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| Wiedemann-Beckwith-Syndrom | ||||||||||||
| Symptome und Befunde | ||
| Neugeborenes | 1. | Dysmorphien (siehe unten) und neonatale Makrosomie | 
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| 2. | Apnoe, Zyanose, Krämpfe, Fütterungsschwierigkeiten aufgrund der Makroglossie | |
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| 3. | therapierefraktäre Hypoglykämie (für Monate) | |
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| Dysmorphien | 1. | Makrosomie (vermehrte Muskelmasse, dickes Unterhautgewebe) | 
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| 2. | 98% Makroglossie | |
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| 3. | Viszeromegalie: 
 weitere zusätzliche Angaben: Splanchnomegalie (Niere, Leber, Pankreas) | |
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| 4. | Große Bauchwanddefekte: 
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| 5. | Gesichtsanomalien: 
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| 6. | 81% Kryptorchismus | |
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| 7. | ||
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| 8. | 51% Polyhydramion | |
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| 9. | 34% Herzfehler | |
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| 10. | 33% Hemihypertrophie | |
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| 11. | Polyzythämie | |
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| Tumoren | 1. | |
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| 2. | embryonale Nieren- und Nebennierentumoren | |
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| 3. | weitere siehe Pathogenese, selten Rhabdomyosarkom | |
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