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Retinopathia pigmentosa (Rudiment)
 

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Tobias Schäfer
 

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 Einleitung
 

Retinitis pigmentosa

 

 

heterogene Gruppe von hereditären Netzhauterkrankungen mit progressivem Visusverlust, Nachtblindheit und konzentrischer Gesichtsfeldeinschränkung

  1. Stäbchen-Zapfen-Dystrophie (klassische R.p.)
  2. Zapfen-Stäbchen-Dystrophie (inverse R.p.)
  3. sektorförmige R.p.
  4. Retinitis pigmentosa albescens
  5. Usher-Syndrom
  6. kongenitale Amaurose Leber = Leber congenital amaurosis (LCA)
  7. als Symptom bei anderen Stoffwechselstörungen

 

 

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