Prävalenz

1:150-200, geringe Penetranz, aufgrund von modifier genes (nur 1-10% der Homozygoten erkranken)
Homozygotie für C282Y ca. 5:1.000 Personen nordeuropäischer Abstammung (damit Prävalenz 10x so hoch wie die der cystischen Fibrose)

Alter

Manifestationsalter:
Typ I, III, IV: 4. oder 5. Dekade
Typ II (A und B): 2. oder 3. Dekade

Geschlecht

Männer höheres Risiko, da kein Eisenverlust durch Menstruation; Frauen v.a. erst ab der Menopause