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Dermatologie > Dermatosen unklarer oder polyätiologischer Genese |
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Dermatosen unklarer oder polyätiologischer Genese
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Sie befinden sich hier: Dermatosen unklarer oder polyätiologischer Genese | ||
20.8.1 Psoriasis | ||
20.8.2 Exanthemische Erkrankungen | ||
20.8.2.1 Figurierte Exantheme | ||
20.8.2.3 Parapsoriasis-Gruppe | ||
20.8.3 Lichenoide Dermatosen | ||
20.8.3.2 Lichen nitidus (Rudiment) | ||
20.8.3.3 Lichen simplex chronicus (Rudiment) | ||
20.8.3.6 Pityriasis lichenoides chronica (Rudiment) | ||
20.8.3.7 Lichen aureus | ||
20.8.3.8 Anetodermien | ||
20.8.4 Papulonodulöse Erkrankungen | ||
20.8.4.2 Morbus Reiter (Rudiment) | ||
20.8.4.4 Prurigo-Gruppe | ||
20.8.4.4.2 Prurigo acuta | ||
20.8.4.4.3 Prurigo simplex subacuta | ||
20.8.4.4.4 Prurigo und urtikarielle Papeln und Plaques in der Schwangerschaft | ||
20.8.4.4.5 Prurigo nodularis Hyde | ||
20.8.5 Granulomatöse Erkrankungen | ||
20.8.5.3 Melkersson-Rosenthal-Syndrom | ||
20.8.5.4 Granuloma faciale eosinophilicum | ||
20.8.5.5 Necrobiosis lipoidica | ||
20.8.5.6 Lichen nitidus (Rudiment) | ||
20.8.5.7 Noduli rheumatosi | ||
20.8.6 Perforierende Dermatosen | ||
20.8.6.3 Perforierende Follikulitis | ||
20.8.7 Granulozyten-assoziierte Dermatosen | ||
20.8.7.1 Neutrophile Dermatosen | ||
20.8.7.1.2 Subkorneale Pustulose Sneddon-Wilson | ||
20.8.7.1.3 Generalisierte Pustulosen | ||
20.8.7.1.4 Neutrophile ekkrine Hidradenitis | ||
20.8.7.1.5 Sweet-Syndrom | ||
20.8.7.1.6 Pyoderma gangraenosum | ||
20.8.7.2 Eosinophile Dermatosen | ||
20.8.7.2.1 Wells-Syndrom (Rudiment) | ||
20.8.7.2.2 Ofuji-Syndrom | ||
20.8.7.2.3 Granuloma faciale | ||
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