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Elastosis perforans serpiginosa
 

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Tobias Schäfer
 

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 Pathologie
 

bei ca. 50% der Patienten sind genetische Erkrankungen des Bindegewebes bekannt (Pseudoxanthoma elasticum, Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom, Osteogenesis imperfecta, Akrogerie); auch medikamentös induzierbar (D-Penicillamin bei Morbus Wilson)

 

 

130100

 

 

transdermale Extrusion von elastischem Material, oft para- oder transfollikulär; reaktive Akanthose und Hyperkeratose

 

 

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