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Dermatologie > Talgdrüsen > Erbkrankheiten und Fehlbildungen
Steatocystoma multiplex
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| Dermatologie > Talgdrüsen > Erbkrankheiten und Fehlbildungen |
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Steatocystoma multiplex
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| Einleitung | ||
Synonym |
Sebozystomatose Gübther |
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Englisch |
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ICD10 |
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Definition |
Entwicklungsstöung der Talgdrüsen mit zystischer Erweiterung der Taldrüsenfollikel ohne Verbindung zur Hautoberfläche; siehe auch Steatokystom |
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Klassifikationen |
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| Epidemiologie | ||
Inzidenz |
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Prävalenz |
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Alter |
Manifestationsalter nach der Pubertät |
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Häufigkeitsgipfel |
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Geschlecht |
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Ethnologie |
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| Pathologie | ||
Ätiologie |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
AD |
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Pathogenese |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
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| Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
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Diagnostik |
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Körperliche Untersuchung |
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Bildgebung |
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Blut |
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Weitere Diagnostik |
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
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| Symptome und Befunde | ||
Haut |
hautfarben-bläuliche, kutan-subkutane, zystische Tumoren unterschiedlicher Größe (0,5 cm - 3 cm) |
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Prädilektionsstellen: Oberkörper (vorder Thorax) einschließlich Axillen, Halsregion, Skrotum |
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| Verlauf und Prognose | ||
Stadien |
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Verlauf |
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Komplikationen |
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Prognose |
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Prophylaxe |
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| Differentialdiagnosen | ||
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| Therapien | ||
operativ |
Entfernung einzelner Knoten, ev. Therapieversuch mit Isotretinoin |
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| Referenzen | ||
Lehrbuch |
Rassner 2003, S. 279 |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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| Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
02.11.2002 |
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Reviewer |
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Linker |
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Status |
TRACK3 |
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Licence |
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| Kommentare | ||
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