| Nephrologie > Glomeruläre Erkrankungen > Glomerulonephritiden |
Medicle Datenbank: IgA-Nephropathie |
| Verlauf und Prognose | ||
Verlauf |
Sehr variabel — von benigne/stabil bis chronisch-progredient. Ein relevanter Anteil schreitet trotz optimierter supportiver Therapie fort. |
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Komplikationen |
Progrediente chronische Niereninsuffizienz bis terminale Niereninsuffizienz; arterielle Hypertonie; selten akutes Nierenversagen/RPGN; Rezidiv im Nierentransplantat (häufig, variable Transplantatrelevanz). |
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Prognose |
Erkrankung wurde früher eher als gutartig beurteilt. In der letzten Zeit wird ein hochvariabler Verlauf angenommen: 15-40% erreichen eine chronische Niereninsuffizienz mit Dialysepflichtigkeit; meist jedoch chronische, langsam progressive Niereninsuffizienz. |
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Prognoseindikatoren sind überwiegend unzureichend: Bei Kindern und Erwachsenen sollen Hypertonie, hohe glomeruläre histopathologische Scores, persistente mikroskopische Hämaturie und Proteinurie > 1g/d sowie eingeschränkte Nierenfunktion bei Diagnosestellung mit einer schlechten Prognose einhergehen. |
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Frage nach Rezidivwahrscheinlichkeit im Transplantat: unklare Datenlage, da DD chronische Abstossung klinisch (Mikrohämaturie, Proteinurie, Crea-Anstieg) und histologisch (IgA-vermittelte Abstossung?) gleich. Sichere Risikofaktoren sind nur Retransplantation bei bekanntem Rezidiv, ev. jüngere Männer. Rezidiv tritt spät auf (> 3 Jahre) und bei ca. 13% (Datenlage unsicher). |
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