Verlauf

• Wachstum meist in den ersten 6 Lebensmonaten (bei Frühgeborenen zuzüglich Frühgeburtlichkeit)
• stationäre Phase bis etwa 5. Lebensjahr
• Rückbildung in 80% (in 50% vollständig, in 30% unvollständig)

Komplikationen

• Ulzeration
• Blutung
• Infektion
• Obstruktion
• DIC
• Kasabach-Merritt-Syndrom (Thrombozytopenie und evtl. hämorrhagische Diathese bei Riesenhämangiom)
• Funktionseinschränkungen (z.B. Amblyopie, Hörverlust, Okklusionsstörung, Wachstumsstörung)
• Komplikationen viszeraler H. je nach Lokalisation: Verschlussikterus, GI-Blutungen, Ateminsuffizienz, Hirndrucksymptomatik

generalisierte Hämangiomatosen:

• Sturge-Weber-Syndrom
• von-Hippel-Lindau-Syndrom
• Klippel-Trenaunay-Syndrom
• Maffucci-Syndrom
• infantile Hämangiomatose der Leber
• Blue-Rubber-Bleb-Nävus-Syndrom

Prognose

in der Regel gut