Ätiologie

unbekannt, ev. atypische Variante des Lichen ruber planus oder miliare Form des Granuloma anulare

Risikofaktoren

Vererbung

Pathogenese

Makroskopie

Mikroskopie

Frühstadium: Interface-Dermatitisüber mehrere dermale Papillen; interstitielles oder perivaskuläres lymphozytäres Infiltrat; meist nur diskrete vakuolige Degeneration der basalen Keratinozyten. Atrophie des läsionalen Epithels, Orthokeratose.

Spätstadium: Zunehmende Dichte von Epitheloidzellen, Plasmazellen und mehrkernigen Riesenzellen vom Langerhanstyp, hierdurch granulomatöser Chakrakter (Epitheloidzellnester)