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Gastroenterologie > Mundhöhle, Zunge, Pharynx > Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen > Gesichtsfehlbildungen |
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Pierre-Robin-Syndrom
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Pathologie | ||
Ätiologie |
Basisdefekt nicht bekannt, Teilsymptom von ca. 20 Syndromen |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
teilweise AR, auch unregelmäßig AD mit variabler Expressivität und Heterozygotenmanifestation / Polygenie |
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OMIM |
602196: AD |
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311895: XR |
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Pathogenese |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
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Geschichte |
Erstbeschreibung 1822 |
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