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Medicle Datenbank: Merkelzell-Tumor
 

 Verlauf und Prognose
 

sehr variabel, teilweise sehr aggressiv mit lokoregionalen Rezidiven und früher Lymphknotenmetastasierung. Im Mittel lokale Rezidive nach Initialtherapie bei 30% der Patienten nach 4 (1-96) Monaten. Systemische Metastasen nach 18 Monaten mit schlechter Prognose. Stamm (Vulva, perianal) schlechteste Prognose (späte Entdeckung)

hohes Risiko für Zweittumor und hämatologische Neoplasien, bis zu 25% synchroner oder metachroner Zweittumor. Erhöhte spezifische Mortalität

5-Jahres-überlebensraten

  • Stadium Ia : 67%
  • Stadium Ib : 59%
  • Stadium II : 49%
  • Stadium III : 23%