Vererbung

autosomal-rezessiv

Chromosom

8p22 (LPL)

19q13.2 (Apo C-II, milder)

Pathogenese

Mangel an Triglyceridlipase (Lipoproteinlipase) oder Mangel an Apolipoprotein C-II (Aktivator der LPL) führt zur Störung des Triglyceridabbaus aus Chylomikronen und VLDL