Gastroenterologie > Mundhöhle, Zunge, Pharynx > Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen > Gesichtsfehlbildungen > Orofaziodigitale Syndrome
Medicle Datenbank: Orofaziodigitales Syndrom I
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Medicle Datenbank: Orofaziodigitales Syndrom I |
| Pathologie | ||
Vererbung |
X-chromosomal dominant; Letalitätsfaktor für Hemizygote |
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OMIM |
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Chromosom |
Xp23-p22 |
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Pathogenese |
Gen: OFD1 = Cxorf5 |
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