| Einleitung |
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| Epidemiologie |
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| Pathologie |
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Ätiologie |
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Erworbener Protein-C-Mangel: Leberzirrhose, DIC, Cumarintherapie
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Erworbener Protein-S-Mangel: Leberzirrhose, Schwangerschaft, Östrogentherapie
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Erworbener ATIII-Mangel: Leberzirrhose, nephrotisches Syndrom, exsudative Enteropathie, DIC
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Risikofaktoren |
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| Risikofaktor | Prävalenz Bevölkerung (%) | Prävalenz Thrombose- patienten (%) | Thromboembolierisiko |
| Orale Kontrazeption | | | 4fach |
| Faktor V Leiden | 5 | 20-40 | heterozygot: 7fach
+ orale Kontrazeption: 30fach
homozygot: 80fach
+ orale Kontrazeption: >200fach
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| Prothrombin 2021A | 2-5 | 6-10 | heterozygot: 3fach |
| F VIII > 1.500 IE/l | 11 | 25 | |
Hyperhomocysteinämie MTHFR-Mutation | 5 | 10 | heterozygot: 2,5fach |
| Protein C Mangel | 0,2-0,4 | 3-5 | heterozygot: 7fach |
| Protein S Mangel | ? | 1-2 | heterozygot: 7fach |
| Antithrombin III Defizienz | 0,02 | 1 | bis 100fach |
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| Diagnostik und Workup |
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Diagnostik |
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Indikation zur Diagnostik:
- junge Patienten
- mehrere Rezdivide
- positive Familienanamnese
- ungewöhnliche Lokalisation und Ausmass der Thromben
- bei Hinweis auf ein Antiphospholipid-Syndrom
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Zeitpunkt:
frühestens 3 Monate nach Abklingen der TVT; nicht bei Schwangerschaft oder Einnahme oraler Kontrazeptiva; falls möglich, Cumarine absetzen (2 Wochen vorher)
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Blut |
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- Thromboplastinzeit, aPTT
- APC-Resistenz
- Protein C, Protein S-Aktivität, AT III, Faktor VIII-Aktivität
- Homocystein
- Diagnostik des Antiphospholipid-Syndrom
- Prothrombin Mutation 20210
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| Symptome und Befunde |
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tiefe Beinvenenthrombose mit Lungenembolie und postthrombotischem Syndrom
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| Verlauf und Prognose |
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| Differentialdiagnosen |
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| Therapien |
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| Referenzen |
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| Editorial |
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Autor |
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Tobias Schäfer
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Erstellt |
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08.03.2005
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Status |
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RUDIMENT
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Freigabe |
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ALL
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Copycheck |
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1 - überprüft
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Licence |
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Lizenz für freie Inhalte
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| Kommentare |
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