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Medicle Datenbank: Nichtspezifische interstitielle Pneumonie (Rudiment)
 

 Einleitung
 

NISP

 

 
 Epidemiologie
 

 

 
 Pathologie
 

im Gegensatz zur COP fehlt die organisierende Komponente, statt dessen interstitielle und alveoläre Zellansammlung sowie interstitielle Fibroblastenvermehrung mit Anhäufung extrazellulärer Matrix; es wird eine zellreiche von einer fibroblastendominierten zellarmen Form unterschieden

 

 
 Diagnostik und Workup
 

 

 
 Symptome und Befunde
 

 

 
 Verlauf und Prognose
 

 

 
 Differentialdiagnosen
 

siehe COP

 

 
 Therapien
 

immunsuppressive Therapie, initialer Therapieversuch mit Prednisolon möglich (bessere Prognose)

immunsuppressive Kombinationstherapie mit Azathioprin oder Prednisolon mit monatlichem Cyclophosphamid-Stoß

 

 
 Referenzen
 
 
 Editorial
 

Tobias Schäfer

28.03.2007

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