Einleitung |
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Synonym |
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Aortenklappenstenose
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Definition |
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häufigste primäre Klappenläsion beim Erwachsenen in Mitteleuropa
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Klassifikationen |
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- valvuläre Stenose (häufigste Form, konnatal oder erworben)
- supravalvuläre Stenose (sehr selten)
- subvalvuläre Stenose (9%)
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Epidemiologie |
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Pathologie |
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Ätiologie |
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- kongenital: meist bikuspide Aortenklappe
- sekundär verkalkende bikuspide Aortenklappe (1-2% der Bevölkerung)
- senile degenerativ-kalzifizierende Aortenklappe (trikuspide Aortenklappe, Diabetes mellitus, arterielle Hypertonie, Hyperlipidämie)
- postinflammatorisch (rheumatisches Fieber)
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Pathogenese |
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- konzentreische LV-Hypertrophie
- normales HZV in Ruhe
- diastolische Relaxationsstörung
- Anstieg LVEDP => Anstieg LAP
- relative Koronarinsuffizienz
- Myokardfibrosierung
- LV-Dilatationn => LH-Dekompensation
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Sonstige Klassifizierung |
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Schweregrad:
- normale KÖF 2,6 - 3,5 cm^2^
- geringe AS 1,0 - 1,5 cm^2^
- mittlere AS 0,75 - 1,0 cm^2^
- schwere AS < 0,75 cm^2^
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Diagnostik und Workup |
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Kriterien |
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Diagnostik |
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- Anamnese / Klinik / Untersuchung
- EKG
- Röntgen-Thorax
- Echokardiographie
- Herzkatheter
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Körperliche Untersuchung |
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Pulse:
- Pulsus parvus et tardus: geringe Pulsamplitude, langsamer Pulsanstieg
- kräftiger Herzspitzenstoß
- Verlagerung des Herzspitzenstoß bei LV-Dilatation
- systolisches Schwirren über dem Jugulum
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Herzauskultation:
- lautes spindelförmiges Systolikum, nieder- bis mittelfrequent
- Punctum maximum 2. ICR rechts parasternal
- Fortleitung in die Karotiden
- 2. HT: Abnahme der aortalen Komponente
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Bildgebung |
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Rötngen-Thorax:
- oft normale Herzgröße
- Aortenkonfiguration ("Holzschuh")
- poststenotische Dilatation der Aorta ascendens
- Kalzifikation der AS in der Seitaufnahme
- Verminderung des Retrokardialraumes
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EKG |
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- ST-Streckenveränderungen
- sekundäre Arrhythmien (Vorhofflimmern, Kammerflimmern)
- Zeichen der LV-Hypertrophie:
- positiver Sokolow-Lyon-Index (R5 + S1 > 1.5 mV)
- linkstypische Herzachse
- Ischämiezeichen: präterminal negative T-Wellen linksterminal
- seltener AV-Block, LSB
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EEG |
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EMG |
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Blut |
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Liquor |
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Urin |
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Stuhl |
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Weitere Diagnostik |
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
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Symptome und Befunde |
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ab KÖF < 1 cm^2^
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Angina pectoris
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Linksherzinsuffizienz
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Synkope
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Verlauf und Prognose |
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Prognose |
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plötzlicher Herztod bei symptomatischer AS 15-20%, bei asymptomatischer AS 3-4%
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Differentialdiagnosen |
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Therapien |
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konservativ |
1. |
Endokarditisprophylaxe
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2. |
Therapie der Linksherzinsuffizienz: Diuretika, ACE-Hemmer, KEINE Nitrate (da Vorlast verm. => HZV verm.!)
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operativ |
1. |
Kommisurotomie (kritische AS des Neugeborenen)
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2. |
AK-Plastik (Valvuloplastie / Anuloplastie)
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3. |
prothetischer Aortenklappenersatz (AKE); Indikationen:
- Δpmean > 50 mmHg bei normalem HZV
- KÖF <= 0,75 cm^2^
- dringliche Indikation bei symptomatischer signifikanter AS
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Referenzen |
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Editorial |
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Autor |
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Tobias Schäfer
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Erstellt |
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18.04.2005
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Status |
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RUDIMENT
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Freigabe |
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ALL
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Copycheck |
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1 - überprüft
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Licence |
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Lizenz für freie Inhalte
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Kommentare |
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