Synonym

Englisch

ICD10

Definition

Symptom von Lipidstoffwechselstörungen (Cholesterin- und Triglyceriderhöhung), Hyperlipoproteinämie mit Veränderung der Lipoproteinzusammensetzung

Klassifikationen

Jede reine Hypercholesterinämie und Hypertriglycerinämie kann auch als kombinierte Stoffwechselstörung vorliegen. Bitte beachten Sie daher auch diese Artikel.

Inzidenz

Prävalenz

Alter

Häufigkeitsgipfel

Geschlecht

Ethnologie

Ätiologie

Gemischte Hyperlipidämien sind nur Symptome, man unterscheidet unter ätiologischen Gesichtspunkten:

1. Reaktiv-physiologische Formen
Stoffwechselüberlastung durch ungünstige Ernährung und Lebensstil, nach hohem Alkoholkonsum, kalorien-, fett-, cholesterin- und kohlenhydratreicher Ernährung

2. Sekundär-symptomatische Formen
siehe bei Hypercholesterinämien und Hypertriglyceridämien bei den jeweils dominierenden Lipoproteinmustern; grundsätzlich können alle sekundärem Ursachen als gemischte Hyperlipidämie auftauchen

3. Primäre = hereditäre = familiäre gemischte Hyperlipidämien

• Familiäre kombinierte Hyerlipoproteinämie (Typ IIb)
• Familiäre Dyslipoproteinämie (Typ III)
• hepatischer Lipasemangel
• vom Lipoproteinmuster zusätzlich möglich: Typ IV (VLDL), Typ V (VLDL+Chylomikronen)

Risikofaktoren

Vererbung

Pathogenese

Makroskopie

Mikroskopie

Kriterien

Diagnostik

Körperliche Untersuchung

Bildgebung

Blut

Weitere Diagnostik

Nachsorge

Meldepflicht

Pränataldiagnostik

Stadien

Verlauf

Komplikationen

Prognose

Prophylaxe

Lehrbuch

Reviews

Studien

Links

Adressen

Autor

Tobias Schäfer

Erstellt

17.06.2006

Reviewer

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Status

RUDIMENT

Licence

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