 |
 |
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
 |
 |
Dermatologie > Dermatosen unklarer oder polyätiologischer Genese > Lichenoide Dermatosen
Pityriasis lichenoides acuta
|
| |||||||||||
|
| Dermatologie > Dermatosen unklarer oder polyätiologischer Genese > Lichenoide Dermatosen |
|||||||||||
|
Pityriasis lichenoides acuta
|
||||||||||||
|
| Einleitung | ||
Synonym |
Parapsoriasis guttata acuta |
|
 |
||
|
Pityriasis lichenoides acuta et varioliformis |
||
|
||
|
PLEVA |
||
|
||
|
Morbus Mucha-Habermann |
||
|
||
Englisch |
|
|
|
||
ICD10 |
|
|
|
||
Definition |
nicht-infektiöse, akut auftretende hautbeschränkte Erkrankung mit hämorrhagischen und verkrusteten papulösen Hautherden |
|
|
||
Klassifikationen |
Unterteilung der Pityriasis lichenoides:
|
|
|
||
| ||
| Epidemiologie | ||
Inzidenz |
|
|
|
||
Prävalenz |
selten |
|
|
||
Alter |
Jugendliche und Erwachsene |
|
|
||
Häufigkeitsgipfel |
|
|
|
||
Geschlecht |
|
|
|
||
Ethnologie |
|
|
|
||
| ||
| Pathologie | ||
Ätiologie |
reaktive Erkrankung nach fieberhaften Effekten, Fokalinfekten, Medikamente, teils auch idiopathisch |
|
|
||
Risikofaktoren |
|
|
|
||
Vererbung |
|
|
|
||
Pathogenese |
|
|
|
||
Makroskopie |
|
|
|
||
Mikroskopie |
nekrotisierende-lymphozytäre Vaskulitis des oberen Corium (perivaskuläres lymphohistiozytäres Infiltrat); akanthotische Verdickung der Epidermis mit umschriebener Hyperparakeratose; gelegentlich Nekrose der Epidermis und der obersten Papeln |
|
|
||
| ||
| Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
|
|
|
||
Diagnostik |
Verlauf, Klinik, Histopathologie |
|
|
||
Körperliche Untersuchung |
|
|
|
||
Bildgebung |
|
|
|
||
Blut |
|
|
|
||
Weitere Diagnostik |
|
|
|
||
Nachsorge |
|
|
|
||
Meldepflicht |
|
|
|
||
Pränataldiagnostik |
|
|
|
||
| ||
| Symptome und Befunde | ||
1. |
akut oder subakut verlaufenede Vaskulitis oberflächlicher Hautgefäße mit schubhaft auftretenden geröteten, schuppenden ovalären Papeln (0,5 - 3 cm), auch hämorrhagischen Bläschen; gelegentliche Exulzeration und Nekrosen (windpockenähnliches Bild); narbige Abheilung |
|
|
||
2. |
keine oder geringe Allgemeinsymptome |
|
|
||
| ||
| Verlauf und Prognose | ||
Stadien |
|
|
|
||
Verlauf |
akute Form kann in chronische Form übergehen oder abheilen |
|
|
||
Komplikationen |
|
|
|
||
Prognose |
|
|
|
||
Prophylaxe |
|
|
|
||
| ||
| Differentialdiagnosen | ||
1. | ||
|
||
2. | ||
|
||
3. | ||
|
||
| ||
| Therapien | ||
lokal |
Therapiedauer bis zu 6 Monaten |
|
|
||
|
Lokalkortikoide, NSAR |
||
|
||
|
Phototherapie UV-B, SUP, PUVA-Therapie |
||
|
||
systemisch |
Versuch mit Breitbandantibiotika, Sanierung von Fokalinfekten |
|
|
||
| ||
| Referenzen | ||
Lehrbuch |
Rassner 2003, S. 188 |
|
|
||
|
Jung 2002, S. 303-304 |
||
|
||
Reviews |
||
|
||
Studien |
||
|
||
Links |
||
|
||
Adressen |
||
| ||
| Editorial | ||
Autor |
||
|
||
Erstellt |
04.12.2002 |
|
|
||
Reviewer |
||
|
||
Überarbeitet |
Tobias Schäfer, 12.04.2005 |
|
|
||
Linker |
||
|
||
Status |
TRACK3 |
|
|
||
Licence |
||
| ||
| Kommentare | ||
| ||
| ||||||||||||
