Klinik wie bei der familiären Hypercholesterinämie (LDL-Rezeptor-Mangel)

LDL um 350-450 mg/dl, Arterioskleroserisiko wie bei der familiären Hypercholesterinämie

bei Homozygoten Cholesterinwerte und Infarktrisiko wie bei Heterozygoten, da ApoE Teil der Funktionen von ApoB übernimmt