Ätiologie

Hyperlipoproteinämien sind nur Symptome, man unterscheidet unter ätiologischen Gesichtspunkten:

1. Reaktiv-physiologische Formen
Stoffwechselüberlastung durch ungünstige Ernährung und Lebensstil, nach hohem Alkoholkonsum, kalorien-, fett-, cholesterin- und kohlenhydratreicher Ernährung

2. Sekundär-symptomatische Formen (nur häufige Lipoproteinmuster)

• Diabetes mellitus => Typ IV (Typ V)
• metabolisches Syndrom
• nephrotisches Syndrom => Typ IIa, Typ IIb
• Glykogenose Typ I
• Cholestase => LpX
• Hypothyreose => Typ IIa (Typ III)
• Alkoholismus => Typ IV
• idiopathische Hyperkalzämie
• Medikamente: Cortison (Hypercholesterinämie), Thiazide (Typ IIa, Typ IIb, Typ IV), β-Blocker (Typ IIa, Typ IIb, Typ IV)
• Schwangerschaft

3. Primäre = hereditäre = familiäre Lipidstoffwechselstörungen

• Hypercholesterinämien
  • Polygene Hypercholesterinämie
  • Familiäre Hypercholesterinämie (Typ IIa)
  • Familiär defektes Apolipoprotein B 100 (FDB, Typ IIa)
  • Apolipoprotein E-Varianten
  • Sitosterolämie
• Gemischte Hyperlipidämien
  • Familiäre kombinierte Hyerlipoproteinämie (Typ IIb)
  • Familiäre Dyslipoproteinämie (Typ III)
  • hepatischer Lipasemangel
  • vom Lipoproteinmuster zusätzlich möglich: Typ IV (VLDL), Typ V (VLDL+Chylomikronen)
  • Hypertriglyceridämien
    • Familiäre Chylomikronämie (Typ I, Typ V
    • Familiäre Hypertriglyceridämie (Typ IV)

Risikofaktoren

Vererbung

Pathogenese

Makroskopie

Mikroskopie