1.2 Juveniles Xanthogranulom

5.5.1.3 Malignes fibröses Histiozytom

5.5.2 Systemische Erkrankungen

5.5.2.1 Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH)

5.5.2.2 Nicht-Langerhanszell-Histiozytosen (Rudiment)

5.5.2.3 Hämophagozytosesyndrom (in Submission)

5.6 Mastozytäre Erkrankungen

5.6.1 Mastozytom

5.6.2 Mastozytose

5.6.3 Maligne Mastozytose

5.7 Erkrankungen der Thrombozyten

5.7.1 Thrombozytopenie (Rudiment)

5.7.1.1 Heparin-induzierte Thrombozytopenie (HIT) (Rudiment)

5.7.2 Thrombozytose (Rudiment)

5.7.3 Funktionsstörungen der Thrombozyten

5.7.3.1 Bernard-Soulier-Syndrom (Rudiment)

5.7.3.2 Thrombasthenie Glanzmann-Naegeli (Rudiment)

5.7.3.4 Storage-Pool-Erkrankung (Rudiment)

5.7.3.5 Wiskott-Aldrich-Syndrom

5.7.4 Thrombophilie

5.7.4.1 Übersicht (Rudiment)

5.8 Hämorrhagische Diathesen

5.8.2 Koagulopathien

5.8.2.3 Von Willebrand-Jürgens-Syndrom (Rudiment)

5.8.4 Verbrauchskoagulopathie (DIC) (Rudiment)

5.8.6 Morbus haemorrhagicus neonatorum

5.8.7 Antiphospholipid-Syndrom

5.8.8 Thrombotische Mikroangiopathien

5.8.8.1 Hämolytisch-urämisches Syndrom (in Submission)

5.9 Erkrankungen der Milz

5.9.1 Milzruptur (Rudiment)

5.9.2 Splenektomie (Rudiment)

5.10 Hämatologische Notfälle

5.10.1 Hyperkalzämie

5.10.3 Plasmahyperviskositätssyndrom

6 Immunologie

6.1 Angeborene Immundefekte

6.1.1 B-Zell-Defekte

6.1.1.1 Übersicht

6.1.1.2 Agammaglobulinämie

6.1.1.3 Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit

6.1.1.4 Selektiver IgM-Mangel

6.1.1.5 Selektiver IgA-Mangel

6.1.1.6 Common variable immunodeficiency (CVID)

6.1.1.7 Hyper-IgM-Syndrom

6.1.1.8 IgG-Subklassenmangel

6.1.1.9 Spezifischer Antikörpermangel bei normalen Immunglobulinen

6.1.2 T-Zell-Defekte

6.1.2.1 Autoimmunlymphoproliferatives Syndrom (ALPS) (Rudiment)

6.1.2.2 DiGeorge-Syndrom

6.1.2.3 Chronische mukokutane Candidiasis

6.1.2.5 Blizzard-Syndrom

6.1.3 Schwere Kombinierte B/T-Zell-Defekte (SCID)

6.1.3.1 ADA-Mangel

6.1.3.2 Retikuläre Dysgenesie

6.1.3.3 RAG1 / RAG2-Mangel

6.1.3.4 Navajo SCID

6.1.3.5 T- B+ NK+ SCID

6.1.3.6 T+ B+ SCID

6.1.3.7 PNP-Mangel

6.1.3.8 X-linked SCID

6.1.3.9 JAK3-Mangel

6.1.4 Kombinierte Immundefekte (CID)

6.1.4.1 Bare lymphocyte syndrome Type 1

6.1.4.2 Ataxia teleangiektasia

6.1.4.3 Wiskott-Aldrich-Syndrom

6.1.4.4 X-linked lymphoproliferative disease (XLP)

6.1.4.5 Hyper-IgE-Syndrom

6.1.5 Phagozytosedefekte

6.1.5.1 Monozyten-Makrophagen-Defekte

6.1.5.2 Granulozytenfunktionsstörungen

6.1.6 Komplementdefekte

6.1.6.2 Komplement C2-Defekt

6.2 Erworbene Immundefekte

6.2.1 Erworbene Immundefekte

6.3 Allergische Erkrankungen

6.3.1 Übersicht (Rudiment)

6.3.2 Soforttyp (I)

6.3.2.1 Atopie-Syndrom

6.3.2.2 Anaphylaxie

6.3.2.3 Urtikaria

6.3.2.4 Angioödem (in Submission)

6.3.3 Zytotoxische Reaktion (Typ II)

6.3.3.2 Rhesusinkompatibilität

6.3.4 Immunkomplextyp (Typ III)

6.3.4.1 Serumkrankheit (Rudiment)

6.3.4.3 Systemischer Lupus erythematodes

6.3.4.4 Vasculitis allergica (Rudiment)

6.3.4.5 Exogen allergische Alveolitis (Rudiment)

6.3.5 Tuberkulintyp (Typ IV)

6.3.5.1 Ekzemerkrankungen

6.3.6 Stimulatorische Reaktionen (Typ V)

6.3.6.1 Morbus Basedow (Rudiment)

6.3.7 Transplantatreaktionen

6.3.7.4 Graft-versus-Host-Reaktion (Rudiment)

6.4 Autoimmunerkrankungen

6.4.1 Schmerzsyndrome

6.4.2 Arthritiden

6.4.2.1 Juvenile idiopathische Arthritis

6.4.2.1.1 Allgemeines (Rudiment)

6.4.2.1.2 Systemische juvenile Arthritis (Still-Syndrom) (Rudiment)

6.4.2.1.3 Seronegative Polyarthritis (Rudiment)

6.4.2.1.4 Seropositive Polyarthritis (Rudiment)

6.4.2.1.5 Frühkindliche Oligoarthritis (Rudiment)

6.4.2.1.6 HLA-B27-assoziierte Oligoarthritis (Rudiment)

6.4.2.1.7 Psoriasisarthritis

6.4.2.3 Familiäres Mittelmeerfieber

6.4.2.4 Morbus Behcet

6.4.3 Kollagenosen

6.4.3.1 Erythematodesgruppe

6.4.3.1.1 Chronisch-kutaner Lupus erythematodes (CCLE)

6.4.3.1.2 Subakuter kutaner Lupus erythematodes (SCLE)

6.4.3.1.3 Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

6.4.3.1.4 Medikamentös induzierter Lupus

6.4.3.2 Dermatomyositisgruppe

6.4.3.2.1 Dermatomyositis

6.4.3.2.2 Polymyositis

6.4.3.3 Sklerodermiegruppe

6.4.3.3.1 Chronisch-kutane / zirkumskripte Sklerodermie (CCS)

6.4.3.3.2 Systemische Sklerodermie (SSC)

6.4.3.4 Überlappungssyndrome

6.4.3.4.1 Antisynthetase-Syndrom (Rudiment)

6.4.3.4.2 Sharp-Syndrom

6.4.3.5 Andere Autoimmunerkrankungen

6.4.3.5.1 Sjögren-Syndrom

6.4.3.5.2 Morbus Wegener (Rudiment)

6.4.3.5.3 Goodpasture-Syndrom (Rudiment)

6.4.4 Vaskulitiden

6.4.5 Polyendokrine Autoimmunsyndrome

6.4.5.1 Blizzard-Syndrom

6.4.5.2 Carpenter-Syndrom

7 Infektiologie

7.1 Exanthematische Infektionserkrankungen

7.1.1 mit flächenhaften Ekzem

7.1.1.1 Übersicht

7.1.1.2 Masern

7.1.1.2.1 SSPE (Rudiment)

7.1.1.3 Scharlach

7.1.1.4 Röteln

7.1.1.5 Erythema infectiosum

7.1.1.6 Exanthema subitum

7.1.2 mit bläschenförmigem Ekzem

7.1.2.1 Übersicht

7.1.2.2 Varizellen

7.1.2.3 Herpes zoster

7.1.2.5 Herpes genitalis

7.2 Infektionserkrankungen mit fakultativem Exanthem

7.2.1 Mumps

7.2.2 Mononucleosis infectiosa

7.2.3 Zytomegalie

7.2.4 Protozoenerkrankungen

7.2.4.1 Alveoläre Echinokokkose

7.2.4.2 Zystische Echinokokkose

7.3 Infektionen der Luftwege

7.3.1 Virusinfektionen

7.3.2 Bakterielle Infektionen

7.3.2.2 Diphtherie (Rudiment)

7.4 Infektiöse Durchfallerkrankungen

7.4.1 Übersicht

7.4.2 Lebensmittelvergiftung

7.4.3 Botulismus

7.4.4 Salmonellose

7.4.5 Typhus abdominalis

7.4.6 Shigellose

7.4.8 Campylobacter-Enterokolitis

7.5 Infektionen mit bevorzugter Beteiligung des ZNS

7.5.1 Poliomyelitis (Rudiment)

7.5.2 Slow-Virus-Erkrankungen (Rudiment)

7.5.2.1 SSPE (Rudiment)

7.5.2.2 Prionenerkrankungen

7.6 Infektionen mit Übertragung durch Tiere und Insekten

7.6.1 Anthropozoonosen

7.6.1.1 Leptospirosen (Rudiment)

7.6.2 Zecken-übertragene Erkrankungen

7.6.2.1 Humane granulozytäre Ehrlichose (HGE)

7.6.2.2 Borreliose

7.7 Wundinfektionen

7.7.3 Tollwut

7.8 Sexuell übertragbare Erkrankungen (STD)

7.8.1 Klassische STDs

7.8.1.1 Gonorrhoe (Tripper) (Rudiment)

7.8.1.2 Syphilis (Lues) (in Submission)

7.8.1.4 Granuloma inguinale

7.8.2 Andere STDs

7.8.2.4 Herpes genitalis

7.8.2.6 Condylomata accuminata

7.8.2.8 Phthiriasis (Rudiment)

7.8.2.9 Skabies

7.8.2.10 Hepatitis B (Rudiment)

7.8.2.11 Zytomegalie

7.9 Infektionen während der Schwangerschaft und Neugeborenenperiode

7.9.1 Diaplazentare (fetale) Infektionen

7.9.1.1 Übersicht (Rudiment)

7.9.1.2 Lues connata

7.9.1.3 Konnatale Röteln (Rudiment)

7.9.2 Perinatale Infektionen

7.9.2.1 Übersicht (Rudiment)

7.9.2.3 Lues connata

7.10 Tropenerkrankungen

7.10.1 Leishmaniose

7.10.1.1 Kutane Leishmaniose

7.10.1.2 Mukokutane Leishmaniose (Rudiment)

7.10.1.3 Viszerale Leishmaniose (Rudiment)

7.10.2 Schistosomiasis

7.11 Sepsis

7.11.1 SIRS (Rudiment)

7.11.2 Sepsis (Rudiment)

7.11.2.1 Sepsis im Neugeborenenalter (Rudiment)

8 Kardiologie

8.1 Angeborene Herzfehler

8.2 Erkrankungen des Endokards

8.2.1 Erworbene Herzklappenfehler

8.2.1.3 Chronische Mitralklappeninsuffizienz (Rudiment)

8.2.1.5 Aortenklappenstenose (Rudiment)

8.2.1.8 Pulmonalklappenstenose

8.2.1.9 Pulmonalklappeninsuffizienz

8.2.2 Endokarditiden

8.2.2.2 Infektiöse Endokarditis

8.3 Erkrankungen des Myokards

8.3.1 Kardiomyopathien

8.3.1.1 Dilatative Kardiomyopathie (Rudiment)

8.3.1.4 Hypertensive Kardiomyopathie (Rudiment)

8.3.2 Entzündungen

8.3.2.1 Akute Myokarditis (Rudiment)

8.4 Erkrankungen des Perikards

8.4.1 Perikarderguss (Rudiment)

8.4.2 Perikardtamponade

8.4.3 Perikarditis

8.5 Erkrankungen der Koronarien

8.5.1 Koronare Herzkrankheit (KHK) (Rudiment)

8.5.2 Stabile Angina pectoris (Rudiment)

8.5.3 Akutes Koronarsyndrom (Rudiment)

8.5.4 Myokardinfarkt (Rudiment)

8.5.5 Bland-White-Garland-Syndrom

8.6 Herzinsuffizienz

8.6.1 Allgemeines (Rudiment)

8.6.2 Diastolische Herzinsuffizienz (Rudiment)

8.6.3 Akute Herzinsuffizienz (Rudiment)

8.7 Herzrhythmusstörungen

8.7.0 Notfallalgorithmen

8.7.0.2 Tachykardien (Rudiment)

8.7.1 Normotope Reizbildungsstörungen

8.7.1.3 Sinustachykardie (Rudiment)

8.7.2 Heterotope Reizbildungsstörungen (RBS)

8.7.2.2 Aktive Heterotopie: Extrasystolen

8.7.2.2.1 Supraventrikuläre Extrasystolen (Rudiment)

8.7.2.3 Extrarhythmen: Supraventrikuläre Tachykardien

8.7.2.3.2 AV-Knoten-Reentrytachykardie (Rudiment)

8.7.2.4 Extrarhythmen: SVT ohne AV-Einschluß

8.7.2.4.1 Atriale Tachykardie (Rudiment)

8.7.2.4.3 Vorhofflimmern (Rudiment)

8.7.2.5 Extrarhythmen: Ventrikuläre Tachykardien

8.7.2.5.1 Ventrikuläre Tachykardie (Rudiment)

8.7.3 Reizleitungsstörungen

8.7.3.3 Intraventrikulärer Block (Rudiment)

8.8 Neoplasien

8.8.1 Vorhofmyxom

8.9 Funktionelle Herzbeschwerden

8.9.3 Herzneurose

9 Angiologie

9.1 Hypertonie

9.1.1 Hypertonieformen

9.1.2 Maligne Hypertonie

9.1.5 Folgeerkrankungen der Hypertonie

9.1.5.1 Hypertensive Retinopathie

9.1.5.2 Hypertensive Nephropathie

9.1.6 Hypertensive Krise

9.1.6.1 Hypertensive Krise

9.1.6.2 Hypertensiver Notfall

9.1.7 Hypertonus in der Schwangerschaft

9.1.7.1 Allgemeines

9.2 Hypotonie und orthostatische Dysregulation

9.2.2 Orthostasesyndrome (in Submission)

9.4 Erkrankungen der Arterien

9.4.1 Angeborene Erkrankungen

9.4.1.1 Teleangiektasien und Teleangiektasiesyndrome

9.4.1.1.1 Morbus Rendu-Osler

9.4.1.1.3 Naevus araneus (Rudiment)

9.4.1.3 Angiokeratome (Rudiment)

9.4.1.4 Säuglingshämangiome

9.4.2 Funktionelle Gefäßkrankheiten

9.4.2.1 Akrozyanose (Rudiment)

9.4.2.4 Livedo reticularis (Rudiment)

9.4.2.5 Livedo racemosa (Rudiment)

9.4.2.6 Purpura pigmentosa (Rudiment)

9.4.3 Arterienverletzungen (Rudiment)

9.4.4 Arterielle Verschlußkrankheiten

9.4.4.1 Mediasklerose Mönckeberg (Rudiment)

9.4.4.3 Periphere arterielle Verschlußkrankheit (Rudiment)

9.4.4.5 Carotisstenose (Rudiment)

9.4.4.8 Subclavian-steal Syndrom

9.4.5 Vaskulitiden

9.4.5.2 Vaskulitiden kleiner Gefäße

9.4.5.2.1 ANCA-assoziierte Vaskulitiden

9.4.5.2.1.1 Wegener-Granulomatose (Rudiment)

9.4.5.2.1.2 Churg-Strauss-Syndrom

9.4.5.2.2 Nicht-ANCA-assoziierte Vaskulitiden

9.4.5.2.2.1 Vaskulitis allergica (Rudiment)

9.4.5.2.2.2 Purpura Schoenlein-Henoch (Rudiment)

9.4.5.2.2.3 Essentielle Kryoglobulinämie (Rudiment)

9.4.5.3 Vaskulitiden mittelgroßer Gefäße

9.4.5.3.1 Panarteriitis nodosa (Kußmaul-Meier)

9.4.5.3.2 Mukokutanes Lymphknotensyndrom (Kawasaki-Syndrom)

9.4.6 Aneurysmata

9.4.6.1 Nicht-dissezierende Aneurysmata

9.4.6.1.2 Aneurysma der Aorta abdominalis

9.4.6.2 Aortendissektion (Rudiment)

9.4.7 Neoplasien des Gefäßsystems

9.4.7.1 Nävi und andere angeborene Erkrankungen

9.4.7.2 Kapilläre Hämangiome

9.4.7.2.1 Kapilläres Hämangiom des Säuglings

9.4.7.2.2 Seniles Hämangiom

9.4.7.2.3 Granuloma pyogenicum

9.4.7.2.4 Angiokeratom (Rudiment)

9.4.7.3 Kavernöse Hämangiome

9.4.7.3.1 Kavernöses Hämangiom

9.4.7.3.2 Blue-rubber-bleb-Nävus-Syndrom (Rudiment)

9.4.7.5 Glomustumoren

9.4.7.5.1 Allgemeines

9.4.7.5.2 Paragangliome

9.5 Erkrankungen der Venen

9.5.2 Varikosis

9.5.3 Entzündungen

9.5.3.9 Lemierre-Syndrom (Rudiment)

9.5.4 Tiefe Venenthrombose (Rudiment)

9.5.6 Chronisch-venöse Insuffizienz (Rudiment)

9.5.7 Ulcus cruris (Rudiment)

9.6 Embolien

9.6.3 Cholesterinembolien

9.7 Erkrankungen der Lymphgefäße

9.7.2 Erworbene Erkrankungen

9.7.2.5 Lymphzysten

9.7.2.5.1 Lymphozelen (Rudiment)

9.7.2.5.3 Chylothorax

10 Pneumologie

10.0 Leitsymptome

10.0.3 Hämoptysen (Rudiment)

10.0.5 Lungenödem

10.1 Angeborene Fehlbildungen

10.2 Tracheobronchialsystem

10.2.2 Obstruktive Erkrankungen

10.2.2.1 Chronische Bronchitis (Rudiment)

10.2.2.3 Asthma bronchiale

10.2.4 Metabolische Läsionen

10.2.4.1 Alveolarproteinose

10.2.5 Mukoviszidose

10.3 Funktionelle Störungen der Lunge

10.3.2 Acute Respiratory Distress Syndrome (Rudiment)

10.3.3 Schlafbezogene Atemstörungen

10.3.3.1 Schlafapnoe-Syndrom (Rudiment)

10.4 Infektiöse Lungenerkrankungen

10.4.1 Pneumonien

10.4.1.1 Allgemeines (in Submission)

10.4.1.3 Virale Pneumonien

10.4.1.3.1 Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS)

10.4.1.4 Bakterielle Pneumonien

10.4.1.4.3 Legionellenpneumonie (Rudiment)

10.4.3 Tuberkulose (Rudiment)

10.5 Interstitielle Lungenerkrankungen

10.5.1 Idiopathische Lungenfibrose (UIP) (Rudiment)

10.5.2 Idiopathische interstitielle Pneumonie (IIP)

10.5.2.1 Desquamative interstitielle Pneumonie (DIP) (Rudiment)

10.5.2.2 Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenerkrankung (RBILD) (Rudiment)

10.5.2.3 Kryptogene organisierende Pneumonie (COP) (Rudiment)

10.5.2.4 Nichtspezifische interstitielle Pneumonie (NSIP) (Rudiment)

10.5.2.5 Akute interstitielle Pneumonie (AIP) (Rudiment)

10.5.3 Sarkoidose

10.5.4 Pulmonale Histiozytose

10.5.6 Exogen-allergische Alveolitis (Rudiment)

10.6 Störungen des pulmonalen Kreislaufs

10.6.1 Lungenembolie

10.6.2 Pulmonale Hypertonie (Rudiment)

10.6.3 Cor pulmonale (Rudiment)

10.8 Erkrankungen der Pleura

10.8.1 Pneumothorax (Rudiment)

10.8.2 Pleuraerguß (Rudiment)

10.8.3 Chylothorax

10.8.4 Pseudochylothorax

10.8.5 Hämatothorax (Rudiment)

10.8.6 Pleuritis (Rudiment)

10.8.8 Pleuratumoren

10.8.8.1 Pleuramesotheliom (Rudiment)

11 Gastroenterologie

11.0 Leitsymptome

11.0.1 Dysphagie

11.0.2 Übelkeit und Erbrechen (Rudiment)

11.0.3 Diarrhoe (Rudiment)

11.0.4 Obstipation (Rudiment)

11.0.7 Untere gastrointestinale Blutung (Rudiment)

11.0.9 Aszites (Rudiment)

11.1 Mundhöhle, Zunge, Pharynx

11.1.0 Leitsymptome

11.1.0.4 Trockener Mund (Rudiment)

11.1.0.7 Dysphagie

11.1.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.1.1.2 Gesichtsfehlbildungen

11.1.1.2.1 Pierre-Robin-Syndrom

11.1.1.2.3 Orofaziodigitale Syndrome (Rudiment)

11.1.1.2.3.1 Orofaziodigitales Syndrom I

11.1.1.3 Zungenfehlbildungen

11.1.1.3.1 Aglossie-Adaktylie-Syndrom

11.1.3 Entzündungen der Mundschleimhaut, Zunge und Zähne

11.1.3.1 Lokale Entzündungen der Mundschleimhaut

11.1.3.1.2 Stomatitis aphthosa

11.1.3.3 Systemerkrankungen mit Manifestation an der Mundschleimhaut

11.1.3.3.1 Lues (in Submission)

11.1.3.3.3 Morbus Behcet

11.1.3.3.4 Pemphigus vulgaris der Mundschleimhaut

11.1.3.3.5 Erythema exsudativum multiforme

11.1.3.3.6 Lichen ruber mucosae

11.1.5 Neoplasien

11.1.5.3 Maligne Tumoren

11.1.5.3.4 Plattenepithelkarzinome der Lippe

11.1.5.3.8 Karzinome der Hypopharynx

11.2 Speicheldrüsen

11.2.3 Entzündungen

11.2.3.3 Parotitis epidemica (Mumps)

11.2.3.5 Myoepitheliale Sialadenitis (Sjögren)

11.2.3.6 Epitheloidzellige Sialadenitis (Heerfordt)

11.3 Ösophagus

11.3.0 Leitsymptome

11.3.0.1 Dysphagie

11.3.0.6 Erbrechen (Rudiment)

11.3.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.3.1.1 Ösophagusatresie

11.3.1.5 Hiatushernien (Rudiment)

11.3.2 Verletzungen

11.3.2.1 Mallory-Weiss-Syndrom (Rudiment)

11.3.2.2 Boerhaave-Syndrom (Rudiment)

11.3.3 Funktionelle Veränderungen

11.3.3.1 Motilitätsstörungen

11.3.3.1.2 Achalasie

11.3.3.1.3 Diffuser Ösophagusspasmus (Rudiment)

11.3.3.1.4 Nussknackerösophagus (Rudiment)

11.3.3.1.5 Sklerodermie

11.3.3.2 Gastroösophagealer Reflux (Kardiainsuffizienz)

11.3.3.2.2 Gastroösophagealer Reflux im Kindesalter

11.3.3.2.3 Barrett-Ösophagus (Rudiment)

11.3.4 Entzündungen

11.3.4.2 Plummer-Vinson-Syndrom

11.3.5 Neoplasien

11.3.5.2 Maligne Tumoren

11.3.5.2.1 Ösophaguskarzinom

11.4 Magen

11.4.0 Leitsymptome

11.4.0.2 Erbrechen (Rudiment)

11.4.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.4.1.1 Hypertrophe Pylorusstenose

11.4.2 Funktionelle Veränderungen

11.4.2.3 Diabetische Gastropathie (Rudiment)

11.4.3 Entzündungen

11.4.3.1 Gastroenteritiden

11.4.3.3 Chronische Gastritis

11.4.4 Neoplasien

11.4.4.1 Magenkarzinom

11.4.4.2 Andere Magentumoren

11.4.4.2.1 GIST

11.5 Dünndarm

11.5.0 Leitsymptome

11.5.0.2 Diarrhoe (Rudiment)

11.5.0.6 Untere gastrointestinale Blutung (Rudiment)

11.5.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.5.1.1 Bauchwanddefekte

11.5.1.2 Duodenalatresie, -stenose

11.5.1.3 Invagination

11.5.1.4 Volvulus

11.5.1.6 Meckel-Divertikel

11.5.1.7 Morbus Hirschsprung

11.5.1.8 Nekrotisierende Enterokolitis

11.5.3 Funktionelle Veränderungen

11.5.3.1 Ileus

11.5.3.1.1 Leitsymptom Ileus (Rudiment)

11.5.3.1.4 Mekoniumileus

11.5.3.2 Malabsorptionssyndrome

11.5.3.2.1 Glutensensitive Enteropathie (Zöliakie)

11.5.3.2.3 Kuhmilchintoleranz

11.5.4 Entzündungen

11.5.4.1 Gastroenteritiden

11.5.4.3 Morbus Whipple

11.5.4.4 Morbus Crohn

11.6 Dickdarm

11.6.1 Leitsymptome

11.6.2 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.6.2.1 Dysganglionosen

11.6.2.1.1 Megacolon congenitum

11.6.4 Funktionelle Veränderungen

11.6.4.1 Akute intestinale Pseudoobstruktion

11.6.5 Entzündungen

11.6.5.1 Appendizitis

11.6.5.2 Morbus Crohn

11.6.5.3 Colitis ulcerosa

11.6.5.4 Divertikulose (Rudiment)

11.6.5.5 Divertikulitis (Rudiment)

11.6.5.6 Ischämische Kolitis (Rudiment)

11.6.6 Neoplasien

11.6.6.1 Kolonpolypen (Rudiment)

11.6.6.1.1 Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) (Rudiment)

11.6.6.1.2 Peutz-Jeghers-Syndrom

11.6.6.1.4 Cowden-Syndrom (Rudiment)

11.6.6.2 Angiodysplasien (Rudiment)

11.6.6.3 Kolorektales Karzinom

11.6.6.3.1 HNPCC

11.6.6.4 Rektumkarzinom (Rudiment)

11.7 Anus

11.7.0 Leitsymptome

11.7.0.3 Analer Schmerz (Rudiment)

11.7.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.7.1.1 Analatresie (Rudiment)

11.7.1.5 Marisken

11.7.1.6 Hypertrophe Analpapillen (Rudiment)

11.7.2 Entzündungen

11.7.2.5 Analfistel (Rudiment)

11.7.3 Neoplasien

11.7.3.1 Analkarzinom (Rudiment)

11.8 Pankreas

11.8.1 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.8.1.2 Pankreas anulare

11.8.3 Funktionelle Störungen

11.8.3.1 Mukoviszidose

11.8.4 Entzündungen

11.8.4.1 Akute Pankreatitis

11.8.4.2 Chronische Pankreatitis

11.9 Leber

11.9.0 Leitsymptome

11.9.0.2 Ikterus neonatorum

11.9.0.3 Leberhautzeichen (Rudiment)

11.9.0.7 Reaktionen der Leber auf Schädigung (Rudiment)

11.9.2 Leberverletzungen

11.9.2.1 Lebertrauma (Rudiment)

11.9.3 Funktionelle Störungen

11.9.3.1 Hyperbilirubinämiesyndrome

11.9.3.1.1 Morbus Gilbert-Meulengracht

11.9.3.1.2 Morbus Crigler-Najjar

11.9.3.1.5 Dubin-Johnson-Syndrom

11.9.3.1.6 Rotor-Syndrom

11.9.3.2 Primär cholestatische Lebererkrankungen

11.9.3.2.1 Primär biliäre Zirrhose (Rudiment)

11.9.3.2.2 Primär sklerosierende Cholangitis (Rudiment)

11.9.3.3 Stoffwechselstörungen

11.9.3.3.3 Hämochromatose

11.9.3.3.5 Alpha1-Antitrypsinmangel (Rudiment)

11.9.3.3.6 Mukoviszidose

11.9.4 Entzündungen

11.9.4.1 Akute Hepatitiden

11.9.4.1.1 Hepatitis A (Rudiment)

11.9.4.1.2 Hepatitis B (Rudiment)

11.9.4.1.3 Hepatitis C (Rudiment)

11.9.4.1.5 Hepatitis E (Rudiment)

11.9.4.2 Chronische Hepatitiden

11.9.4.2.1 Hepatitis B (Rudiment)

11.9.4.2.2 Hepatitis C (Rudiment)

11.9.4.3 Toxische Hepatitiden

11.9.4.3.1 Alkoholische Hepatitis (Rudiment)

11.9.4.3.2 Zieve-Syndrom (Rudiment)

11.9.4.3.3 Reye-Syndrom

11.9.4.4 Leberabszesse (Rudiment)

11.9.5 Leberzirrhose

11.9.5.1 Leberzirrhose

11.9.5.2 Komplikationen der Leberzirrhose

11.9.5.2.1 Aszites (Rudiment)

11.10 Gallenblase und Gallenwege

11.10.2 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

11.10.2.1 Gallengangatresien

11.10.2.2 Alagille-Syndrom

11.10.3 Funktionelle Veränderungen

11.10.3.1 Cholezystolithiasis (Rudiment)

11.10.4 Entzündungen

11.10.4.2 Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) (Rudiment)

11.10.5 Neoplasien

11.10.5.1 Gallenblasenpolypen (Rudiment)

11.11 Abdomen

11.11.1 Abdominelles Trauma

11.11.1.1 Stumpfes Bauchtrauma (Rudiment)

11.11.2 Bauchwanddefekte

11.11.2.1 Äußere Hernien

11.11.2.1.1 Allgemeines

11.11.2.1.2 Leistenhernie

11.11.2.1.3 Hydrozele

11.11.2.1.4 Schenkelhernie

11.11.2.1.5 Nabellhernie

11.11.2.1.6 Omphalozele

11.11.2.1.7 Gastroschisis

11.11.2.1.8 Epigastrische Hernie

11.11.2.1.9 Rektusdiastase

11.11.2.1.10 Spieghel-Hernie

11.11.2.1.11 Lumbalhernie

11.11.2.1.12 Hernia obturatoria

11.11.2.1.13 Hernia ischiadica

11.11.2.1.14 Hernia perinealis

11.11.2.1.15 Narbenhernie

11.11.2.2 Innere Hernien

11.11.2.2.1 Allgemeines

11.11.2.2.2 Zwerchfellhernien

11.11.3 Zwerchfell

11.11.3.4 Zwerchfellhernien

11.11.3.4.1 Kongenitale Zwerchfellhernien

11.11.3.4.2 Erworbene Zwerchfellhernien (Rudiment)

11.11.3.4.3 Hiatushernien (Rudiment)

11.11.4 Peritoneum

11.11.4.3 Sklerosierende Peritonitis (Rudiment)

11.11.4.5 Peritonealmesotheliom (Rudiment)

11.11.6 Akutes Abdomen

11.11.6.2 Dreimonatskoliken (Rudiment)

12 Nephrologie

12.0 Nephrologische Leitsymptome

12.0.1 Urin

12.0.2 Klinische Syndrome

12.0.2.1 Nephrotisches Syndrom

12.0.2.2 Nephritisches Syndrom

12.0.2.3 Hepatorenales Syndrom (Rudiment)

12.0.3 Verschlechterung der Transplantatfunktion (in Submission)

12.0.4 Infektionen nach Nierentransplantation (Rudiment)

12.0.5 Urämie (Rudiment)

12.1 Ontogenetische Störungen

12.1.1 Nierenagenesie (Rudiment)

12.1.7 Zystennieren

12.1.7.1 Übersicht

12.1.7.2 Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (Potter I)

12.1.7.3 Potter II

12.1.7.4 Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (Potter III)

12.1.7.5 Potter IV

12.1.7.6 Markschwammnieren (Rudiment)

12.1.7.7 Nephronophthisis (Rudiment)

12.1.8 Alport-Syndrom

12.1.9 Lowe-Syndrom

12.2 Zirkulatorische Störungen

12.2.3 Nierenarterienstenose

12.3 Glomeruläre Erkrankungen

12.3.1 Glomerulonephritiden

12.3.1.1 Akute postinfektiöse Glomerulonephritis (Rudiment)

12.3.1.2 Membranoproliferative Glomerulonephritis (Rudiment)

12.3.1.3 IgA-Nephritis

12.3.1.4 Rapid-progressive Glomerulonephritis (RPGN) (Rudiment)

12.3.1.5 Minimal-change Glomerulonephritis (Rudiment)

12.3.1.6 Fokal-segmentale Glomerulosklerose (FSGS) (Rudiment)

12.3.1.7 Membranöse Glomerulonephritis

12.3.1.8 Lupusnephritis (Rudiment)

12.4 Tubulointerstitielle Erkrankungen

12.4.1 Interstitielle Nephritiden

12.4.1.1 Akute interstitielle Nephritis (AIN) (Rudiment)

12.4.2 Tubulopathien

12.4.2.1 Bartter-Syndrom

12.4.2.2 Gitelman-Syndrom (Rudiment)

12.5 Pyelonephritis

12.5.1 Akute Pyelonephritis (Rudiment)

12.5.2 Chronische Pyelonephritis (Rudiment)

12.5.3 Xanthogranulomatöse Pyelonephritis (Rudiment)

12.5.4 Pyonephrose (Rudiment)

12.5.5 Abszedierende Pyelonephritis (Rudiment)

12.6 Funktionelle Störungen

12.6.1 Akutes Nierenversagen (Rudiment)

12.6.2 Chronische Niereninsuffizienz (Rudiment)

12.6.3 Metabolische Störungen

12.6.3.1 Nephrokalzinose

12.6.3.2 Amyloidniere

12.6.4 Nephrolithiasis

12.6.4.1 Allgemeines (in Submission)

12.6.4.2 Calciumsteine (in Submission)

12.6.4.3 Harnsäuresteine (in Submission)

12.6.4.4 Infektsteine (in Submission)

12.6.4.5 Zystinsteine (in Submission)

12.6.5 Nierenverletzung (Rudiment)

12.7 Neoplasien

12.7.2 Epitheliale Tumoren

12.7.2.1 Nierenzellkarzinom

12.7.2.2 Hippel-Lindau-Syndrom (in Submission)

12.7.2.3 Nephroblastom

12.7.2.4 Wiedemann-Beckwith-Syndrom

13 Urologie und Andrologie

13.1 Leitsymptome

13.1.1 Harnveränderungen

13.1.1.3 Proteinurie

13.1.1.6 Hämaturie

13.1.1.8 Pathologisches Urinsediment

13.1.2 Veränderungen der Miktion

13.1.2.1 Veränderungen der Miktionsmenge

13.1.2.1.1 Polyurie (Rudiment)

13.1.3 Schmerz

13.1.3.3 Akutes Skrotum (Rudiment)

13.2 Niere

13.3 Urolithiasis

13.4 Ureter

13.4.2 Megaureter (Rudiment)

13.4.4 Vesikoureteraler Reflux (Rudiment)

13.4.5 Ureteritis (Rudiment)

13.5 Harnblase

13.5.2 Harnwegsinfektionen

13.5.2.1 Harnwegsinfektionen

13.5.2.2 Harnwegsinfektionen im Kindesalter

13.5.2.3 Interstitielle Zystitis

13.5.3 Blasenfunktionsstörungen

13.5.3.1 Reizblase

13.5.3.2 Harninkontinenz

13.5.3.2.1 Allgemeines

13.5.3.2.2 Stressinkontinenz (Rudiment)

13.5.3.2.3 Urge- / Dranginkontinenz (Rudiment)

13.5.3.2.4 Reflexinkontinenz (Rudiment)

13.5.4 Blasenentleerungsstörungen

13.5.4.1 Neurogene (neuropathische) Blase

13.5.4.1.1 Übersicht (Rudiment)

13.5.4.1.2 Zentral enthemmte Blase (Rudiment)

13.5.4.1.3 Spinale Reflexblase (Rudiment)

13.5.4.1.5 Schlaffe Blase (Rudiment)

13.5.4.2 Obstruktive Uropathie (Rudiment)

13.5.5 Neoplasien

13.5.5.1 Harnblasenkarzinom

13.6 Prostata

13.6.1 Benigne Prostatahyperplasie (Rudiment)

13.8 Penis

13.8.2 Priapismus (Rudiment)

13.9 Hoden

13.9.2 Entzündliche Erkrankungen

13.9.2.1 Orchitis (Rudiment)

13.9.2.2 Orchitis granulomatosa (Rudiment)

13.9.2.3 Epididymitis (Rudiment)

13.9.3 Hodentorsion (Rudiment)

13.9.4 Erkrankungen der Hodenhüllen

13.9.4.1 Hydrocele testis

13.9.4.5 Varikozele (Rudiment)

13.9.6 Tumoren

13.9.6.1 Maligne Hodentumoren (Rudiment)

13.10 Sexualpathologie

13.10.2 Erektile Dysfunktion (Rudiment)

13.11 Sexuell übertragbare Erkrankungen

14 Gynäkologie

14.0 Leitsymptome

14.0.6 Galaktorrhoe (Rudiment)

14.1 Störungen der anatomischen und sexuellen Entwicklung

14.1.1 Genitalfehlbildungen

14.1.1.1 Hymenalatresie

14.1.1.2 Fehlbildungen der Vagina

14.1.1.3 Fehlbildungen des Uterus

14.1.1.4 Rokitansky-Küster-Mayer-Hauser-Syndrom

14.1.2 Fehlbildungen und Anomalien der Mamma

14.1.3 Störungen der sexuellen Differenzierung

14.1.4 Störungen der Pubertätsentwicklung

14.1.4.1 Pubertas praecox (Rudiment)

14.1.4.2 Pubertas tarda (Rudiment)

14.2 Pathologische Endokrinologie der Frau

14.2.1 Störungen der sexuellen Differenzierung

14.2.2 Störungen der Pubertätsperiode

14.2.3 Störungen des menstruellen Zyklus

14.2.3.1 Regeltempostörungen

14.2.3.2 Regeltypusstörungen

14.2.3.3 Azyklische Dauerblutung (Metrorrhagie)

14.2.3.4 Zusatzblutungen

14.2.3.5 Dysmenorrhoe (Algomenorrhoe)

14.2.3.6 Prämenstruelles Syndrom (PMS)

14.2.4 Amenorrhoe

14.2.4.1 Ovarialinsuffizienz / Amenorrhoe

14.3 Sterilität und Infertilität

14.3.1 Übersicht

14.3.2 Corpus-luteum-Insuffizienz

14.3.3 Polyzystisches Ovarialsyndrom

14.3.4 Zervikale Sterilität

14.3.5 Uterine Sterilität

14.3.6 Tubare Sterilität

14.4 Pathologie der Schwangerschaft

14.4.1 Störungen von Anlage und Entwicklung der Schwangerschaft

14.4.1.1 Plazenta

14.4.1.1.2 Nicht-trophoblastäre Läsionen

14.4.1.1.2.1 Blasenmole

14.4.1.1.3 Trophoblastäre Tumoren

14.4.1.2 Extrauterine Gravidität (EUS)

14.4.1.2.1 Allgemeines

14.4.1.2.2 Tubargravidität

14.4.1.2.3 Abdominelle Gravidität

14.4.1.2.4 Zervikale Gravidität

14.4.1.2.5 Ovarielle Gravidität

14.4.1.3 Abort, Fehlgeburt

14.4.1.3.1 Abortus imminens

14.4.1.3.2 Missed abortion

14.4.1.3.3 Windei

14.4.1.3.4 Abortus incipens, incompletus, completus

14.4.1.3.5 Habitueller Abort

14.4.1.3.6 Septischer Abort

14.4.1.5 Embryo- und Fetopathien

14.4.2 Maternale Risiken und Erkrankungen der Schwangerschaft

14.4.2.1 Hyperemesis gravidarum

14.4.2.2 Hypertensive Erkrankungen

14.4.2.2.1 Gestationshypertonie

14.4.2.2.3 Präeklampsie

14.4.2.2.4 Eklampsie

14.4.2.2.5 HELLP-Syndrom

14.4.2.7 Hämatologische Erkrankungen

14.4.2.7.1 Fetomaternale Blutgruppeninkompatibilität

14.4.2.7.1.1 Rhesus-Inkompatibilität

14.4.2.7.1.2 ABO-Inkompatibilität

14.4.2.9 Endokrinologische Erkrankungen

14.4.2.9.1 Gestationsdiabetes

14.5 Die pathologische Geburt

14.5.1 Regelwidrige Geburtsdauer: mütterliche Ursachen

14.5.1.2 Beckendeformitäten

14.5.1.2.1 Langes Becken (Rudiment)

14.6 Pathologie des Wochenbettes

14.6.1 Rückbildungsstörungen

14.6.1.2 Lochialstau

14.6.7 Postpartale Hormonstörungen

14.6.7.1 Sheehan-Syndrom (Rudiment)

14.6.7.2 Chiari-Frommel-Syndrom (Rudiment)

14.6.8 Störungen der Laktation

14.6.8.2 Mastitis puerperalis

14.8 Erkrankungen der Vulva

14.8.2 Dermatosen

14.8.2.1 Psoriasis vulgaris

14.8.2.2 allergische Kontaktdermatitis

14.8.2.4 Herpes genitalis

14.8.4 Entzündungen der Vulva (Vulvitis)

14.8.4.1 Akute Vulvitis

14.8.4.2 Herpes genitalis

14.8.4.3 Vulvovaginits herpetica

14.8.4.4 Condylomata accuminata

14.8.4.5 Ulcus vulvae acutum (Lipschütz)

14.8.4.6 Bartholinitis

14.8.5 Gutartige Neubildungen der Vulva

14.8.5.1 Lipome (Rudiment)

14.8.5.4 Hämangiome

14.8.5.6 Kondylome

14.8.5.7 Dystrophien der Vulva

14.8.6 Präkanzerosen der Vulva

14.8.7 Malignome der Vulva

14.8.7.1 Vulvakarzinom

14.8.7.2 Malignes Melanom

14.8.7.5 Basalzellkarzinome

14.9 Erkrankungen der Vagina

14.9.1 Angeborene Erkrankungen

14.9.1.1 Fehlbildungen der Vagina

14.9.2 Entzündungen der Vagina (Kolpitis, Vaginitis)

14.9.2.1 Kolpitis

14.9.2.2 Candida-Kolpitis

14.9.2.3 Trichomonaden-Kolpitis

14.9.2.4 Bakterielle Kolpitis

14.9.2.5 Zytolytische Vaginose

14.9.2.6 Atrophische Vaginose

14.9.3 Gutartige Neubildungen

14.9.3.1 Vaginalzysten

14.9.3.2 Spitze Feigwarzen, Kondylome

14.9.4 Malignome der Vagina

14.9.4.1 Vaginalkarzinom

14.9.4.3 Sarcoma botryoides

14.10 Erkrankungen der Cervix uteri

14.10.1 Entzündungen der Zervix (Zervizitis)

14.10.2 Tumorartige Läsionen und gutartige Neubildungen

14.10.2.1 Zervikale Gravidität

14.10.2.2 Ektopie

14.10.2.3 Ovula Nabothi

14.10.2.4 Polypen

14.10.2.5 Zervixmyome

14.10.2.6 Kondylome

14.10.3 Zervixkarzinom

14.11 Erkrankungen des Corpus uteri und Endometriose

14.11.1 Angeborene Erkrankungen und anatomische Veränderungen

14.11.1.1 Fehlbildungen des Uterus

14.11.1.2 Uterushypoplasie

14.11.1.3 Fritsch-Asherman-Syndrom

14.11.2 Endometriose

14.11.2.1 Endometriosis genitalis

14.11.2.2 Extragenitale Endometriosen

14.11.3 Entzündungen des Endometriums (Endometritis) und Parametriums (Parametritis)

14.11.3.1 Endometritis

14.11.3.2 Pyometra

14.11.3.3 Parametritis

14.11.4 Gutartige Neubildungen des Corpus uteri

14.11.4.1 Uteruspolypen

14.11.4.2 Uterusmyome

14.11.5 Malignome

14.11.5.1 Endometriumkarzinom

14.11.5.2 Uterussarkom

14.12 Erkrankungen der Tuben

14.12.2 Entzündungen der Adnexe (Adnexitis)

14.12.3 Tumorartige Läsionen

14.12.3.3 Endometriose

14.12.3.4 Tubargravidität

14.12.4 Maligne Tumoren

14.13 Erkrankungen der Ovarien

14.13.3 Tumorartige Läsionen und Ovarialtumoren

14.13.3.1 Ovarialzysten

14.13.3.2 Gutartige epitheliale Ovarialtumoren

14.13.3.3 Maligne Ovarialtumoren

14.13.3.4 Stromatumoren des Ovars

14.13.3.5 Keimzelltumoren des Ovars

14.13.3.6 Trophoblasttumoren

14.14 Erkrankungen der Mamma

14.14.1 Leitsymptome

14.14.1.1 Galaktorrhoe (Rudiment)

14.14.1.3 Gynäkomastie (Rudiment)

14.14.3 Entzündliche Läsionen

14.14.3.1 Mastitis puerperalis

14.14.3.2 Mastitis nonpuerperalis

14.14.4 Mastodynie und Mastalgie (Rudiment)

14.14.6 Mastopathie (Dysplasie der Mamma)

14.14.7 Neoplastische Läsionen

14.14.7.1 Mammazysten (Rudiment)

14.14.7.2 Intraduktales Papillom (Milchgangpapillom)

14.14.7.3 Mamillenadenom

14.14.7.4 Fibroadenom

14.14.8 Semimaligne Tumore

14.14.8.1 Phylloider Tumor

14.14.9 Maligne Tumore der Mamma

14.14.9.1 Mammakarzinom

14.14.9.2 Inflammatorisches Mammakarzinom

14.14.9.3 Karzinosarkom

14.14.9.4 Angiosarkom

14.14.9.5 Lymphangiosarkom

14.14.9.6 Fibrosarkom

14.15 Sexuell übertragbare Erkrankungen

14.16 Erkrankungen des weiblichen Urologenitaltraktes

14.16.1 Anatomische Veränderungen

14.16.1.1 Urethraldivertikel

14.16.1.2 Harnröhrenkarunkel

14.16.1.3 Distale Urethralstenose, Meatusstenose

14.16.1.4 Blasenscheidenfistel, Ureterscheidenfistel

14.16.2 Lageveränderungen des Uterus

14.16.2.1 Retroflexio uteri

14.16.2.2 Descensus und Prolaps uteri

14.16.2.3 Zysto- und Urethrozele

14.16.2.4 Rektozele

14.16.2.5 Enterozele

14.16.3 Blasenfunktionsstörungen

14.16.4 Blasenentleerungsstörungen

14.16.5 Harnwegsinfektionen

14.17 Gynäkologische Notfälle

14.17.1 Akutes Abdomen

14.17.1.1 Extrauteringravidität

14.17.1.5 Überstimulation der Ovarien (Rudiment)

15 Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde

15.1 Leitsymptome

15.1.1 Leitsymptome aus dem Ohrbereich

15.1.1.6 Schwindel (Vertigo) (Rudiment)

15.2 Ohr

15.2.1 Leitsymptome

15.2.2 Äußeres Ohr

15.2.2.5 Tumoren

15.2.2.5.1 Basaliom

15.2.2.5.2 Malignes Melanom

15.2.3 Mittelohr

15.2.3.2 Verletzungen

15.2.3.2.2 Felsenbeinbrüche (Rudiment)

15.2.3.4 Entzündungen

15.2.3.4.1 Otitis media acuta (in Submission)

15.2.3.5 Tumoren

15.2.3.5.3 Paragangliome

15.2.4 Innenohr

15.2.4.4 Funktionelle Erkrankungen

15.2.4.4.2 Hörsturz (Rudiment)

15.2.4.5 Tumoren

15.2.4.5.1 Akustikusneurinom (Rudiment)

15.3 Nase und Nasennebenhöhlen

15.3.1 Leitsymptome

15.3.2 Mißbildungen

15.3.2.3 Choanalatresie

15.3.2.4 Synechien

15.3.5 Entzündungen des Naseneingangs

15.3.5.2 Follikulitis

15.3.6 Entzündungen der Nasenhaupthöhle

15.3.6.5 Rhinitis allergica

15.3.7 Entzündungen der Nasennebenhöhlen

15.3.7.4 Mukozele und Pyozele (Rudiment)

15.3.9 Bösartige Tumoren

15.3.9.1 Basaliom

15.3.9.2 Melanom

15.3.9.3 Spinaliom

15.4 Mundhöhle und Pharynx

15.5 Speicheldrüsen

15.6 Larynx

15.6.1 Leitsymptome

15.6.4 Entzündungen

15.6.4.1 Akute Entzündungen

15.6.4.1.2 Laryngitis subglottica (Pseudokrupp) (Rudiment)

15.6.4.1.3 Epiglottitis (Rudiment)

15.6.4.3 Spezifische Entzündungen

15.6.4.3.1 Diphtherie (Rudiment)

15.6.4.3.2 Tuberkulose (Rudiment)

15.6.4.3.3 Lues (in Submission)

15.6.5 Stimmlippenlähmungen

15.6.5.3 Neurogene Lähmungen

15.6.5.3.2 Lähmung des N. laryngeus inferior (Rudiment)

15.7 Trachea

15.8 Hals

15.8.4 Tumoren

15.8.4.4 Glomus-caroticum-Tumor

15.8.5 Erkrankungen der Schilddrüse

15.9 Stimm-, Sprech- und Sprachstörungen

15.9.4 Stimmstörungen

15.9.4.1 Organische Stimmstörungen: Kehlkopferkrankungen

16 Augenheilkunde

16.1 Lider

16.1.5 Benigne Tumoren

16.1.5.3 Molluscum contagiosum

16.1.5.5 Keratoakanthom

16.1.5.6 Hämangiom

16.1.6 Semimaligne und maligne Tumoren

16.1.6.1 Basaliom

16.3 Bindehaut (Konjunktiva)

16.3.1 Trachom

16.4 Hornhaut (Kornea)

16.4.2 Infektionen

16.4.2.1 Infektiöse Keratitis (Rudiment)

16.4.2.4 Akanthamöbenkeratitis (Rudiment)

16.4.4 Hornhautablagerungen

16.4.4.1 Arcus senilis (Rudiment)

16.4.4.2 Cornea verticillata (Rudiment)

16.11 Netzhaut

16.11.2 Vaskuläre Erkrankungen

16.11.2.1 Diabetische Retinopathie (Rudiment)

16.11.2.2 Hypertensive Retinopathie

16.11.3 Degenerative Netzhauterkrankungen

16.11.3.4 Makuladegeneration (Rudiment)

16.11.4 Dystrophische Netzhauterkrankungen

16.11.4.1 Makuladystrophien

16.11.4.1.1 Morbus Stargardt (Rudiment)

16.11.4.2 Retinopathia pigmentosa (Rudiment)

16.11.4.2.1 Kongenitale Amaurose Leber (Rudiment)

16.11.5 Entzündliche Netzhauterkrankungen

16.11.5.1 Retinale Vaskulitiden

16.11.5.1.1 Morbus Eales

17 Neurologie

17.0 Leitsymptome

17.0.1 Höhere Hirnfunktionen

17.0.1.5 Dysphagie

17.0.1.7 Anfallsartige Erkrankungen

17.0.1.7.1 Epilepsien

17.0.1.7.1.3 Generalisierte Anfälle

17.0.1.7.1.3.2 Petit Mal

17.0.1.7.1.3.2.1 BNS-Krämpfe (Rudiment)

17.0.1.7.1.3.2.2 Myoklonisch-astatische Anfälle

17.0.1.7.1.3.2.3 Myoklonische Anfälle (Impuls-Petit mal)

17.0.1.7.1.3.2.4 Absencen / Pyknolepsie

17.0.1.7.1.4 Sonstige Krämpfe

17.0.1.7.3 Schlafstörungen

17.0.1.9 Kopfschmerzen (Rudiment)

17.0.2 Motorisches System

17.0.2.1 Hyperkinesien

17.0.2.1.5 Dystonie (Rudiment)

17.0.2.1.5.1 Primäre idiopathische Torsionsdystonie (Typ 1) (Rudiment)

17.0.2.1.5.4 Primäre fokale Dystonien des Erwachsenen (Typ 7) (Rudiment)

17.0.2.1.6 Dyskinesie (Rudiment)

17.0.2.1.6.1 Medikamenteninduzierte Dyskinesien (Rudiment)

17.0.2.2 Spastik

17.0.2.2.1 Pyramidenbahnzeichen (Rudiment)

17.0.3 Sensibles System

17.0.3.2 Schmerz

17.0.3.2.1 Kopf- und Gesichtsschmerzen

17.0.3.2.1.1 Allgemeines (Rudiment)

17.0.3.2.1.2 Migräne

17.0.3.2.1.3 Spannungskopfschmerz (Rudiment)

17.0.3.2.1.7 SUNCT-Syndrom (Rudiment)

17.0.3.2.1.10 Kopf- und Gesichtsneuralgien

17.0.3.2.1.10.1 Trigeminus-Neuralgie

17.0.3.2.1.13 Pseudotumor cerebri

17.1 Angeborene Fehlbildungen

17.2 Erkrankungen von ZNS/ Rückenmark

17.2.2 Metabolische und toxische Erkrankungen

17.2.2.4 Funikuläre Myelose

17.2.3 Degenerative Erkrankungen

17.2.3.1 Demenzerkrankungen

17.2.3.1.2 Posteriore Kortikale Atrophie (PCA) (Rudiment)

17.2.3.2 Systematrophien der Basalganglien

17.2.3.2.1 Morbus Parkinson

17.2.3.2.2 Chorea Huntington

17.2.3.2.3 Neurodegenerative Erkrankungen mit Eisenablagerung im Gehirn

17.2.3.2.3.1 Pantothenatkinase-Mangel

17.2.3.3 Systematrophien des spino-ponto-zerebellären Systems

17.2.3.3.1 Heredoataxien

17.2.3.3.1.1 Spinozerebelläre Heredoataxie (Friedreich) (Rudiment)

17.2.3.3.1.3 Ataxia teleangiektasia

17.2.3.6 Degenerative Prozesse des Rückenmarks

17.2.3.6.2 Degeneration des 2. Motorneurons

17.2.4 Infektionen/ Infekt-assoziierte Erkrankungen

17.2.4.1 Meningitis

17.2.4.1.1 Allgemeines (Rudiment)

17.2.4.1.2 Meningitis des Neugeborenen (Rudiment)

17.2.4.6 Spezifische Erregerbedingte Erkrankungen

17.2.4.6.1 Bakterielle Erkrankungen

17.2.4.6.1.1 Meningokokken-Meningitis (Rudiment)

17.2.4.6.1.10 Morbus Whipple

17.2.4.6.1.12 Botulismus

17.2.4.6.2 Virale Erkrankungen

17.2.4.6.2.1 HIV/ AIDS und assoziierte ZNS-Erkrankungen

17.2.4.6.2.1.1 Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) (Rudiment)

17.2.4.6.2.4 Polyomyelitis (Rudiment)

17.2.4.6.2.5 Slow-Virus-Erkrankungen (Rudiment)

17.2.5 Immunologische Erkrankungen

17.2.5.1 Demyelinisierende Erkrankungen

17.2.5.1.1 Multiple Sklerose

17.2.5.2 Autoimmunerkrankungen

17.2.5.2.3 Morbus Behcet

17.2.5.2.4 Antiphospholipid-Syndrom

17.2.6 Vaskuläre Krankheiten

17.2.6.1 Zerebrale Durchblutungsstörungen

17.2.6.1.3 Hirnlokale Syndrome

17.2.6.1.3.2 Wallenberg-Syndrom

17.2.6.1.3.3 Locked-in-Syndrom (Rudiment)

17.2.6.2 Intrakranielle Blutungen

17.2.6.2.3 Subarachnoidalblutung

17.2.6.4 Zerebrale Vaskulitiden

17.2.6.4.1 Arteritiden

17.2.6.5 Hirnvenen- und -sinusthrombosen (Rudiment)

17.2.6.5.1 Antiphospholipid-Syndrom

17.2.6.6 Gefäßfehlbildungen

17.2.6.7 Anzapfsyndrome

17.2.6.7.1 Subclavian-steal Syndrom

17.2.7 Raumfordender Prozesse

17.2.7.2 Hirntumoren

17.2.7.2.1 Astrozytom

17.2.7.2.1.1 Niedriggradige Astrozytome (LGA) (Rudiment)

17.2.7.2.11 Hypophysentumore

17.2.7.2.15 ZNS-Lymphom

17.2.7.4 Pseudotumor cerebri

17.2.7.5 Normaldruckhydrozephalus (Rudiment)

17.2.8 Traumatische Schädigungen

17.2.8.1 Schädel-Hirn-Trauma

17.2.8.1.1 Allgemeines (Rudiment)

17.2.8.1.2 Commotio cerebri (Rudiment)

17.2.9 Funktionelle Erkrankungen

17.2.9.1 Kopf- und Gesichtsschmerzen

17.2.9.2 Bewußtseins- und Vigilanzstörungen

17.2.9.3 Aphasie

17.2.9.4 Apraxie

17.2.9.5 Dysarthrophonie

17.2.9.6 Dysphagie

17.2.9.7 Gedächtnisstörungen

17.2.9.8 Anfallsartige Erkrankungen

17.2.9.9 Schwindel

17.2.9.10 Tinnitus

17.2.9.11 Singultus

17.3 Erkrankungen des peripheren Nervensystems

17.3.1 Erkrankungen der Hirnnerven

17.3.1.1 Störungen der Pupillenmotorik

17.3.1.1.2 Reflektorische Pupillenstarre (Rudiment)

17.3.1.2 N. facialis

17.3.1.2.1 Fazialisparese

17.3.1.2.2 Fazialisparese des Neugeborenen

17.3.1.2.4 Melkerson-Rosenthal-Syndrom (Rudiment)

17.3.2 Degeneration des 2. Motorneurons

17.3.2.1 Spinale Muskelatrophien (AR) (Rudiment)

17.3.2.1.1 SMA1

17.3.2.1.2 SMA2

17.3.2.1.3 SMA3

17.3.2.1.4 SMA4

17.3.2.1.5 SMARD1

17.3.3 Schädigung der peripheren Nerven

17.3.3.2 Plexusschädigungen

17.3.3.2.1 Obere Plexuslähmung (Erb)

17.3.3.2.3 Neuralgische Schulteramyotrophie

17.3.4 Polyneuropathien

17.3.4.4 Polyneuropathie bei Porphyrie

17.3.4.5 Entzündliche/ Parainfektiöse/ Allergische Polyneuropathien

17.3.4.5.1 Guillain-Barré-Syndrom

17.3.4.5.2 Zoster-Ganglioradikulitis

17.3.4.6 Polyneuropathie bei Kollagenosen

17.3.4.10 Hereditäre motorische und sensible Neuropathien (HMSN)

17.3.4.10.1 Übersicht (Rudiment)

17.3.4.10.2 HMSN TypI (Rudiment)

17.3.4.10.3 HMSN TypII (Rudiment)

17.3.4.10.4 HMSN TypIII (Rudiment)

17.3.4.10.5 HMSN Typ IV (Rudiment)

17.3.4.10.6 HMSN Typ V (Rudiment)

17.3.4.10.7 HMSN Typ VI (Rudiment)

17.3.4.10.8 HMSN Typ VII (Rudiment)

17.4 Erkrankungen der Muskulatur

17.4.2 Metabolische, endokrine und toxische Myopathien

17.4.2.1 Mitochondriopathien

17.4.2.2 Glykogenosen

17.4.2.3 Peroxisomale Erkrankungen

17.4.2.4 Hypothyreose

17.4.2.6 Rhabdomyolyse (Rudiment)

17.4.4 Muskeldystrophien

17.4.4.1 Übersicht

17.4.4.2 Morbus Duchenne

17.4.4.3 Morbus Becker-Kiener

17.4.4.6 Myotone Dystrophie (Curschmann-Steinert-Krankheit)

17.4.6 Entzündliche Muskelerkrankungen

17.4.6.1 Polymyositis

17.4.6.2 Dermatomyositis

18 Psychiatrie

18.1 Körperlich begründbare (organische, einschließlich symptomatische) psychische Störungen

18.1.1 Akute Syndrome

18.1.1.1 Verwirrtheit (Rudiment)

18.1.1.2 Delir

18.1.2 Chronische Syndrome

18.1.2.2 Demenzen

18.2 Psychische Störungen und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen

18.2.1 Übersicht

18.2.2 Alkohol

18.3 Schizophrene Psychosen

18.3.1 Schizophrenie

18.4 Affektive Psychosen

18.4.1 Endogene Depression

18.4.3 Endogene Manie

18.5 Neurotische, Belastungs- und somatoforme Störungen

18.5.1 Angststörungen

18.5.1.1 Überblick

18.5.1.2 Panikstörung

18.5.1.3 Generalisierte Angststörung

18.5.1.4 Phobien

18.5.2 Zwangsstörungen

18.5.2.1 Zwangsstörungen

18.5.4 Dissoziative Störungen (Konversionsstörungen)

18.5.5 Somatoforme Störungen (in Submission)

18.6 Persönlichkeitsstörungen

18.6.1 Übersicht

18.6.2 Paranoide Persönlichkeitsstörung

18.6.3 Schizoide Persönlichkeitsstörung

18.7 Verhaltensstörungen

18.7.2 Eßstörungen

18.7.2.1 Anorexia nervosa

18.7.3 Schlafstörungen

18.7.3.1 Chronische Schlaflosigkeit (Rudiment)

18.7.3.2 Restless leg-Syndrom (Rudiment)

18.8 Kinder- und Jugendpsychiatrie

18.8.4 Autismus

18.8.4.3 Rett-Syndrom

19 Orthopädie und Traumatologie

19.0 Leitsymptome

19.0.4 Hinken (Rudiment)

19.1 Muskeln

19.1.1 Myopathien

19.2 Knochen

19.2.1 Fehlanlagen und kongenitale Deformitäten

19.2.1.1 Anlagebedingte Skelettdysplasien (Osteochondrodysplasien)

19.2.1.1.1 Achondroplasie

19.2.1.1.12 Chondrodysplasia punctata (CDP) (Rudiment)

19.2.2 Allgemeine Knochenerkrankungen (Osteopathien)

19.2.2.1 Metabolische Osteopathien

19.2.2.1.4 Vitamin-D-resistente Rachitisformen

19.2.2.1.4.1 Familiäre X-chromosomal vererbte Hypophosphatämie (Phosphatdiabetes) (Rudiment)

19.2.2.1.5 Hyperparathyreoidismus

19.2.2.1.6 Hypophysendysfunktion

19.2.2.1.7 NNR-Dysfunktion

19.2.2.3 Osteopathien mit erhöhter Knochendichte

19.2.2.3.1 Osteodystrophia deformans Morbus Paget

19.2.2.4 Zirkulatorische Osteopathien (Osteonekrosen)

19.2.2.4.1 Aseptische Knochennekrosen (Rudiment)

19.2.3 Infektionen

19.2.3.1 Akute Osteomyelitis (Rudiment)

19.2.4 Knochentumoren

19.2.4.3 Maligne primäre Knochentumoren

19.2.4.3.2 Ewing-Sarkom (Rudiment)

19.2.4.3.3 Osteosarkom (Rudiment)

19.2.4.3.4 Medulläres Plasmazytom

19.2.4.4 Tumorähnliche Knochenläsionen (tumor like lesions)

19.2.4.4.2 Aneurysmatische Knochenzyste (Rudiment)

19.2.5 Allgemeine Traumatologie

19.2.5.1 Morbus Sudeck

19.3 Gelenke

19.3.3 Entzündlich-infektiöse Gelenkerkrankungen

19.3.3.1 Eitrige Arthritis (Rudiment)

19.3.4 Entzündlich-rheumatische Gelenkerkrankungen

19.3.4.1 Chronische Polyarthritis

19.3.4.1.1 Allgemeines

19.3.4.3 Postinfektöse Arthritiden

19.3.4.3.1 Reaktive Arthritis (Rudiment)

19.3.4.4 Familiäres Mittelmeerfieber

19.3.5 Metabolische Arthropathien

19.3.5.1 Gicht

19.5 Orthopädie und Traumatologie von Körpergliedmaßen und Gelenken

19.5.1 Wirbelsäule

19.5.1.2 Formabweichungen

19.5.1.2.3 Kyphose

19.5.1.2.3.3 Morbus Bechterew

19.5.1.3 Degenerative Erkrankungen

19.5.1.3.6 Degenerative Spinalkanalstenose (Rudiment)

19.5.1.4 Entzündliche Erkrankungen

19.5.1.4.1 Spondylitis ancylosans (Morbus Bechterew)

19.5.4 Schulter

19.5.4.1 Formabweichungen und Fehlbildungen

19.5.4.1.1 Sprengel-Deformität

19.5.4.2 Degenerative Erkrankungen

19.5.4.2.3 Impingement-Syndrom

19.5.4.4 Neurogene Erkrankungen

19.5.4.4.1 Scapula alata

19.5.4.5 Verletzungen und Verletzungsfolgen

19.5.4.5.1 Sternoklavikulargelenkluxation

19.5.4.5.2 Klavikulafrakturen

19.5.4.5.3 Akromioklavikulargelenkluxation

19.5.4.5.5 Schultergelenksluxation (Rudiment)

19.5.4.5.6 Rotatorenmanschettenruptur

19.5.5 Oberarm und Ellenbogen

19.5.5.3 Entzündliche Erkrankungen

19.5.5.3.2 Epikondylitis humeri radialis (Tennisellenbogen)

19.5.5.4 Verletzungen und Verletzungsfolgen

19.5.5.4.1 Humeruskopffraktur

19.5.5.4.2 Humerusschaftfraktur

19.5.5.4.3 Distale Humerusfraktur

19.5.5.4.4 Suprakondyläre Humerusfraktur (Rudiment)

19.5.5.4.5 Bizepssehnenruptur

19.5.5.4.6 Ellenbogengelenkluxation

19.5.5.4.7 Olekranonfraktur

19.5.5.4.9 Radiusköpfchenfraktur

19.5.6 Unterarm und Hand

19.5.6.4 Infektionen

19.5.6.4.1 Paronychie

19.5.6.4.2 Panaritium (Rudiment)

19.5.6.5 Neurologische Erkrankungen

19.5.6.5.2 Dupuytren-Kontraktur

19.5.6.5.3 Morbus Sudeck

19.5.6.6 Verletzungen und Verletzungsfolgen

19.5.6.6.1 Unterarmschaftfraktur

19.5.6.6.2 Unterarmluxationsfraktur

19.5.6.6.3 Radiushalsfraktur

19.5.6.6.4 Distale Radiusfraktur

19.5.6.6.7 Os scaphoideum-Fraktur

19.5.7 Becken

19.5.7.4 Verletzungen und Verletzungsfolgen

19.5.7.4.3 Sakrumfrakturen (Rudiment)

19.5.7.4.5 Beckenringfrakturen (Rudiment)

19.5.7.4.6 Azetabulumverletzungen (Rudiment)

19.5.7.4.7 Morel-Lavallé-Läsion (Rudiment)

19.5.8 Hüftgelenk und Oberschenkel

19.5.8.1 Angeborene und konstitutionell bedingte Störungen

19.5.8.1.4 Morbus Perthes (Rudiment)

19.5.8.1.5 Epiphysiolysis capitis femoris (Rudiment)

19.5.8.2 Erworbene Störungen

19.5.8.2.4 Coxitis fugax (Rudiment)

19.5.8.3 Verletzungen und Verletzungsfolgen

19.5.8.3.2 Azetabulumfraktur (Rudiment)

19.5.8.3.3 Hüftgelenkluxation (Rudiment)

19.5.8.3.4 Hüftkopffraktur (Rudiment)

19.5.8.3.5 Schenkelhalsfraktur (Rudiment)

19.5.8.3.6 Pertrochantäre Femurfraktur (Rudiment)

19.5.8.3.8 Oberschenkelschaftfraktur (Rudiment)

19.5.8.3.9 Distale Oberschenkelfraktur (Rudiment)

19.5.9 Knie

19.5.9.2 Formanomalien und Fehlstellungen

19.5.9.2.5 Baker-Zyste

19.5.9.2.8 Morbus Ahlbaeck

19.5.9.5 Tumoren

19.5.9.5.2 Synovialsarkom

19.5.9.6 Traumatologie des Knies

19.5.9.6.10 Unhappy triad (Rudiment)

19.5.10 Unterschenkel und Oberes Sprunggelenk

19.5.10.4 Muskelsehnen- und Bandläsionen

19.5.10.4.6 Sprunggelenkdistorsion/Bänderriss (Rudiment)

19.5.10.5 Unterschenkelfrakturen

19.5.10.5.1 Tibiakopffraktur (Rudiment)

19.5.11 Fuß

19.5.11.2 Degenerative Erkrankungen

19.5.11.2.2 Hallux valgus (Rudiment)

19.5.11.6 Neurologische Erkrankungen

19.5.11.6.2 Metatarsalgie (Rudiment)

19.5.11.7 Verletzungen und Verletzungsfolgen

19.5.11.7.2 Talusfraktur (Rudiment)

20 Dermatologie

20.0 Leitsymptome

20.0.1 Effloreszenzen (Rudiment)

20.0.2 Juckreiz

20.0.3 Purpura (in Submission)

20.0.4 Ulcus cruris (Rudiment)

20.1 Genodermatosen

20.1.1 Phakomatosen

20.1.2 Ichthyosen

20.1.2.1 Übersicht

20.1.2.2 Ichthyosis vulgaris

20.1.2.3 X-chromosomal rezessive Ichthyosis

20.1.2.5 Sjögren-Larsson-Syndrom

20.1.3 Follikuläre Keratosen

20.1.3.1 Keratosis pilaris

20.1.3.2 Keratosis pilaris atrophicans (Ulerythema ophryoges)

20.1.3.3 Keratosis follicularis spinulosa decalvans

20.1.3.4 Dyskeratosis follicularis

20.1.3.5 Porokeratosis

20.1.3.6 Pityriasis rubra pilaris

20.1.4 Sonstige angeborene Verhornungsstörungen

20.1.4.1 Pemphigus chronicus benignus familiaris (M. Hailey-Hailey)

20.1.4.3 Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis

20.1.5 Palmoplantarkeratosen

20.1.5.1 Übersicht

20.1.5.2 Keratosis palmoplantaris diffusa (Rudiment)

20.1.6 Streifenförmige Hautveränderungen

20.1.6.1 Incontinentia pigmenti

20.1.6.4 Epidermaler Nävus

20.1.6.6 Schimmelpennig-Feuerstein-Mims-Syndrom (in Submission)

20.1.8 Erbliche bullöse Krankheiten

20.1.8.1 Epidermolysis bullosa (Rudiment)

20.1.9 Erkrankungen des Bindegewebes

20.1.9.2 Ehlers-Danlos-Syndrom

20.1.9.4 Marfan-Syndrom

20.1.9.6 Elastosis perforans serpiginosa

20.1.9.7 Pseudoxanthoma elasticum

20.1.10 Poikilodermien

20.1.10.1 Dyskeratosis congenita

20.1.11 Genodermatosen mit Malignom-Assoziation

20.1.11.1 Gorlin-Golz-Syndrom

20.1.11.3 Cowden-Syndrom (Rudiment)

20.1.11.5 Gardner-Syndrom (Rudiment)

20.1.11.7 Peutz-Jeghers-Syndrom

20.1.11.8 Torre-Muir-Syndrom (Rudiment)

20.1.11.9 Neurofibromatose Typ I

20.1.11.10 Neurofibromatose Typ II

20.1.11.14 Ataxia teleangiectasia

20.1.11.15 Werner-Syndrom (Rudiment)

20.1.11.16 Xeroderma pigmentosa (Rudiment)

20.2 Infektionserkrankungen der Kutis

20.2.1 Erkrankungen durch Viren

20.2.1.1 Herpesviren

20.2.1.1.1 Herpes simplex

20.2.1.1.2 Eczema herpeticatum

20.2.1.1.3 Gingivostomatitis herpetica

20.2.1.1.4 Herpes genitalis

20.2.1.1.5 Vulvovaginits herpetica

20.2.1.1.7 Varizellen

20.2.1.1.8 Herpes zoster

20.2.1.2 Pockenviren

20.2.1.2.2 Melkerknoten

20.2.1.2.3 Ecthyma contagiosum

20.2.1.2.4 Molluscum contagiosum

20.2.1.3 Picorna-Viren

20.2.1.3.1 Maul- und Klauenseuche

20.2.1.3.2 Hand-Fuß-Mund-Exanthem

20.2.1.3.3 Herpangina Zahorsky

20.2.1.4 Exanthemische Viruserkrankungen

20.2.1.4.1 Masern

20.2.1.4.2 Röteln

20.2.1.4.3 Erythema infectiosum

20.2.1.4.4 Exanthema subitum

20.2.1.4.5 Gianotti-Crosti-Syndrom

20.2.1.4.6 Crosti-Gianotti-Syndrom

20.2.1.5 Papillomaviren (Warzen)

20.2.1.5.1 Verrucae planae juvenilis

20.2.1.5.2 Verrucae vulgares

20.2.1.5.3 Verrucae plantares

20.2.1.5.4 Condylomata acuminata

20.2.1.5.5 Epidermodysplasia verruciformis

20.2.2 Erkrankungen durch Bakterien

20.2.2.1 Erkrankungen durch Bakterien der Standortflora

20.2.2.1.1 Erythrasma

20.2.2.1.2 Trichobacteriosis palmellina

20.2.2.1.3 Keratoma sulcatum

20.2.2.1.4 Hidradenitis suppurativa

20.2.2.1.5 Kutane Aktinomykose

20.2.2.2 Primär bakterielle Infektionen der Haut (Pyodermien)

20.2.2.2.1 Impetigo contagiosa

20.2.2.2.2 Ekthyma

20.2.2.2.3 Erysipel

20.2.2.2.4 Nekrotisierende Fasziitis (Rudiment)

20.2.2.2.5 Follikulitis

20.2.2.2.6 Phlegmone (Rudiment)

20.2.2.2.7 Staphyloccal Scalded Skin Syndrome

20.2.2.3 Sekundäre bakterielle Infektionen der Haut (Superinfektionen)

20.2.2.3.2 Gramnegativer Fußinfekt (Rudiment)

20.2.2.4 Systemische bakterielle Infektionen mit Hautbeteiligung

20.2.2.4.1 Hautborreliose

20.2.2.4.2 Erysipeloid

20.2.2.5 Mykobakteriosen

20.2.2.5.1 Hauttuberkulose

20.2.2.5.1.1 Übersicht

20.2.2.5.1.2 Primäraffekt

20.2.2.5.1.3 Tuberculosis cutis colliquativa

20.2.2.5.1.4 Tuberculosis cutis luposa

20.2.2.5.1.5 Tuberculosis cutis verrucosa

20.2.2.5.3 Aquarium- / Schwimmbadgranulom

20.2.2.5.5 Lepra (Rudiment)

20.2.3 Erkrankungen durch Pilze: Dermatomykosen

20.2.3.1 Infektionen durch Dermatophyten

20.2.3.1.1 Candidose

20.2.3.1.2 Tinea cutis (Rudiment)

20.2.3.1.4 Onychomykose

20.2.3.1.5 Kryptokokkose (Rudiment)

20.2.3.2 Infektionenn durch Hefen (Levurosen)

20.2.3.2.1 Pityriasis versicolor

20.2.3.3 Tiefe Hautmykosen

20.2.4 Protozoonosen

20.2.4.1 Kutane Leishmaniose

20.2.5 Epizoonosen

20.2.5.1 Erkrankungen durch Insekten

20.2.5.1.1 Pediculosis capitis (Kopfläuse) (Rudiment)

20.2.5.1.2 Pediculosis corporis (Kleiderläuse) (Rudiment)

20.2.5.1.3 Pediculosis pubis (Filzläuse) (Rudiment)

20.2.5.1.4 Pulicosis (Flöhe)

20.2.5.1.5 Cimicosis (Wanzenbefall) (Rudiment)

20.2.5.2 Erkrankungen durch Spinnentiere (Milben)

20.2.5.2.1 Humane Skabies (Krätze)

20.3 Physikalisch-chemisch bedingte Dermatosen

20.3.1 Mechanisch bedingte Erkrankungen

20.3.1.1 Wunden

20.3.1.2 Ulzera (Rudiment)

20.3.1.3 Blasen

20.3.1.4 Chronische Druckschäden

20.3.1.5 Dekubitus

20.3.2 Thermisch bedingte Erkrankungen

20.3.2.1 Verbrennung und Verbrühung

20.3.2.2 Erfrierung

20.3.2.3 Krankheiten durch Thermoproteine

20.3.2.3.1 Kälteagglutininkrankheit

20.3.2.3.2 Kryoglobulinkrankheit (Rudiment)

20.3.2.3.3 Kryofibrinogenkrankheit (Rudiment)

20.3.3 Aktinisch bedingte Erkrankungen

20.3.3.1 Radiodermatitis

20.3.3.2 Akute Lichtschädigung (Sonnenbrand)

20.3.3.3 Chronische Lichtschädigung

20.3.3.4 Morbus Favre-Racouchot

20.3.3.5 Phototoxische Dermatitis

20.3.3.6 Photoallergische Dermatits

20.3.3.7 Persistierende Lichtreaktion (Aktinisches Retikuloid) (Rudiment)

20.3.3.8 Polymorphe Lichtdermatose

20.3.4 Chemisch bedingte Erkrankungen

20.3.4.1 Akut-toxische Kontaktdermatitis

20.3.4.3 Irritative Kontaktdermatitis

20.4 Allergische und atopische Dermatosen

20.4.1 Ekzeme

20.4.1.1 Allgemeines

20.4.1.2 Das akut toxische Kontaktekzem

20.4.1.3 Das irritative Kontaktekzem

20.4.1.4 Das allergische Kontaktekzem

20.4.1.5 Das atopische Kontaktekzem (in Submission)

20.4.1.6 Das seborrhoische Ekzem

20.4.1.7 Das mikrobielle Ekzem

20.4.2 Exantheme

20.4.2.1 Urtikaria

20.4.2.2 Angioödem (in Submission)

20.4.2.3 Arzneimittelexantheme

20.4.2.3.2 Purpura chronica progressiva (Rudiment)

20.4.2.3.3 Erythema nodosum (Rudiment)

20.4.2.4 Bullöse Exantheme

20.4.2.4.1 Erythema exsudativum multiforme (EEM)

20.4.2.4.2 Stevens-Johnson-Syndrom

20.4.2.4.3 Toxische epidermale Nekrolyse (TEN), Lyell-Syndrom

20.4.2.5 Polymorphe Exantheme

20.5 Autoimmunerkrankungen

20.5.1 Bullöse Autoimmunerkrankungen

20.5.1.1 Pemphigus-Gruppe

20.5.1.1.1 Pemphigus vulgaris

20.5.1.1.2 Pemphigus vegetans

20.5.1.1.3 Pemphigus foliaceus

20.5.1.1.4 Brasilianischer Pemphigus foliaceus

20.5.1.1.5 Pemphigus erythematosus

20.5.1.1.6 Paraneoplastischer Pemphigus

20.5.1.2 Pemphigoid-Gruppe

20.5.1.2.1 Bullöses Pemphigoid

20.5.1.2.2 Vernarbendes Schleimhautpemphigoid

20.5.1.2.3 Herpes gestationis

20.5.1.2.4 Pemphigoidähnliche Erkrankungen

20.5.1.3 Dermatitis herpetiformis Duhring

20.5.1.4 Lineare IgA-Dermatose

20.5.1.5 Pemphigus chronicus benignus familiaris

20.5.2 Kollagenosen

20.5.2.1 Chronisch-kutaner Lupus erythematodes

20.5.2.2 Subakuter kutaner Lupus erythematodes

20.5.2.3 Systemischer Lupus erythematodes

20.5.2.4 Dermatomyositis

20.5.2.5 Chronisch-kutane / zirkumskripte Sklerodermie (CCS)

20.5.2.6 Systemische Sklerodermie (SSC)

20.5.2.7 Sjögren-Syndrom

20.5.2.8 Sharp-Syndrom

20.6 Stoffwechselerkrankungen

20.6.3 Kutane Porphyrien

20.6.3.1 Porphyria erythropoetica congenita (Guenther)

20.6.3.3 Porphyria cutanea tarda

20.6.5 Amyloidose

20.6.6 Muzinosen

20.6.6.4 Mukopolysaccharidosen

20.6.7 Gicht

20.7 Dermatosen unklarer oder polyätiologischer Genese

20.7.1 Psoriasis

20.7.1.1 Psoriasis vulgaris

20.7.1.2 Psoriasis pustulosa

20.7.2 Exanthemische Erkrankungen

20.7.2.1 Figurierte Exantheme

20.7.2.1.1 Erythema anulare centrifugum

20.7.2.2 Pityriasis rosea

20.7.2.3 Parapsoriasis-Gruppe

20.7.2.3.1 Pityriasis lichenoides

20.7.2.3.2 Parapsoriasis en plaques

20.7.2.4 Erythrodermien

20.7.3 Lichenoide Dermatosen

20.7.3.1 Lichen ruber planus

20.7.3.2 Lichen nitidus (Rudiment)

20.7.3.3 Lichen simplex chronicus (Rudiment)

20.7.3.4 Lichen sclerosus et atrophicans

20.7.3.5 Pityriasis lichenoides acuta

20.7.3.6 Pityriasis lichenoides chronica (Rudiment)

20.7.3.9 Striae distensae

20.7.3.10 Altershaut

20.7.4 Papulonodulöse Erkrankungen

20.7.4.1 Lichen ruber

20.7.4.2 Morbus Reiter (Rudiment)

20.7.4.3 Morbus Behçet

20.7.4.4 Prurigo-Gruppe

20.7.4.4.1 Übersicht

20.7.4.5 Rosazea

20.7.4.6 Periorale Dermatitis

20.7.5 Granulomatöse Erkrankungen

20.7.5.1 Sarkoidose

20.7.5.2 Granuloma anulare

20.7.5.6 Lichen nitidus (Rudiment)

20.7.6 Perforierende Dermatosen

20.7.6.1 Allgemeines

20.7.6.2 Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis

20.7.6.4 Elastosis perforans serpiginosa

20.7.6.5 Reaktive perforierende Kollagenose

20.7.7 Granulozyten-assoziierte Dermatosen

20.7.7.1 Neutrophile Dermatosen

20.7.7.1.1 Psoriasis pustulosa

20.7.7.1.7 Morbus Behcet

20.7.7.2 Eosinophile Dermatosen

20.7.7.2.1 Wells-Syndrom (Rudiment)

20.8 Neoplasien und Paraneoplasien

20.8.1 Nävi

20.8.1.1 Melanozytäre Nävi

20.8.1.2 Nävuszellnävi

20.8.1.3 Epidermale Nävi

20.8.1.4 Bindegewebsnävi

20.8.1.5 Buschke-Ollendorf-Syndrom

20.8.1.6 Primäres kutanes Kollagenom (in Submission)

20.8.2 Zysten

20.8.2.1 Epidermale Zyste (Atherom)

20.8.2.2 Milie (Hirsekorn)

20.8.2.3 Trichilemmalzyste (Rudiment)

20.8.2.5 Steatokystom (Rudiment)

20.8.3 Neubildungen der Epidermis

20.8.3.1 Aktinische Keratose

20.8.3.2 Seborrhoische Keratosen

20.8.3.3 Keratoakanthom

20.8.3.4 Morbus Bowen

20.8.3.5 Erythroplasie Queyrat (Rudiment)

20.8.3.6 Basaliom

20.8.3.7 Spinozelluläres Karzinom

20.8.4 Adnextumoren

20.8.4.1 Adnextumoren mit ekkriner Differenzierung

20.8.4.2 Adnextumoren mit apokriner Differenzierung

20.8.4.3 Adnextumoren mit talgdrüsenähnlicher Differenzierung

20.8.4.4 Adnextumoren mit haarfollikelähnlicher Differenzierung

20.8.5 Bindegewebstumoren

20.8.5.1 Bindegewebsnävus

20.8.5.2 Buschke-Ollendorf-Syndrom

20.8.5.4 Weiches Fibrom

20.8.5.7 Dermatofibrom (hartes Fibrom)

20.8.5.8 Hypertrophe Narben und Keloide

20.8.5.12 Fibrosarkom

20.8.5.13 Dermatofibrosarcoma protuberans

20.8.6 Malignes Melanom

20.8.7 Neubildungen spezieller Zellen

20.8.7.1 Merkelzell-Tumor

20.8.7.2 Histiozytäre Neubildungen

20.8.7.3 Mastozytäre Neubildungen

20.8.7.4 Non-Hodgkin-Lymphome der Haut

20.8.7.4.12 Lymphoplasmozytoides Lymphom (Immunozytom)

20.8.7.4.13 Plasmozytom

20.8.7.6 Pseudolymphome

20.8.7.6.1 Übersicht (Rudiment)

20.8.7.6.2 Lymphocytic infiltration of the skin (Rudiment)

20.8.7.6.3 Lymphozytom (Rudiment)

20.8.9 Tumoren des subkutanen Fettgewebes

20.8.10 Tumoren der Gefäße

20.8.11 Tumoren der Hautnerven

20.8.11.2 Gutartige Tumoren

20.8.11.2.2 Neurofibromatosen

20.8.12 Hautmetastasen

20.8.13 Paraneoplasien

20.8.13.2 Fakultative Paraneoplasien

20.8.13.2.1 Dermatomyositis

20.8.13.2.2 Bullöses Pemphigoid

20.8.13.2.3 Erworbene Ichthyosis

20.8.13.2.4 Erworbene Palmoplantarkeratosen

20.9 Pigmentsystem

20.9.1 Angeborene Erkrankungen

20.9.1.1 Erbliche Hypomelanosen

20.9.1.1.2 Piebaldismus

20.9.1.2 Erbliche Hypermelanosen

20.9.1.2.1 Peutz-Jeghers-Syndrom

20.9.1.2.2 Incontinentia pigmenti

20.9.1.3 Melanozytäre Nävi

20.9.1.3.1 Übersicht

20.9.1.3.2 Sommersprossen (Epheliden)

20.9.1.3.3 Café-au-lait-Fleck

20.9.1.3.4 Naevus spilus

20.9.1.3.5 Becker-Naevus

20.9.1.3.6 Mongolenfleck

20.9.1.3.7 Naevus fusco-coeruleus

20.9.1.3.8 Naevus coeruleus

20.9.1.4 Nävuszellnävi

20.9.1.4.1 Kongenitaler Nävuszellnävus

20.9.1.4.2 Erworbener Nävuszellnävus

20.9.1.4.3 Spitz-Nävus

20.9.1.4.4 Reed-Tumor

20.9.1.4.5 Sutton-Nävus

20.9.2 Erworbene Erkrankungen

20.9.2.1 Pigmentierungsstörungen

20.9.2.2 Vitiligo

20.9.2.3 Chloasma

20.9.2.4 Lentigo

20.9.2.5 Lentigo maligna (in Submission)

20.9.3 Neubildungen

20.9.3.1 Malignes Melanom

20.9.4 Dyschromien

20.9.4.1 Argyrose

20.9.4.2 Hydrargyrose

20.9.4.3 Hämosiderose

20.10 Nägel

20.10.1 Angeborene Erkrankungen

20.10.1.1 Erbliche Nageldystrophien

20.10.1.1.1 Pachyonychia congenita

20.10.1.1.2 Trachyonychie

20.10.1.1.3 Nagel-Patella-Syndrom

20.10.1.2 Nagelveränderungen bei Genodermatosen

20.10.1.2.1 Psoriasis vulgaris

20.10.1.2.2 Morbus Darier

20.10.1.2.3 Morbus Bourneville-Pringle

20.10.1.2.4 Epidermolysis bullosa dystrophica (Rudiment)

20.10.1.3 Erworbene Erkrankungen

20.10.1.3.1 Entzündungen

20.10.1.3.1.1 Warzen (Rudiment)

20.10.1.3.1.2 Nagelmykosen

20.10.1.3.1.3 Paronychie

20.11 Haare und Kopfhaut

20.11.1 Erbkrankheiten und Fehlbildungen

20.11.1.1 Haarschaftanomalien (Rudiment)

20.11.1.2 Keratosis pilaris

20.11.1.3 Trichoepitheliome (Rudiment)

20.11.1.4 Zylindrome

20.11.2 Erworbene Erkrankungen

20.11.2.1 Follikulitis und Furunkel

20.11.2.5 Vernarbende Alopezien (Rudiment)

20.11.3 Neubildungen

20.11.3.1 Adnextumoren mit haarfollikelartiger Differenzierung

20.11.3.1.2 Trichoepitheliom (Rudiment)

20.11.3.1.4 Birt-Hogg-Dubé-Syndrom

20.11.3.1.5 Keratoakanthom

20.11.3.2 Milien

20.11.3.3 Atherome

20.11.3.4 Basalzellkarzinom

20.11.4 Erkrankungen des Haarbodens

20.11.4.1 Psoriasis capitis

20.11.4.2 Kopfläuse (Rudiment)

20.11.4.3 allergisches, atopisches und seborrhoisches Kontaktekzem 

20.11.4.4 Lichen ruber atrophicans

20.11.4.5 Lupus erythematodes

20.12 Talgdrüsen

20.12.1 Erbkrankheiten und Fehlbildungen

20.12.1.1 Steatocystoma multiplex

20.12.1.2 Naevus sebaceus

20.12.1.3 Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom (in Submission)

20.12.2 Erworbene Erkrankungen

20.12.2.1 Seborrhoe

20.12.2.2 Sebostase

20.12.2.3 Acne vulgaris und Sonderformen

20.12.2.4 Akneiforme Exantheme (Rudiment)

20.12.2.5 Rosazea

20.12.2.6 Periorale Dermatitis

20.12.3 Neubildungen

20.12.3.1 Talgdrüsenhyperplasie

20.12.3.2 Talgdrüsenadenom (Rudiment)

20.12.3.3 Talgdrüsenepitheliom (Rudiment)

20.12.3.4 Rhinophym

20.13 Schweißdrüsen

20.13.2 Erworbene Erkrankungen

20.13.2.5 Hidradenitis

20.13.4 Neubildungen apokriner Differenzierung

20.13.4.4 Kutanes Zylindrom

20.14 Subkutis

20.14.2 Entzündungen

20.14.2.5 Erythema nodosum (Rudiment)

20.14.3 Neubildungen

20.14.3.1 Naevus lipomatosus (Rudiment)

20.14.3.2 Lipom (Rudiment)

20.14.3.4 Hibernom (Rudiment)

20.15 Lippen und Mundschleimhaut

20.15.3 Lippenkarzinom

20.17 Sexuell übertragbare Erkrankungen (STD)

21 Pädiatrie

21.1 Pädiatrische Leitsymptome

21.1.1 Fieber im Kindesalter (Rudiment)

21.2 Syndrome

21.3 Perinatale Schäden

21.3.1 Sauerstoffmangelprobleme

21.3.1.3 Pneumothorax des Neugeborenen

21.3.2 Verletzungen von Haut und Weichteilen

21.3.2.2 Kephalhämatom

21.3.3 Schädigungen des peripheren Nervensystems

21.3.3.1 Fazialisparese des Neugeborenen

21.3.3.2 Obere Plexuslähmung

21.3.3.3 Untere Plexuslähmung

21.3.4 Verletzungen des Skeletts

21.3.4.1 Klavikulafraktur des Neugeborenen

21.4 Stoffwechselerkrankungen

21.5 Endokrinologie

21.5.1 Wachstumshormonachse

21.5.2 Konnatale Hypothyreose

21.5.3 Störungen der sexuellen Differenzierung

21.5.4 Störungen der Pubertätsentwicklung

21.5.4.1 Pubertas praecox (Rudiment)

21.5.4.2 Pubertas tarda (Rudiment)

21.5.5 Typ-I-Diabetes (Rudiment)

21.5.6 Polyendokrine Autoimmunsyndrome

21.6 Hämatologie

21.6.1 Hämatologische Erkankungen des Neugeborenen

21.6.1.1 Morbus haemolyticus neonatorum

21.6.1.2 Rhesus-Inkompatibilität

21.6.1.3 AB0-Erythroblastose

21.6.1.4 Morbus haemorrhagicus neonatorum

21.6.2 Hämatologische Erkrankungen im Kindesalter

21.6.2.1 Hämolytische Anämien

21.6.2.1.1 Alpha-Thalassämie

21.6.2.1.2 Beta-Thalassämie

21.6.2.1.4 Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

21.6.2.1.5 Pyruvatkinase-Mangel

21.6.2.1.6 Sphärozytose

21.6.2.1.7 Stomatozytose

21.6.2.1.8 Hämolytisch-urämisches Syndrom (in Submission)

21.6.2.3 Leukämien im Kindesalter

21.6.2.3.1 Akute lymphatische Leukämie

21.6.2.3.2 Akute myeloische Leukämie

21.7 Immunologie

21.7.1 Angeborene Immundefekte

21.8 Infektiologie

21.8.1 Kinderkrankheiten

21.8.1.1 Windpocken

21.8.1.2 Masern

21.8.1.3 Mumps

21.8.1.4 Röteln

21.8.1.5 Ringelröteln

21.8.1.6 Dreitagefieber

21.8.1.7 Scharlach

21.9 Kardiologie

21.9.1 Angeborene Herzfehler

21.9.1.1 Azyanotische Vitien ohne Shunt

21.9.1.1.1 Pulmonalstenose

21.9.1.1.3 Fehlbildungen des Aortenbogens

21.9.1.1.3.1 Aortenisthmusstenose

21.9.1.2 Azyanotische Vitien mit primärem Links-Rechts-Shunt

21.9.1.2.1 Sekundäre pulmonale Hypertonie (Rudiment)

21.9.1.2.2 Eisenmenger-Reaktion (Rudiment)

21.9.1.2.4 Persistierendes foramen ovale (PFO) (Rudiment)

21.9.1.2.8 Ductus arteriosus Botalli persistens

21.9.1.3 Zyanotische Shuntvitien

21.9.1.3.1 Zyanose

21.9.1.3.2 mit verminderter Lungendurchblutung

21.9.1.3.2.1 Fallot-Tetralogie

21.9.1.3.2.4 Ebstein-Anomalie

21.9.1.3.3 mit vermehrter Lungendurchblutung

21.9.1.3.3.1 TGA (Rudiment)

21.9.1.3.3.4 Hypoplastisches Linksherzsyndrom (Rudiment)

21.10 Angiologie

21.10.1 Angeborene Gefäßerkrankungen

21.10.2 Purpura Schönlein Hennoch (Rudiment)

21.10.3 Kawasaki-Syndrom

21.10.4 Hämolytisch-urämisches Syndrom (in Submission)

21.11 Pneumologie

21.11.1 Angeborene Fehlbildungen

21.11.1.1 Angeborene Fehlbildungen von Luftröhre und Bronchien

21.11.1.1.1 Choanalatresie

21.11.1.1.2 Pierre-Robin-Syndrom

21.11.1.1.5 Kartagener-Syndrom / Primäre Ziliendyskinesie (Rudiment)

21.11.1.2 Angeborene Fehlbildungen der Lunge

21.11.1.2.4 Lungensequestration

21.11.1.2.5 Flüssigkeitslunge

21.11.2 Lungenerkrankungen des Neu- und Frühgeborenen

21.11.2.1 Transiente Tachypnoe

21.11.2.2 Surfactant-Mangelsyndrom

21.11.2.3 Aspirationssyndrom

21.11.2.4 Pneumothorax des Neugeborenen

21.11.2.5 Enterothorax

21.11.4 Asthma bronchiale

21.11.5 Mukoviszidose

21.12 Gastroenterologie

21.12.1 Probleme des Neugeborenen

21.12.1.1 Icterus neonatorum

21.12.2 Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen

21.13 Nephrologie und Urologie

21.13.1 Leitsymptome

21.13.2 Ontogenetische Störungen

21.13.3 Harnwegsinfekte im Kindesalter

21.13.6 Hämolytisch-urämisches Syndrom (in Submission)

21.13.7 Nephroblastom

21.14 Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde

21.14.1 Otitis media (in Submission)

21.14.2 Laryngitis subglottica (Pseudokrupp) (Rudiment)

21.14.3 Epiglottitis (Rudiment)

21.16 Neurologie

21.16.1 Angeborene Fehlbildungen

21.16.1.1 Psychointellektuelle Entwicklungsstörungen

21.16.1.1.2 Fragiles-X-Syndrom (Martin-Bell-Syndrom)

21.16.1.1.3 Angelman-Syndrom

21.16.1.1.4 Prader-Willi-Syndrom

21.16.1.1.5 Rett-Syndrom

21.16.1.3 Migrationsstörungen und Agenesien

21.16.1.3.6 Hirnnervenagenesien

21.16.1.3.6.1 Joubert-Syndrom (Rudiment)

21.16.1.5 Hydrozephalus (Rudiment)

21.16.1.7 Infantile Zerebralparesen

21.16.1.8 Phakomatosen

21.16.1.8.1 Übersicht

21.16.1.8.2 Neurofibromatosen

21.16.1.8.2.1 Neurofibromatosis Typ I

21.16.1.8.2.2 Neurofibromatosis Typ II

21.16.1.8.3 Tuberöse Sklerose

21.16.1.8.5 Morbus von Hippel-Lindau (in Submission)

21.16.1.8.6 Morbus Schimmelpennig-Feuerstein-Mims (in Submission)

21.16.1.8.7 Goltz-Gorlin-Syndrom

21.16.2 Epilepsien

21.16.4 Fieberkrampf (Rudiment)

21.16.5 Meningitis im Kindesalter (Rudiment)

21.18 Orthopädie und Traumatologie

21.18.1 Kindesmisshandlung

21.18.2 Osteomyelitis (Rudiment)

21.18.3 Eitrige Arthritis (Rudiment)

21.18.4 Coxitis fugax (Rudiment)

21.18.5 Morbus Perthes (Rudiment)

21.18.6 Epiphyseolysis capitis femoris (Rudiment)

22 Notfälle & Intoxikationen

22.5 Physikalische Schäden

22.5.1 Höhenkrankheit

 
Anzeige
 
   Anzeige