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Dermatologie > Talgdrüsen > Erbkrankheiten und Fehlbildungen |
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Naevus sebacceus
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Einleitung | ||
Synonym |
Talgdrüsennävus |
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Englisch |
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ICD10 |
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Definition |
nicht-erbliche Fehlbildung mit umschriebener Anhäufung von großlappigen Talgdrüsen. |
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Klassifikationen |
Sonderform: multiple Talgdrüsennaevi bei komplexen Malformationen unter Beteiligung innerer Organe |
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Epidemiologie | ||
Inzidenz |
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Prävalenz |
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Alter |
Manifestationsalter: meist bei Geburt vorhanden, Mitwachstum und v.a. späteres Dickenwachstum (Pubertät) |
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Häufigkeitsgipfel |
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Geschlecht |
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Ethnologie |
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Pathologie | ||
Ätiologie |
angeborene nävoide Fehlbildung, selten im Rahmen eines Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
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Pathogenese |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
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Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
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Diagnostik |
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Körperliche Untersuchung |
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Bildgebung |
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Blut |
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Weitere Diagnostik |
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
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Symptome und Befunde | ||
Haut |
bei Geburt vorhandener, bis mehrere Zentimeter großer, scharf begrenzter Herd mt gelblicher, unterschiedlich stark verdickter Haut und unregelmäßig-papillomatöser, haarloser Oberfläche. Während der Pubertät oft verruköse oder knotige Umwandlung. |
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Meist Kopf-Hals-Region |
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Verlauf und Prognose | ||
Stadien |
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Verlauf |
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Komplikationen |
10-30% maligne Entartung (u.a. Trichoblastome, Basaliom, Spinozelluläres Karzinom,selten Syringocystadenoma papilliferum) |
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Prognose |
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Prophylaxe |
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Differentialdiagnosen | ||
1. |
Naevus verrucosus = epidermaler Nävus |
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2. | ||
3. | ||
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Therapien | ||
operativ |
Exzision im Kinder- und Jugendalter |
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Referenzen | ||
Lehrbuch |
Rassner 2003, S. 279 |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
02.11.2002 |
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Reviewer |
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Linker |
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Status |
TRACK3 |
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Licence |
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Kommentare | ||
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