Ätiologie

A. Angeborene aplastische Anämie

• Fanconi-Anämie
• Blackfan-Diamond-Syndrom
• Dyskeratosis congenita

B. Erworbene aplastische Anämie

• Idiopathische aplastische Anämie (> 70%), Ursache unbekannt
• Sekundäre aplastische Anämien
  • Medikamete: u.a. Chloramphenicol, Phenylbutazon, NSAR, Gold, Colchicin, Penicillamin, Allopurinol, Phenytoin, Sulfonamide, Thyreostatika u.a.
  • Toxische Stoffe: Benzol (10% aller AA, BK-Nr. 1303)
  • Drogen: Ecstasy
  • Ionisierende Strahlen
  • Virusinfekte (5% aller AA): Hepatitisviren (non-ABC), EBV, Parvovirus B19 usw.

Risikofaktoren

hormonelle Umstellung (Adoleszents, Beginn Senium, Schwangerschaft)

Vererbung

Assoziation mit DR2, DPw3

Pathogenese

Exogene Noxe + genetische Disposition => Autoimmunreaktion gg. hämatopoetisches Gewebe