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Brivudin
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Brivudin
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| Einleitung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Chemie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Struktur |
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| Pharmakodynamik / Mechanismus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wirkung |
ähnlich dem Aciclovir: Aktivierung durch virale Thymidinkinase, Einbau in virale DNA, Kettenabbruch bzw. Hemmung der viralen DNA-Polymerase |
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Zielstruktur |
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Mechanismus |
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Besonderheiten |
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Workup |
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| Pharmakokinetik | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allgemeines |
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Bioverfügbarkeit |
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Verteilungsvolumen |
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Plasmaproteinbindung |
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Liquor |
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Metabolisierung |
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totale Clearance |
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Halbwertszeit |
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Q0 |
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Elimination |
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Dialysierbarkeit |
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| Indikationen und Dosierungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Maximaldosis |
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Dosisanpassung Niereninsuffizienz |
keine Dosisanpassung erforderlich |
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Dosisanpassung Leberinsuffizienz |
keine Dosisanpassung erforderlich |
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Dosisanpassung Neugeborene und Kleinkinder |
KI (keine Erfahrungen) |
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Dosisanpassung Kinder und Jugendliche |
KI (keine Erfahrungen) |
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Dosianpassung bei Älteren |
keine Dosisanpassung erforderlich |
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| Nebenwirkungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
häufige Nebenwirkungen (1-10%) |
Übelkeit |
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gelegentliche Nebenwirkungen (0,1 - 1%) |
Granulozytopenie, Eosinophilie, Anämie, Lymphozytose, Monozytose, Appetitlosigkeit, Insomnie, Kopfschmerzen, Schwindel, Drehschwindel, Somnolenz, Dyspepsie, Erbrechen, Bauchschmerzen, Diarrhoe, Flatulenz, Verstopfung, Fettleber, Pruritus, erythematöser Hautausschlag, verstärktes Schwitzen, Asthenie, Müdigkeit, Erhöhung von γ-GT, SGPT, SGOT, LDH, BUN, AP |
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andere Nebenwirkungen (< 0,1%) |
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Langzeitfolgen |
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Schwangerschaft |
kontraindiziert (Grav 4) |
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Stillzeit |
kontraindiziert (Still 2) |
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| Kontraindikationen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wechselwirkungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Toxikologie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LD50 Ratte oral |
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Letale Dosis / Mensch |
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Akute Toxizität |
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Chronische Toxizität |
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Antidot / Therapie |
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| Rechtliches | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BtM-Kontrolle |
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Geschichte |
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| Datenbanken | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenzen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lehrbuch |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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| Editorial | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substanzgruppe |
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Autor |
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Erstellt |
01.03.2005 |
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Reviewer |
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Status |
TRACK3 |
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Licence |
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| Kommentare | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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