Struktur

Wirkung

Zielstruktur

Mechanismus

β1-selektiver Rezeptorblocker mit ISA und geringer Lipophilie; Bildung des aktiven Metaboliten Diacetolol

Besonderheiten

Workup

Allgemeines

Bioverfügbarkeit

40%

Verteilungsvolumen

1,2 l/kg

Plasmaproteinbindung

25 %

Liquor

Metabolisierung

Leber

totale Clearance

480 ml/min

Halbwertszeit

Acebutolol 3-4 h, Diacetolol (aktiver Metabolit) 8-13 h

Q₀

Acebutolol 0,8, Diaceteolol 0,3

Elimination

renale und biliäre Elimination mit enterohepatischem Kreislauf

Dialysierbarkeit

Standarddosierung

initial 1x 200 mg/d oral, nach 1 Woche auf 400 mg/d steigern, ggf. bis 600-800 mg/d in 2 Einzeldosen (Ausnahmefälle: bis 1200 mg/d).
parenteral: initial 12,5 mg-25 mg langsam i.v., ggf. bis 100 mg/d

Maximaldosis

Dosisanpassung Neugeborene und Kleinkinder

Dosisanpassung Kinder und Jugendliche

häufige Nebenwirkungen (1-10%)

• akutes Herzversagen
• Bronchospasmen

gelegentliche Nebenwirkungen (0,1 - 1%)

andere Nebenwirkungen (< 0,1%)

Langzeitfolgen

Schwangerschaft

im Tierversuch nicht teratogen: Grav 4, Grav 9

Stillzeit

wahrscheinlich sicher: Still 1

siehe Betablocker

LD50 Ratte oral

Letale Dosis / Mensch

Akute Toxizität

Chronische Toxizität

Antidot / Therapie

BtM-Kontrolle

Rp

Geschichte

Lehrbuch

Scholz 2000, S. 339-340

Epocrates 2003

Forth 2001, S. 95

Reviews

Studien

Links

Adressen

Substanzgruppe

Autor

Tobias Schäfer

Erstellt

06.04.2003

Reviewer

Status

PRELIMINARY

Licence

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