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Medicle Datenbank: Mittelkettige-Acyl-CoA-Dehydogenase-(MCAD)-Mangel
 

 Epidemiologie
 

1:6.000 in Nordeuropa; 1:13.000 - 1:20.000 weltweit

Manifestationsalter: 6 Monate bis 2 Alter (im Mittel: 11 Monate)

Nordwesteuropa, dort prävalente Mutation K329E im ACADM-Gen

häufigster Defekt der Fettsäurenoxidation