2.4.1 Mukopolysaccharidosen (MPS)

2.4.2 Oligosaccharidosen

2.4.2.1 Fucosidose

2.4.2.2 α-Mannosidose

2.4.2.3 β-Mannosidose

2.4.2.4 Morbus Schindler

2.4.2.5 Sialidose

2.4.3 Mukolipidosen

2.4.3.1 Typ I = Sialidose

2.4.3.2 Typ II = I-Zell-Krankheit

2.4.3.3 Typ III = Pseudo-Hurler-Dystrophie

2.4.3.4 Typ IV

2.4.4 Lipidosen

2.4.4.1 Neutrale Lipide

2.4.4.1.1 Morbus Wolman und CESD

2.4.4.1.2 Neuronale Zeroidlipofuszinose

2.4.4.2 Sphingomyelin

2.4.4.2.1 Morbus Niemann-Pick Typ I (A+B)

2.4.4.2.2 Morbus Niemann-Pick Typ II (C+D)

2.4.4.3 Ganglioside

2.4.4.3.1 GM1-Gangliosidosen

2.4.4.3.2 GM2-Gangliosidosen - Typ I (Tay-Sachs)

2.4.4.3.3 GM2-Gangliosidosen - Typ II (Sandhoff)

2.4.4.4 Zerebroside

2.4.4.4.1 Morbus Gaucher

2.4.4.4.2 Morbus Krabbe

2.4.4.4.3 Morbus Farber

2.4.4.4.4 Morbus Fabry (Rudiment)

2.4.4.4.5 Metachromatische Leukodystrophie (Morbus Batten)

2.4.5 Sjögren-Larsson-Syndrom