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Dermatologie > Neoplasien und Paraneoplasien > Bindegewebstumoren
Hartes Fibrom
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| Dermatologie > Neoplasien und Paraneoplasien > Bindegewebstumoren |
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Hartes Fibrom
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| Einleitung | ||
Synonym |
Dermatofibrom |
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Fibroma durum |
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Englisch |
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ICD10 |
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Definition |
whs. reaktive Vermehrung von dermalen Fibroblasten mit Neubildung kollagener Fasern; Übergänge zum Histiozytom |
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Klassifikationen |
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| Epidemiologie | ||
Inzidenz |
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Prävalenz |
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Alter |
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Häufigkeitsgipfel |
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Geschlecht |
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Ethnologie |
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| Pathologie | ||
Ätiologie |
nach Insektenstich oder rupturierten Epidermalzysten |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
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Pathogenese |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
unscharf begrenzter Herd im Korium; Fibroblasten, Kollagenstränge; oft mit Histiozyten; subkutanes Fettgewebe gewöhnlich frei |
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| Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
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Diagnostik |
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Körperliche Untersuchung |
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Bildgebung |
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Blut |
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Weitere Diagnostik |
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
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| Symptome und Befunde | ||
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meist 5-7 mm großer, runder, zunächst erbs- bis linsenförmiger, später etwas eingedellter bräunlicher, derblicher Herd |
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Dimple-Phänomen: Kompression des Dermatofibroms von der Seite führt zur zentralen Eindellung |
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| Verlauf und Prognose | ||
Stadien |
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Verlauf |
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Komplikationen |
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Prognose |
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Prophylaxe |
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| Differentialdiagnosen | ||
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| Therapien | ||
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meist nicht notwendig, ggf. Exzision |
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| Referenzen | ||
Lehrbuch |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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| Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
08.01.2005 |
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Reviewer |
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Linker |
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Status |
TRACK3 |
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Licence |
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| Kommentare | ||
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