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Palmarplantarkeratosen
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Einleitung | ||
Synonym |
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Englisch |
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ICD10 |
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Definition |
diffuse oder umschriebene Hyperkeratose an palmae und/oder Plantae; hereditär oder erworben |
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Klassifikationen |
A) Hereditäre Palmoplantarkeratosen im engeren Sinne:
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B) Hereditäre Palmoplantarkeratosen im weiteren Sinne: |
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C) Erworbene, symptomatische Palmoplantarkeratosen: |
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Epidemiologie | ||
Inzidenz |
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Prävalenz |
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Alter |
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Häufigkeitsgipfel |
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Geschlecht |
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Ethnologie |
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Pathologie | ||
Ätiologie |
Erworbene Palmoplantarkeratosen:
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
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Pathogenese |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
Orthohyperkeratose |
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Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
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Diagnostik |
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Körperliche Untersuchung |
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Bildgebung |
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Blut |
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Weitere Diagnostik |
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
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Symptome und Befunde | ||
1. |
diffus-flächenhafte gelbliche Verdickung der Hornschicht mit rötlichem Randsaum, Rhagadenbildung. Umschriebener zirkumskripter Befall von Handinnenflächen und Fußsohlen |
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siehe auch Einzelformen |
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Verlauf und Prognose | ||
Stadien |
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Verlauf |
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Komplikationen |
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Prognose |
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Prophylaxe |
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Differentialdiagnosen | ||
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Therapien | ||
symptomatisch |
1. |
lokal Keratolyse: Salizylsäure-Vaseline 5-10% |
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2. |
Rhagadenbehandlung, Versuch mit lokaler PUVA-Therapie |
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systemisch |
Retinoide bei schwersten Formen |
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Referenzen | ||
Lehrbuch |
Sterry 2000, S. 356 |
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Rassner 2003, S. 41f. |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
23.10.2002 |
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Reviewer |
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Linker |
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Status |
TRACK3 |
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Licence |
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Kommentare | ||
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