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Dermatologie > Pigmentsystem > Angeborene Erkrankungen > Erbliche Hypomelanosen
Piebaldismus
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| Dermatologie > Pigmentsystem > Angeborene Erkrankungen > Erbliche Hypomelanosen |
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Piebaldismus
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| Einleitung | ||
Synonym |
Albinismus congenitus circumscriptus partialis |
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Englisch |
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ICD10 |
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Definition |
autosomal-dominante Störung der Melanoblastendifferenzierung |
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Klassifikationen |
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| Epidemiologie | ||
Inzidenz |
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Prävalenz |
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Alter |
Manifestationsalter: bei Geburt |
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Häufigkeitsgipfel |
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Geschlecht |
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Ethnologie |
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| Pathologie | ||
Ätiologie |
Teilsymptom des Waardenburg-Syndroms: Gesichtsfehlbildungen, Taubheit, Leukozytenfunktionsstörungen |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
AD |
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Pathogenese |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
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| Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
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Diagnostik |
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Körperliche Untersuchung |
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Bildgebung |
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Blut |
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Weitere Diagnostik |
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
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| Symptome und Befunde | ||
Haut |
herdförmig umschriebene Hypopigmentierungen der Haut: lebenslang persisitierende weiße Flecke |
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herdförmig umschriebene Hypopigmentierungen der Haare: Poliosis, weiße Strähnen (typisch: weiße Stirnlocke) |
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| Verlauf und Prognose | ||
Stadien |
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Verlauf |
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Komplikationen |
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Prognose |
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Prophylaxe |
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| Differentialdiagnosen | ||
1. | ||
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2. | ||
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3. |
Naevus depigmentosus |
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4. | ||
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| Therapien | ||
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| Referenzen | ||
Lehrbuch |
Rassner 2003, S. 229 |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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| Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
09.12.2002 |
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Reviewer |
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Linker |
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Status |
TRACK3 |
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Licence |
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| Kommentare | ||
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