Ätiologie

• primärer Reflux:
  angeborene Aplasie / Hypoplasie des Trigonums, zu kurzer intramuskulärer Harnleiterverlauf, lateralisiertes Ostium
• sekundärer Reflux:
  aufgrund von zu hohem Blaseninnendruck, z.B. bei Harnblasenentzündungen, neurogene Blase, subvesikale Harnwegsobstruktion (z.B. Harnröhrenklappen), iatrogene Läsionen

Vererbung

autosomal dominant mit variabler Penetranz??

Sonstige Klassifizierung

International Reflux Study Committee (1985) / Parkulainen:

• Grad I: Reflux in Harnleiter, ohen das Nierenbecken zu erreichen
• Grad II: Reflux erreicht Nierenbecken, keine Dilatation des Nierenbeckenhohlsystems
• Grad III: leichte Erweiterung des Hohlraumsystems, Fornizes der Nierenkelche normal bis leicht verplumpt
• Grad IV: massive Erweiterung des Hohlraumsystems, Fornizes der Nierenkelche verplumpt, Impressionen der Papillen noch sichtbat
• Grad V: massive Erweiterung des Hohlraumsystems, papilläre Impressionen in der Mehrzahl der Kelche nicht mehr sichtbar, Ureterelongation mit Kinking