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Acetazolamid
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Acetazolamid
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| Einleitung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Chemie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Struktur |
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| Pharmakodynamik / Mechanismus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wirkung |
akute Anwendung: Senkung des intraokularen Druckes; auf wenige Tage beschränkt (daher ungeeignet als Diuretikum) |
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Zielstruktur |
Carboanhydrase |
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Mechanismus |
Organinselektiver Hemmstoff der Carboanhydrase; Hemmung der Bildung von bicarbonatreicher Sekrete (Kammerwasser) sowie Reabsorption von Bicarbonat in der Niere |
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Besonderheiten |
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Workup |
bei Dauertherapie Kontrolle des Kaliumspiegels |
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| Pharmakokinetik | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allgemeines |
maximale Wirkung nach 2 h |
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Bioverfügbarkeit |
> 70%; unterschiede in Bioverfügbarkeit in verschiedenen Chargen beoachtet |
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Verteilungsvolumen |
0,2 l / kg |
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Plasmaproteinbindung |
95 % |
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Liquor |
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Metabolisierung |
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totale Clearance |
45 ml/min |
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Halbwertszeit |
3,5 h |
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Q0 |
0,2 |
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Elimination |
renal |
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Dialysierbarkeit |
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| Indikationen und Dosierungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Maximaldosis |
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Dosisanpassung Neugeborene und Kleinkinder |
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Dosisanpassung Kinder und Jugendliche |
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| Nebenwirkungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
häufige Nebenwirkungen (1-10%) |
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gelegentliche Nebenwirkungen (0,1 - 1%) |
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andere Nebenwirkungen (< 0,1%) |
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Langzeitfolgen |
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Schwangerschaft |
teratogene Effekte beim Nager beobachtet, daher kontraindiziert. Substanz ist plazentagängig. In der Amnionflüssigkeit sind erhöhte Harnsäure- und Kreatininkonzentrationen nachweisbar. Auswirkungen von Störungen des Elektrolythaushaltes der Schwangeren auf den Fetus sowie eine verminderte Plazentadurchblutung sind möglich. Bei Exposition in der 2. Hälfte der Schwangerschaft kann bei Neugeborenen eine Thrombozytopenie durch Thiazide ausgelöst werden. |
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Stillzeit |
Kontraindiziert. Substanz geht in die Muttermilch über und hemmt die Laktation. In Abhängigkeit von Dosis, Art der Anw. und Dauer der Medikation kann eine ernsthafte Schädigung des Säuglings eintreten. Bei Diuretika mit langer Halbwertszeit Kumulationsgefahr. Vereinzelt Hypokaliämie, Thrombozytopenie. Stillende Mütter sollten damit nicht behandelt werden bzw. abstillen. |
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| Kontraindikationen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wechselwirkungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Toxikologie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LD50 Ratte oral |
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Letale Dosis / Mensch |
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Akute Toxizität |
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Chronische Toxizität |
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Antidot / Therapie |
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| Rechtliches | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BtM-Kontrolle |
Rp |
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Geschichte |
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| Datenbanken | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenzen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lehrbuch |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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| Editorial | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substanzgruppe |
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Autor |
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Erstellt |
01.04.2003 |
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Reviewer |
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Status |
TRACK2 |
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Licence |
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| Kommentare | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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