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Diabetes insipidus centralis (Rudiment)
 

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Tobias Schäfer
 

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 Einleitung
 

Diabetes insipidus neurohumeralis

 

 

 

 

 

 
 Epidemiologie
 

 

 

 

 

 

 

 

 
 Pathologie
 

  1. idiopathischer ADH-Mangel
  2. Autoantikörper gegen ADH-produzierende Zellen
  3. familiärer ADH-Mangel
  4. Tumoren: Kraniopharygeom, Langerhans-Histiozytose

 

 

 

 

 

 

 
 Diagnostik und Workup
 

 

DDAVP-Test

 

Neuroradiologie: Raumforderung?

  • hohe Serumosmolarität
  • niedriger ADH-Spiegel

niedrige Urinosmolarität

 

 

 

 

 

 
 Symptome und Befunde
 

Polyurie, unerträglicher Durst, Polydipsie

sekundäre Enuresis nocturna, Nykturie

Appetitverlust, Gewichtsabnahme (wassergefüllter Magen)

Exsikkose, Fieber (Säuglinge)

 

 
 Verlauf und Prognose
 

 

 

 

 

 

 

 
 Differentialdiagnosen
 

1.

Diabetes insipidus renalis (XR, AR)

2.

Diabetes mellitus

3.

Niereninsuffizienz

4.

Hypokaliämie

5.

Hyperkalzämie

6.

psychogene Polydipsie

 

 
 Therapien
 

 

 

 
 Referenzen
 

Koletzko 2000, S. 212.

 

 

 

 

 
 Editorial
 

Tobias Schäfer

30.10.2002

 

 

RUDIMENT

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