17.3.1 Hirnnervenausfälle

17.3.1.1 Optikusläsionen

17.3.1.2 Fazialisparese

17.3.1.2.1 Idiopathische Fazialisparese

17.3.2 Metabolische und toxische Erkrankungen

17.3.2.1 Angeborene metabolische Erkrankungen

17.3.2.2 Erworbene metabolische Erkrankungen

17.3.2.3 Erkrankungen durch Vitaminmangel oder -überdosierung

17.3.2.4 Funikuläre Myelose

17.3.2.5 Alkohol und Drogen

17.3.2.6 Intoxikationen

17.3.3 Degenerative Erkrankungen

17.3.3.1 Demenzerkrankungen

17.3.3.1.1 Morbus Alzheimer

17.3.3.1.2 Posteriore Kortikale Atrophie (PCA) (Rudiment)

17.3.3.1.3 Morbus Pick

17.3.3.1.4 Subkortikale Arteriosklerotische Enzephalopathie (SAE)

17.3.3.2 Systematrophien der Basalganglien

17.3.3.2.1 Morbus Parkinson

17.3.3.2.2 Chorea Huntington

17.3.3.2.3 Neurodegenerative Erkrankungen mit Eisenablagerung im Gehirn

17.3.3.2.3.1 Pantothenatkinase-Mangel

17.3.3.2.3.2 Aceruloplasminämie

17.3.3.2.3.3 Neuroferritinopathie

17.3.3.3 Systematrophien des spino-ponto-zerebellären Systems

17.3.3.3.1 Heredoataxien

17.3.3.3.1.1 Spinozerebelläre Heredoataxie (Friedreich) (Rudiment)

17.3.3.3.1.2 Zerebelläre Ataxie (Nonne-Pierre-Marie)

17.3.3.3.1.3 Ataxia teleangiektasia

17.3.3.3.2 Nichterbliche degenerative Ataxien

17.3.3.4 Multisystematrophien

17.3.3.5 Leukodystrophien

17.3.3.6 Degenerative Prozesse des Rückenmarks

17.3.3.6.1 Degeneration des 1. Motorneurons

17.3.3.6.1.1 Spastische Spinalparalyse (Erb-Charcot-Strümpell)

17.3.3.6.2 Degeneration des 2. Motorneurons

17.3.3.6.3 Amyotrophische Lateralsklerose (ALS)

17.3.4 Infektionen/ Infekt-assoziierte Erkrankungen

17.3.4.1 Meningitis

17.3.4.1.1 Allgemeines (Rudiment)

17.3.4.1.2 Meningitis des Neugeborenen (Rudiment)

17.3.4.2 Enzephalitis

17.3.4.3 Intrakranielle und spinale Abszesse

17.3.4.4 Polyradikulitis

17.3.4.5 Myelitis

17.3.4.5.1 Myelitis transversa

17.3.4.6 Spezifische Erregerbedingte Erkrankungen

17.3.4.6.1 Bakterielle Erkrankungen

17.3.4.6.1.1 Meningokokken-Meningitis (Rudiment)

17.3.4.6.1.2 Pneumokokken-Meningitis

17.3.4.6.1.3 Hirnabszess

17.3.4.6.1.4 Septische Enzephalopathie

17.3.4.6.1.5 Tuberkulöse Meningitis

17.3.4.6.1.6 Listeriose

17.3.4.6.1.7 Q-Fieber

17.3.4.6.1.8 Neuroborreliose

17.3.4.6.1.9 Neurolues

17.3.4.6.1.10 Morbus Whipple

17.3.4.6.1.11 Tetanus

17.3.4.6.1.12 Botulismus

17.3.4.6.2 Virale Erkrankungen

17.3.4.6.2.1 HIV/ AIDS und assoziierte ZNS-Erkrankungen

17.3.4.6.2.1.1 Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) (Rudiment)

17.3.4.6.2.1.2 ZNS-Lymphom

17.3.4.6.2.2 Frühsommer-Meningoencephalitis (FSME)

17.3.4.6.2.3 Herpes-Enzephalitis

17.3.4.6.2.4 Polyomyelitis (Rudiment)

17.3.4.6.2.5 Slow-Virus-Erkrankungen (Rudiment)

17.3.4.6.3 Parasitosen

17.3.4.6.3.1 Zerebrale Toxoplasmose

17.3.4.6.4 Pilzinfektionen

17.3.4.6.4.1 Candidose

17.3.4.6.4.2 Aspergillose

17.3.4.6.4.3 Histoplasmose

17.3.4.6.5 Prionenerkrankungen

17.3.4.6.5.1 Creutzfeld-Jakob-Erkrankung

17.3.4.6.5.2 Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom

17.3.4.6.5.3 Familiäre Fatale Insomnie

17.3.4.6.5.4 Kuru

17.3.5 Immunologische Erkrankungen

17.3.5.1 Demyelinisierende Erkrankungen

17.3.5.1.1 Multiple Sklerose

17.3.5.1.2 Devic-Syndrom

17.3.5.2 Autoimmunerkrankungen

17.3.5.2.1 Aseptische Meningitis

17.3.5.2.2 Neurosarkoidose

17.3.5.2.3 Morbus Behcet

17.3.5.2.4 Antiphospholipid-Syndrom

17.3.6 Vaskuläre Krankheiten

17.3.6.1 Zerebrale Durchblutungsstörungen

17.3.6.1.1 Transitorische ischämische Attacke (TIA)

17.3.6.1.1.1 Amaurosis fugax

17.3.6.1.2 Ischämischer Schlaganfall

17.3.6.1.3 Hirnlokale Syndrome

17.3.6.1.3.1 Parinaud-Syndrom

17.3.6.1.3.2 Wallenberg-Syndrom

17.3.6.1.3.3 Locked-in-Syndrom (Rudiment)

17.3.6.1.3.4 Basilariskopfsyndrom

17.3.6.2 Intrakranielle Blutungen

17.3.6.2.1 Epiduralblutung

17.3.6.2.2 Subduralblutung

17.3.6.2.3 Subarachnoidalblutung

17.3.6.2.4 Intrazerebrale Blutung

17.3.6.3 Mikroangiopathien

17.3.6.3.1 Lakunärer Schlaganfall

17.3.6.3.2 Subkortikale Arteriosklerotische Enzephalopathie (SAE)

17.3.6.4 Zerebrale Vaskulitiden

17.3.6.4.1 Arteritiden

17.3.6.5 Hirnvenen- und -sinusthrombosen (Rudiment)

17.3.6.5.1 Antiphospholipid-Syndrom

17.3.6.6 Gefäßfehlbildungen

17.3.6.6.1 Arteriovenöse Malformation (AVM)

17.3.6.6.2 Leptomeningeale Angiomatose

17.3.6.7 Anzapfsyndrome

17.3.6.7.1 Subclavian-steal Syndrom

17.3.6.8 Spinale Zirkulationsstörungen

17.3.6.8.1 Spinalis-anterior-Syndrom

17.3.7 Raumfordender Prozesse

17.3.7.1 Hirnödem

17.3.7.2 Hirntumoren

17.3.7.2.1 Astrozytom

17.3.7.2.1.1 Niedriggradige Astrozytome (LGA) (Rudiment)

17.3.7.2.2 Glioblastom

17.3.7.2.3 Oligodendrogliom

17.3.7.2.4 Medulloblastom

17.3.7.2.5 Pinealom

17.3.7.2.6 Neurinom (Schwannom)

17.3.7.2.7 Ependymom

17.3.7.2.8 Plexuspapillom

17.3.7.2.9 Meningeom

17.3.7.2.10 Hämangioblastom

17.3.7.2.11 Hypophysentumore

17.3.7.2.12 Kraniopharyngeom

17.3.7.2.13 Intrazerebrale Metastase

17.3.7.2.14 Carcinomatosis meningeosa

17.3.7.2.15 ZNS-Lymphom

17.3.7.3 Paraneoplastische Syndrome

17.3.7.4 Pseudotumor cerebri

17.3.7.5 Normaldruckhydrozephalus (Rudiment)

17.3.8 Traumatische Schädigungen

17.3.8.1 Schädel-Hirn-Trauma

17.3.8.1.1 Allgemeines (Rudiment)

17.3.8.1.2 Commotio cerebri (Rudiment)

17.3.8.1.3 Contusio cerebri

17.3.8.1.4 Compressio cerebri

17.3.9 Funktionelle Erkrankungen

17.3.9.1 Kopf- und Gesichtsschmerzen

17.3.9.2 Bewußtseins- und Vigilanzstörungen

17.3.9.3 Aphasie

17.3.9.4 Apraxie

17.3.9.5 Dysarthrophonie

17.3.9.6 Dysphagie

17.3.9.7 Gedächtnisstörungen

17.3.9.8 Anfallsartige Erkrankungen

17.3.9.9 Schwindel

17.3.9.10 Tinnitus

17.3.9.11 Singultus