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Dermatologie > Dermatosen unklarer oder polyätiologischer Genese > Perforierende Dermatosen |
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Elastosis perforans serpiginosa
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Pathologie | ||
Ätiologie |
bei ca. 50% der Patienten sind genetische Erkrankungen des Bindegewebes bekannt (Pseudoxanthoma elasticum, Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom, Osteogenesis imperfecta, Akrogerie); auch medikamentös induzierbar (D-Penicillamin bei Morbus Wilson) |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
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OMIM |
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Pathogenese |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
transdermale Extrusion von elastischem Material, oft para- oder transfollikulär; reaktive Akanthose und Hyperkeratose |
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