5.2.1 Anämien

5.2.1.1 Hereditäre Zytopenien

5.2.1.1.1 Fanconi-Anämie

5.2.1.1.2 Shwachman-Diamond-Syndrom

5.2.1.1.3 Diamond-Blackfan-Anämie

5.2.1.1.4 Kongenitale dyserythropoetische Anämien

5.2.1.2 Anämien durch Bildungsstörungen

5.2.1.2.1 Eisenmangelanämie

5.2.1.2.2 Megaloblastäre Anämie

5.2.1.2.3 Perniziöse Anämie

5.2.1.2.4 Aplastische Anämien (Rudiment)

5.2.1.3 Hämolytische Anämien

5.2.1.3.1 Korpuskuläre hämolytische Anämien

5.2.1.3.1.1 Alpha-Thalassämie

5.2.1.3.1.2 Beta-Thalassämie

5.2.1.3.1.3 Sichelzellanämie (Rudiment)

5.2.1.3.1.4 Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

5.2.1.3.1.5 Pyruvatkinase-Mangel

5.2.1.3.1.6 Sphärozytose

5.2.1.3.1.7 Stomatozytose

5.2.1.3.1.8 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) (Rudiment)

5.2.1.3.2 Extrakorpuskuläre hämolytische Anämien

5.2.1.3.2.1 Morbus haemolyticus neonatorum

5.2.1.3.2.2 Rhesus-Inkompatibilität

5.2.1.3.2.3 ABO-Erythroblastose

5.2.1.3.2.4 AIHA durch inkomplette Wärmeantikörper vom Typ IgG

5.2.1.3.2.5 AIHA durch Kälteagglutinine vom Typ IgM

5.2.1.3.2.6 Paroxysomale Kältehämoglobinurie (PCH)

5.2.1.4 Blutungsanämien

5.2.1.5 Anämien bei chronischen Prozessen

5.2.1.5.1 Renale Anämie (Rudiment)

5.2.1.5.2 Anämie bei chronischen Erkrankungen (Rudiment)

5.2.1.5.3 Sideroblastische Anämie

5.2.1.6 Hyperspleniesyndrom

5.2.2 Polyglobulie (Rudiment)